17,588 matches
-
ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Prima doză de Myfenax oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale de administrare Înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă . Nu le rupeți sau striviți și nu luați nici o capsulă spartă sau crăpată . Evitați contactul cu pulberea care se
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . 45 Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Prima doză de Myfenax oral trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale de administrare Înghițiți comprimatele întregi cu un pahar cu apă . Nu le rupeți sau zdrobiți . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât aveți nevoie de imunosupresie pentru a împiedica respingerea organului dumneavoastră
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . uș Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boala renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
sub formă de sare sodică ) . Excipienți : Fiecare flacon de 50 mg conține lactoză 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Micamyne este indicat pentru : Adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici : - Tratamentul candidozei invazive . - Tratamentul candidozei esofagiene la pacienți pentru care este indicat tratamentul intravenos . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani : - Tratamentul candidozei invazive . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fi inițiat înainte de obținerea rezultatelor culturilor sau a altor probe de laborator . Totuși , după obținerea acestor rezultate , terapia antifungică trebuie adaptată corespunzator . 2 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
administrat cel puțin o săptămână după remiterea semnelor clinice și a simptomelor . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Utilizarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
proporționale cu doza la valori ale dozelor de 0, 5- 4 mg/ kg . Clearance- ul a fost influențat de vârstă , valorile maxime ale clearance- ului la copii ( 2- 11 ani ) fiind de aproximativ 1, 3 ori mai mari decât la adolescenți ( 12- 17 ani ) . La adolescenți valorile maxime ale clearance- ului au fost similare cu cele înregistrate la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ale dozelor de 0, 5- 4 mg/ kg . Clearance- ul a fost influențat de vârstă , valorile maxime ale clearance- ului la copii ( 2- 11 ani ) fiind de aproximativ 1, 3 ori mai mari decât la adolescenți ( 12- 17 ani ) . La adolescenți valorile maxime ale clearance- ului au fost similare cu cele înregistrate la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea unei singure perfuzii de 1
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sub formă de sare sodică ) . Excipienți : Fiecare flacon de 100 mg conține lactoză 200 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Micamyne este indicat pentru : Adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici : - Tratamentul candidozei invazive . - Tratamentul candidozei esofagiene la pacienți pentru care este indicat tratamentul intravenos . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl ) pentru 10 sau mai multe zile . Copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani : - Tratamentul candidozei invazive . - Profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienți supuși transplantului de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienți la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr absolut de neutrofile < 500 celule / µl
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fi inițiat înainte de obținerea rezultatelor culturilor sau a altor probe de laborator . Totuși , după obținerea acestor rezultate , terapia antifungică trebuie adaptată corespunzator . 16 Regimul de dozare pentru Mycamine depinde de greutatea corporală a pacientului , conform tabelelor următoare : Utilizarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Tratamentul candidozelor esofagiene Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 150 mg/ zi 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 3
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
administrat cel puțin o săptămână după remiterea semnelor clinice și a simptomelor . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Utilizarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani Greutate corporală > 40 kg Greutate corporală ≤ 40 kg Tratamentul candidozelor invazive Profilaxia infecțiilor cu Candida 100 mg/ zi * 50 mg/ zi 2 mg/ kg și zi * 1 mg/ kg și zi * Dacă răspunsul la
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
proporționale cu doza la valori ale dozelor de 0, 5- 4 mg/ kg . Clearance- ul a fost influențat de vârstă , valorile maxime ale clearance- ului la copii ( 2- 11 ani ) fiind de aproximativ 1, 3 ori mai mari decât la adolescenți ( 12- 17 ani ) . La adolescenți valorile maxime ale clearance- ului au fost similare cu cele înregistrate la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ale dozelor de 0, 5- 4 mg/ kg . Clearance- ul a fost influențat de vârstă , valorile maxime ale clearance- ului la copii ( 2- 11 ani ) fiind de aproximativ 1, 3 ori mai mari decât la adolescenți ( 12- 17 ani ) . La adolescenți valorile maxime ale clearance- ului au fost similare cu cele înregistrate la pacienții adulți . Clearance- ul maxim la nou- născuți ( 26 săptămâni ) este de aproximativ 5 ori mai mare decât la adulți . Vârstnici : După administrarea unei singure perfuzii de 1
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
care au pătruns în organism ) . El interferă cu producerea unei componente a peretelui celular fungic . Medicul dumneavoastră v- a prescris Mycamine în următoarele situații , în care nu este disponibil nici un alt tratament antifungic adecvat ( vezi pct . 2 ) : Pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor care au infecții fungice grave , denumite candidoze invazive ( infecții care au pătruns în organism ) . Pentru tratarea adulților și adolescenților cu vârsta de 16 ani și peste care au o infecție fungică localizată în esofag , la care este adecvat
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
în următoarele situații , în care nu este disponibil nici un alt tratament antifungic adecvat ( vezi pct . 2 ) : Pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor care au infecții fungice grave , denumite candidoze invazive ( infecții care au pătruns în organism ) . Pentru tratarea adulților și adolescenților cu vârsta de 16 ani și peste care au o infecție fungică localizată în esofag , la care este adecvat tratamentul administrat în venă ( intravenos ) . • Pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor care prezintă risc de apariție a unei infecții cu Candida
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
candidoze invazive ( infecții care au pătruns în organism ) . Pentru tratarea adulților și adolescenților cu vârsta de 16 ani și peste care au o infecție fungică localizată în esofag , la care este adecvat tratamentul administrat în venă ( intravenos ) . • Pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor care prezintă risc de apariție a unei infecții cu Candida care poate pătrunde în organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MYCAMINE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micafungin sau la oricare dintre celelalte componente ale Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
se administra acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MYCAMINE Mycamine trebuie preparat și administrat de către medicul dumneavoastră sau de către alt personal medical calificat . Mycamine trebuie administrat o dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă lentă ( în venă ) . Administrarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici - Doza uzuală pentru tratamentul unei infecții invazive cu Candida este de 100 mg/ zi pentru pacienți cu greutatea peste 40 kg și de 2 mg/ kg și zi pentru pacienți cu greutatea mai mică
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cu Candida este de 50 mg / zi pentru pacienți cu greutatea mai mare de 40 kg și de 1 mg/ kg șizi pentru pacienți cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg . Administrarea la copii ( inclusiv nou- născuți ) și adolescenți cu vârsta < 16 ani - Doza uzuală pentru tratamentul unei infecții invazive cu Candida este de 100 mg/ zi pentru pacienți cu greutatea peste 40 kg și de 2 mg/ kg și zi pentru pacienți cu greutatea mai mică sau
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]