15,040 matches
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 70 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea concentrației hormonilor de tip incretin în sânge , sitagliptin stimulează pancreasul să producă mai multă insulină , atunci când concentrațiile de zahăr în sânge sunt mari . Sitagliptin nu acționează când concentrația de zahăr în sânge este scăzută
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea concentrației hormonilor de tip incretin în sânge , sitagliptin stimulează pancreasul să producă mai multă insulină , atunci când concentrațiile de zahăr în sânge sunt mari . Sitagliptin nu acționează când concentrația de zahăr în sânge este scăzută . Sitagliptin reduce , de asemenea , cantitatea de zahăr produsă de ficat , prin creșterea concentrațiilor de insulină
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
zile consecutive după tratamentul mieloablativ , prima dintre acestea fiind administrată în ziua transplantului de celule stem . Kepivance nu a fost studiat la copii , adolescenți și vârstnici . Cum acționează Kepivance ? Substanța activă din Kepivance , palifermin , este un factor de creștere care stimulează creșterea și dezvoltarea celulelor „ epiteliale ” ce acoperă gura și tractul gastrointestinal . Palifermin este foarte similar cu factorul de creștere natural aflat în organism , denumit factor de creștere keratinocitar ( KGF ) . Celulele epiteliale din gură sunt , în mod normal , înlocuite de către organism
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
pacienții tratați cu Kepivance . Efectele pe termen lung nu sunt cunoscute încă . Siguranța pe termen lung a Kepivance nu a fost deplin evaluată privind supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresia bolii și neoplaziile secundare . Kepivance este un factor de creștere care stimulează proliferarea celulelor epiteliale ce exprimă receptori KGF . Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la pacienții cu neoplazii non hematologice care exprimă receptori KGF . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
de 16, 3 kdaltoni . Diferă de KGF endogenă umană prin primii 23 aminoacizi N- terminali care au fost înlăturați pentru creșterea stabilității proteinei . KGF este o proteină cu acțiune asupra celulelor epiteliate prin legare de receptori specifici de suprafață și stimulând astfel proliferarea , diferențierea și suprareglarea mecanismelor citoprotectoare ( de exemplu inducția enzimelor antioxidante ) . KGF endogen este un factor de creștere specific al celulelor epiteliale produs de celule mezenchimale și este suprareglat natural ca răspuns la leziunea tisulară epitelială . Proliferarea celulelor epiteliale
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
NOAEL s- au asociat cu expuneri sistemice ( pe baza AUC ) de până la 9, 7 și respectiv 2, 1 ori mai mari față de expunerea clinică anticipată . Dezvoltarea peri - și postnatală nu au fost studiate . Paliferminul este un factor de creștere care stimulează în principal celulele epiteliale prin acțiune asupra receptorului KGF . Bolile neoplazice hematologice nu exprimă receptorul KGF . Cu toate acestea , pacienții tratați cu chimioterapie și/ sau radioterapie prezintă un risc mai mare de a dezvolta tumori secundare , dintre care unele pot
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
KGF . Bolile neoplazice hematologice nu exprimă receptorul KGF . Cu toate acestea , pacienții tratați cu chimioterapie și/ sau radioterapie prezintă un risc mai mare de a dezvolta tumori secundare , dintre care unele pot exprima receptori KGF și care , teoretic , pot fi stimulate de liganzii receptorilor KGF . Într- un studiu pentru evaluarea potențialului carcinogen la soareci transgenici rasH2 , nu s- au observat creșteri ale incidenței leziunilor neoplazice asociate tratamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- histidină Manitol Zahăr Polisorbat 20 Acid clorhidric diluat
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
beta , incluzând HOMA- ( „ Homeostasis Model Assessment - ” , Modelul de evaluare a homeostaziei ) , raportul dintre proinsulină și insulină și determinările responsivității celulelor beta în urma efectuării testului de toleranță orală cu determinări frecvente . La persoanele non- diabetice ( cu valori glicemice normale ) , vildagliptin nu stimulează secreția de insulină și nu reduce valorile glucozei . Prin creșterea valorilor endogene de GLP- 1 , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
organismul nu produce suficientă insulină sau dacă insulina pe care o produce organismul nu funcționează atât de bine cât ar trebui . Insulina este o substanță care ajută la scăderea valorii glicemiei , în special după mese . Glucagonul este o substanță care stimulează producerea de zahăr de către ficat , determinând creșterea valorii zahărului din sânge ( glicemiei ) . Jalra acționează determinând pancreasul să producă mai multă insulină și mai puțin glucagon . Chiar dacă începeți acum să luați un medicament pentru diabetul de care suferiți , este important să
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul receptorilor AT1 . Valsartanul nu a demonstrat o activitate agonistă parțială la nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul receptorilor AT1 . Valsartanul nu a demonstrat o activitate agonistă parțială la nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a receptorilor AT1 , pot stimula receptorii de subtip AT2 care tind să contrabalanseze efectul receptorilor AT1 . Valsartanul nu a demonstrat o activitate agonistă parțială la nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . De asemenea , antigenii de suprafață sunt „ adsorbiți ” . Acest lucru înseamnă că aceștia sunt fixați pe compuși de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . HBVAXPRO a fost elaborat special dintr- un vaccin care era deja utilizat în Uniunea Europeană ( UE ) , în vederea înlăturării conservantului numit tiomersal , care conține mercur . Expunerea repetată la mercurul existent în surse cum sunt medicamentele și alimentele , poate
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Nu utilizați FIRMAGON − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la degarelix sau la oricare dintre celelalte componente ale FIRMAGON . Utilizarea altor medicamente FIRMAGON poate interfera cu unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor de ritm
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Nu utilizați FIRMAGON − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la degarelix sau la oricare dintre celelalte componente ale FIRMAGON . Utilizarea altor medicamente FIRMAGON poate interfera cu unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor de ritm
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
β ( „ Homeostasis Model Assessment - β ” , Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul dintre proinsulină și insulină și determinările responsivității celulelor beta în urma efectuării testului de toleranță orală cu determinări frecvente . La persoanele non- diabetice ( cu valori glicemice normale ) , vildagliptin nu stimulează secreția de insulină și nu reduce valorile glucozei . Prin creșterea valorilor endogene de GLP- 1 , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
organismul nu produce suficientă insulină sau dacă insulina pe care o produce organismul nu funcționează atât de bine cât ar trebui . Insulina este o substanță care ajută la scăderea valorii glicemiei , în special după mese . Glucagonul este o substanță care stimulează producerea de zahăr de către ficat , determinând creșterea valorii zahărului din sânge ( glicemiei ) . Galvus acționează determinând pancreasul să producă mai multă insulină și mai puțin glucagon . Chiar dacă începeți acum să luați un medicament pentru diabetul de care suferiți , este important să
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza - în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza - în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea absorbției de glucoză la nivel intestinal . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Vildagliptina , care este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , acționează prin blocarea metabolizării hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după o masă și stimulează pancreasul pentru a produce insulină . Prin creșterea nivelurilor de hormoni de tip incretin în sânge , vildagliptina stimulează pancreasul pentru a produce mai multă insulină , când nivelul glicemiei este crescut . Vildagliptina nu acționează când nivelul glicemiei este scăzut . De asemenea , vildagliptina
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , acționează prin blocarea metabolizării hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după o masă și stimulează pancreasul pentru a produce insulină . Prin creșterea nivelurilor de hormoni de tip incretin în sânge , vildagliptina stimulează pancreasul pentru a produce mai multă insulină , când nivelul glicemiei este crescut . Vildagliptina nu acționează când nivelul glicemiei este scăzut . De asemenea , vildagliptina reduce cantitatea de glucoză produsă de ficat prin creșterea nivelului de insulină și prin reducerea nivelului hormonului
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
stronțiu , acționează asupra structurii osoase . Odată ajuns în intestin , ranelatul de stronțiu eliberează stronțiul care este asemănător cu calciul și , asemenea calciului , este absorbit la nivelul țesutului osos . Nu este înțeles pe deplin mecanismul de acțiune al stronțiului , dar acesta stimulează formarea țesutului osos și reduce distrugerea osului . Cum a fost studiat OSSEOR ? OSSEOR a fost evaluat în două studii importante pe aproximativ 7 000 de femei vârstnice , aflate în perioada de postmenopauză . Aproape un sfert din paciente aveau peste 80
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
sunt factori de creștere care determină multiplicarea celulelor progenitoare trombopoietice , diferențierea lor și producerea trombocitelor . Receptorul TPO este exprimat în special pe suprafața celulelor din linia mieloidă . În ce privește stimulatorii receptorilor TPO există o preocupare în plan teoretic că aceștia pot stimula progresia afecțiunilor maligne hematopoietice sau a SMD existente . Romiplostim nu trebuie utilizat în tratamentul trombocitopeniei datorate SMD sau oricărei alte cauze a trombocitopeniei alta decât PTI în afara studiilor clinice . Profilul risc- beneficiu pentru romiplostim nu a fost stabilit pentru SMD
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
șobolani a fost descoperită o creștere a duratei gestației și o ușoară creștere a incidenței mortalității puilor în perioada perinatală . Se știe că romiplostim traversează bariera placentară la șobolani și poate fi transmis de la mamă la fătul care se dezvoltă , stimulând astfel producția plachetară a fătului . Romiplostim nu a avut vreun efect observabil asupra fertilității la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Zahăr L- histidină Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Polisorbat 20 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
sunt factori de creștere care determină multiplicarea celulelor progenitoare trombopoietice , diferențierea lor și producerea trombocitelor . Receptorul TPO este exprimat în special pe suprafața celulelor din linia mieloidă . În ce privește stimulatorii receptorilor TPO există o preocupare în plan teoretic că aceștia pot stimula progresia afecțiunilor maligne hematopoietice sau a SMD existente . Romiplostim nu trebuie utilizat în tratamentul trombocitopeniei datorate SMD sau oricărei alte cauze a trombocitopeniei alta decât PTI în afara studiilor clinice . Profilul risc- beneficiu pentru romiplostim nu a fost stabilit pentru SMD
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]