13,516 matches
-
insulină , cea mai frecventă reacție adversă este hipoglicemia . Hipoglicemia ( valori mici ale glicemiei ) înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Pentru informații suplimentare privind efectele hipoglicemiei sau ale hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Reacții adverse raportate frecvent ( au apărut la mai mult de 1 din 100 , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • Modificări cutanate la locul injectării ( lipodistrofie ) Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele , în acel
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din 10000 , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) • Reacții alergice severe la insulină 41 Simptomele asociate pot include reacții cutanate extinse ( erupție cutanată și mâncărime pe tot corpul
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
corpul ) , umflare severă a pielii sau mucoaselor ( angioedem ) , scurtare a respirației , scădere a tensiunii arteriale cu bătăi cardiace rapide și transpirații . Acestea pot fi simptomele reacțiilor alergice severe la insuline și vă pot pune viața în pericol . 51 Reacții adverse raportate foarte frecvent ( au apărut la mai mult de 1 din 10 pacienți ) • Hipoglicemie Asemenea tuturor tratamentelor cu insulină , cea mai frecventă reacție adversă este hipoglicemia . Hipoglicemia ( valori mici ale glicemiei ) înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Pentru informații
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
insulină , cea mai frecventă reacție adversă este hipoglicemia . Hipoglicemia ( valori mici ale glicemiei ) înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Pentru informații suplimentare privind efectele hipoglicemiei sau ale hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Reacții adverse raportate frecvent ( au apărut la mai mult de 1 din 100 , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • Modificări cutanate la locul injectării ( lipodistrofie ) Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele , în acel
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din 10000 , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) • Reacții alergice severe la insulină Simptomele asociate pot include reacții cutanate extinse ( erupție cutanată și mâncărime pe tot corpul ) , umflare
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
înroșirea ) și umflarea . Alte efecte secundare frecvente sunt febra , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , vărsăturile , diareea , iritabilitatea , somnolența ( oboseala ) , plânsul ( inclusiv plâns strident neobișnuit și plâns prelungit ) și otita medie ( infecția urechii medii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate PROCOMVAX , a se consulta prospectul . PROCOMVAX nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . La sugarii care prezintă semne de hipersensibilitate ( reacție alergică ) după injectare
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
continuării tratamentului . Creșteri importante din punct de vedere clinic ale valorilor CK ( ≥ 10 ori LSN ) au fost observate la 0, 3 % dintre pacienții tratați cu Pelzont cu sau fără o statină ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte valori de laborator anormale raportate au fost creșteri ale valorilor LDH , glicemiei în condiții de repaus alimentar , acidului uric , bilirubinei totale și amilazei și scăderea fosforului și a numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 4 ) . Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , în studii clinice
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
repaus alimentar , acidului uric , bilirubinei totale și amilazei și scăderea fosforului și a numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 4 ) . Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , în studii clinice controlate efectuate cu Pelzont ( 2000 mg/ 40 mg ) au fost raportate creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( o creștere mediană de aproximativ 4 mg/ dl ) și ale valorilor acidului uric ( modificare medie față de valoarea inițială de +14, 7 % ) și scăderea numărului de trombocite ( o modificare medie față de valoarea
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
8 Reacții adverse • Studii clinice Incidența reacțiilor adverse a fost evaluată la aproximativ 5. 000 de subiecți cu vârsta de cel puțin 18 ani , la care s- au administrat preparate conținând cel puțin 3, 75 micrograme HA/ AS03 . Reacțiile adverse raportate sunt enumerate în funcție de următoarea convenție privind frecvența : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 și < 1/ 100 ) Rare ( ≥1/ 10. 000 și < 1/ 1. 000 ) Foarte rare ( <
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe aparate , - Tabelele de la 1 la 4 se vor baza pe evenimentele raportate doar de către personalul medical . - În tabelul de la 1 la 5 , numerele vor fi furnizate din evenimentele primite în timpul perioadei de - Nu este necesară nici o enumerare în linie- aceasta poate fi furnizată în rapoartele de evaluare a De asemenea , împreună cu rapoartele
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
3 % pentru rubeolă și 99, 4 % pentru varicelă . Care sunt riscurile asociate cu ProQuad ? Cel mai frecvent efect secundar observat în timpul studiilor a fost febra ( la mai mult de 1 din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
În general , cele mai frecvente reacții secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Parareg și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 3 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Parareg și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 13 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Parareg și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 23 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
10000 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei și protrombinei . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Pot să apară erupții cutanate . Tulburări vasculare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei și protrombinei . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Pot să apară erupții cutanate . Tulburări vasculare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei și protrombinei . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Pot să apară erupții cutanate . Tulburări vasculare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei și protrombinei . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Pot să apară erupții cutanate . Tulburări vasculare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei și protrombinei . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Pot să apară erupții cutanate . Tulburări vasculare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline , lactat dehidrogenazei și protrombinei . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Pot să apară erupții cutanate . Tulburări vasculare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]