14,979 matches
-
nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea adipozității intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervico- dorsal ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea adipozității intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervico- dorsal ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
a virusului hepatic B ) și pe 552 de pacienți Ag HBe negativi ( infectați cu forma mutantă [ modificată ] a virusului care produce un tip de hepatită B cronică mai dificil de tratat ) . În toate cazurile , măsura principală a eficacității a fost dispariția markerilor sanguini de infecție cu virus hepatic după tratament și , în timpul perioadei de urmărire , șase luni mai târziu . Ce beneficii a prezentat Pegasys în timpul studiilor ? Pentru hepatita cronică C , Pegasys în monoterapie a fost mai eficace decât interferonul alfa- 2a
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
ng/ ml , după cum s- a estimat cu ajutorul unui test in vitro de proliferare celulară ) . Cmax a fost proporțională cu doza în intervalul de dozare între 0, 05 și 1, 0 mg/ ochi . Pe baza analizelor de farmacocinetică populațională și de dispariție a ranibizumabului din plasmă la pacienții tratați cu doza de 0, 5 mg , timpul mediu de înjumătățire prin eliminare al ranibizumabului de la nivelul corpului vitros este de aproximativ 9 zile . După administrarea lunară de Lucentis 0, 5 mg/ ochi , Cmax
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a începe tratamentul cu Lucentis . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După tratamentul cu Lucentis puteți prezenta încețoșarea temporară a vederii . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS Toate injecțiile cu Lucentis vor fi administrate de medicul dumneavoastră . Lucentis se administrează sub forma unei singure injecții la nivelul ochiului . Această injecție se administrează o dată pe lună în primele 3 luni . Ulterior
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de ameliorare și regresii ocazionale prelungite . Cu toate acestea , în mai multe studii au lipsit sau n- au fost raportate criteriile obiective de evaluare a răspunsului tumoral . Cu toate acestea , există unele studii care furnizează informații exacte cu privire la regresia sau dispariția tumorii și care demonstrează că pragul de 14 mg/ l pare să fie necesar pentru inducerea unei regresii obiective a tumorii . 8 Copii și adolescenți Informațiile clinice provin mai ales dintr- un studiu prospectiv ( n = 24 pacienți ) efectuat la copii
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
analogilor nucleozidici s- au raportat cazuri de acidoză lactică , uneori letală , de obicei asociată cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intra- abdominale , hipertrofia sânilor și acumulare de grăsime dorso- cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice ca hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
1000 pacienți ) Reacții adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) - amorțeli , furnicături sau slăbiciune la nivelul membrelor Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului , din cauza modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime de la nivelul abdomenului ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată poate să determine și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged ( inclusiv a febrei ) și a dispariției ciupercii din probele recoltate , după cum a fost măsurat în ziua a 10- a ( 5 zile după terminarea tratamentului cu Mycograb sau cu placebo ) . Care au fost aspectele majore care au determinat CHMP să recomande refuzul autorizației de comercializare ? În noiembrie
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
unor RLP ușoare sau moderate , trebuie avută în vedere instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie la jumătate față de cea la care a intervenit reacția . În cazul unei RLP severe unice , perfuzia trebuie să fie oprită până la dispariția simptomelor și trebuie luat în considerare tratamentul cu antihistaminice și paracetamol . Perfuzia poate fi reluată la o viteză redusă cu 50 % - 25 % față de viteza de perfuzie la care a apărut reacția . În cazul unor RLP recurente moderate sau a unei
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . 3 Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o săptămână . Tratamentul a fost reluat cu o doză de 400 mg , fără recurența problemelor . Un alt pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
studiul B2225 ) . Acești pacienți au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . 28 Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o săptămână . Tratamentul a fost reluat cu o doză de 400 mg , fără recurența problemelor . Un alt pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . La 6 din acești pacienți , urmărirea depășește acum 4 ani . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în 53 vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o săptămână . Tratamentul a fost reluat cu o doză de 400 mg , fără recurența problemelor . Un alt pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . La 6 din acești pacienți , urmărirea depășește acum 4 ani . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]