13,163 matches
-
de reprezentant legal. Prezenta declarație a fost dată astăzi, ......, și conține un număr de ..... pagini. Data ............. Numele și prenumele reprezentantului legal, semnătura și ștampila .......................................... Forma Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270379_a_271708]
-
înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 4 a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 351 din 21 aprilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270379_a_271708]
-
prin înlocuirea sintagmei "2010" cu sintagma "anul ....". Casa de Asigurări de Sănătate ............... CENTRALIZATOR cuprinzând medicamentele achiziționate de către unitățile sanitare cu paturi la nivelul trimestrului ......... anul .... * Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. ** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Răspundem de exactitatea datelor. Președinte - director general, ........................ Director
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270379_a_271708]
-
înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. ** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Răspundem de exactitatea datelor. Președinte - director general, ........................ Director economic, Director relații cu furnizorii, .................... .............................. Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 15 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 5 a fost modificată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270379_a_271708]
-
bun al accesului și livrării zahărului denaturat. ... Articolul 25 (1) Denaturarea zahărului alb se face prin amestecarea până la omogenizare a zahărului alb cu adaosurile, conform rețetelor recomandate. ... (2) Dozarea componentelor se face prin cântărire, conform normelor de consum specific, iar ambalarea produsului finit se face în saci, de preferat saci din hârtie multistrat cu masa netă de 20 kg. ... (3) Procesul tehnologic se desfășoară la temperatura mediului ambiant, urmărindu-se evitarea umezirii materiilor care se amestecă pentru a asigura uniformitatea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274235_a_275564]
-
asigura uniformitatea structurii produsului rezultat. ... (3) Parametrii la care se realizează omogenizarea se stabilesc pentru fiecare produs și vor fi menționați în standardul de firmă, documentul pe baza căruia va fi produs fiecare sortiment de zahăr denaturat. ... Articolul 30 (1) Ambalarea zahărului denaturat se face în saci din hârtie cu masa netă de 20 kg cu "cod de bare" și etichetați cu elementele de identificare a produsului și a furnizorului, conform legislației în vigoare. ... Destinatia produsului ....................................................... Conditii de pastrare: a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274235_a_275564]
-
să fie cât mai aproape de centrul vehiculului rutier; n) să efectueze transportul numai după ce s-a asigurat că ambalajul mărfurilor este destul de rezistent pentru siguranța transportului. În cazul în care ambalajul mărfurilor nu este destul de rezistent, va cere expeditorului o ambalare suplimentară suficient de rezistentă; ... o) să se asigure că elementele de fixare a mărfurilor respectă următoarele condiții: ... (i) îndeplinesc corect funcțiile pentru care au fost construite; (ii) sunt adaptate pentru fixarea mărfii respective; (iii) nu prezintă noduri și/sau elemente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274013_a_275342]
-
să fie cât mai aproape de centrul vehiculului rutier; m) să efectueze transportul numai după ce s-a asigurat că ambalajul mărfii este destul de rezistent pentru siguranța transportului. În cazul în care ambalajul mărfii nu este destul de rezistent, va cere expeditorului o ambalare suplimentară suficient de rezistentă; ... n) să se asigure că elementele de fixare a mărfii respectă următoarele condiții: ... (i) îndeplinesc corect funcțiile pentru care au fost construite; (ii) sunt adaptate pentru fixarea mărfii respective; (iii) nu prezintă noduri și/sau elemente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274013_a_275342]
-
abrogată de pct. 53 al art. I din ORDINUL nr. 1.001 din 8 septembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 701 din 17 septembrie 2015. În cazul în care ambalajul mărfurilor nu este destul de rezistent, va cere expeditorului o ambalare suplimentară suficient de rezistentă; k) să se asigure că dispozitivul de fixare sau de înșurubare utilizat pentru fixarea încărcăturii este fixat în așa fel încât acesta să nu poată să fie deșurubat sau desprins. Dispozitivul de înșurubare integrat utilizat pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274013_a_275342]
-
să fie cât mai aproape de centrul vehiculului rutier; n) să efectueze transportul numai după ce s-a asigurat că ambalajul mărfurilor este destul de rezistent pentru siguranța transportului. În cazul în care ambalajul mărfurilor nu este destul de rezistent, va cere expeditorului o ambalare suplimentară suficient de rezistentă; ... o) să se asigure că elementele de fixare a mărfurilor respectă următoarele condiții: ... (i) îndeplinesc corect funcțiile pentru care au fost construite; (ii) sunt adaptate pentru fixarea mărfii respective; (iii) nu prezintă noduri și/sau elemente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274015_a_275344]
-
să fie cât mai aproape de centrul vehiculului rutier; m) să efectueze transportul numai după ce s-a asigurat că ambalajul mărfii este destul de rezistent pentru siguranța transportului. În cazul în care ambalajul mărfii nu este destul de rezistent, va cere expeditorului o ambalare suplimentară suficient de rezistentă; ... n) să se asigure că elementele de fixare a mărfii respectă următoarele condiții: ... (i) îndeplinesc corect funcțiile pentru care au fost construite; (ii) sunt adaptate pentru fixarea mărfii respective; (iii) nu prezintă noduri și/sau elemente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274015_a_275344]
-
abrogată de pct. 53 al art. I din ORDINUL nr. 1.001 din 8 septembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 701 din 17 septembrie 2015. În cazul în care ambalajul mărfurilor nu este destul de rezistent, va cere expeditorului o ambalare suplimentară suficient de rezistentă; k) să se asigure că dispozitivul de fixare sau de înșurubare utilizat pentru fixarea încărcăturii este fixat în așa fel încât acesta să nu poată să fie deșurubat sau desprins. Dispozitivul de înșurubare integrat utilizat pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274015_a_275344]
-
Inspecția pentru autorizarea de distribuție angro urmărește respectarea Ghidului privind buna practică de distribuție angro a medicamentelor, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 761/2015 . ... (2) Distribuitorii angro de medicamente care desfășoară fie operații de divizare-ambalare, fie operații de (re)ambalare, reetichetare pentru medicamente, inclusiv cele pentru investigație clinică, trebuie să dețină autorizație de fabricație pentru operațiile respective, care constituie parte a procesului de fabricație. Articolul 9 (1) În maximum 20 de zile de la data efectuării inspecției ANMDM transmite solicitantului lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
NORMĂ din 25 mai 2004 (*actualizată*) cu privire la natura, conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea și transportul morcovilor în conservă Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă prevede cerințele minime de siguranță alimentară, igienă alimentară, calitate și identificare a produsului, care trebuie respectate la fabricarea și/sau comercializarea morcovilor în conservă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
morcovilor în conservă, definită și descrisă în anexa nr. 1, trebuie să îndeplinească cerințele de calitate și siguranță alimentară pentru legume și fructe proaspete, prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 8 Morcovii pot fi conservați: a) în mediu lichid, când ambalarea se face la presiune atmosferică, iar cantitatea de lichid corespunde cerințelor privind dozarea produsului în ambalaj, așa cum sunt prevăzute în anexa nr. 4; sau ... b) în vid, atunci când ambalarea se face sub vid, iar mediul lichid din ambalaj nu depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
Articolul 8 Morcovii pot fi conservați: a) în mediu lichid, când ambalarea se face la presiune atmosferică, iar cantitatea de lichid corespunde cerințelor privind dozarea produsului în ambalaj, așa cum sunt prevăzute în anexa nr. 4; sau ... b) în vid, atunci când ambalarea se face sub vid, iar mediul lichid din ambalaj nu depășește 20% (m/m) din masa netă a produsului. ... Articolul 9 Ingredientele utilizate la fabricarea morcovilor în conservă trebuie să îndeplinească cerințele specificate în anexa nr. 2, să corespundă reglementărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
să nu depășească limitele maxim admise prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 13 Se interzic fabricarea și comercializarea morcovilor în conservă care conțin cantități de contaminanți și reziduuri pesticide peste limitele maxime admise prevăzute prin reglementările în vigoare. Capitolul V Ambalare, etichetare, marcare, depozitare și transport Articolul 14 Ambalajele care intră în contact cu alimentele definite prin prezenta normă trebuie să fie confecționate din materiale care îndeplinesc cerințele prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 15 Ambalajele de transport trebuie să asigure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
NORMĂ din 30 iunie 2004(*actualizată*) cu privire la natura, conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea și transportul morcovilor în conservă Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă prevede cerințele minime de siguranță alimentară, igienă alimentară, calitate și identificare a produsului, care trebuie respectate la fabricarea și/sau comercializarea morcovilor în conservă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
morcovilor în conservă, definită și descrisă în anexa nr. 1, trebuie să îndeplinească cerințele de calitate și siguranță alimentară pentru legume și fructe proaspete, prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 8 Morcovii pot fi conservați: a) în mediu lichid, când ambalarea se face la presiune atmosferică, iar cantitatea de lichid corespunde cerințelor privind dozarea produsului în ambalaj, așa cum sunt prevăzute în anexa nr. 4; sau ... b) în vid, atunci când ambalarea se face sub vid, iar mediul lichid din ambalaj nu depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
Articolul 8 Morcovii pot fi conservați: a) în mediu lichid, când ambalarea se face la presiune atmosferică, iar cantitatea de lichid corespunde cerințelor privind dozarea produsului în ambalaj, așa cum sunt prevăzute în anexa nr. 4; sau ... b) în vid, atunci când ambalarea se face sub vid, iar mediul lichid din ambalaj nu depășește 20% (m/m) din masa netă a produsului. ... Articolul 9 Ingredientele utilizate la fabricarea morcovilor în conservă trebuie să îndeplinească cerințele specificate în anexa nr. 2, să corespundă reglementărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
să nu depășească limitele maxim admise prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 13 Se interzic fabricarea și comercializarea morcovilor în conservă care conțin cantități de contaminanți și reziduuri pesticide peste limitele maxime admise prevăzute prin reglementările în vigoare. Capitolul V Ambalare, etichetare, marcare, depozitare și transport Articolul 14 Ambalajele care intră în contact cu alimentele definite prin prezenta normă trebuie să fie confecționate din materiale care îndeplinesc cerințele prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 15 Ambalajele de transport trebuie să asigure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
NORMĂ din 15 septembrie 2004(*actualizată*) cu privire la natura, conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea și transportul morcovilor în conservă Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă prevede cerințele minime de siguranță alimentară, igienă alimentară, calitate și identificare a produsului, care trebuie respectate la fabricarea și/sau comercializarea morcovilor în conservă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]
-
morcovilor în conservă, definită și descrisă în anexa nr. 1, trebuie să îndeplinească cerințele de calitate și siguranță alimentară pentru legume și fructe proaspete, prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 8 Morcovii pot fi conservați: a) în mediu lichid, când ambalarea se face la presiune atmosferică, iar cantitatea de lichid corespunde cerințelor privind dozarea produsului în ambalaj, așa cum sunt prevăzute în anexa nr. 4; sau ... b) în vid, atunci când ambalarea se face sub vid, iar mediul lichid din ambalaj nu depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]
-
Articolul 8 Morcovii pot fi conservați: a) în mediu lichid, când ambalarea se face la presiune atmosferică, iar cantitatea de lichid corespunde cerințelor privind dozarea produsului în ambalaj, așa cum sunt prevăzute în anexa nr. 4; sau ... b) în vid, atunci când ambalarea se face sub vid, iar mediul lichid din ambalaj nu depășește 20% (m/m) din masa netă a produsului. ... Articolul 9 Ingredientele utilizate la fabricarea morcovilor în conservă trebuie să îndeplinească cerințele specificate în anexa nr. 2, să corespundă reglementărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]
-
să nu depășească limitele maxim admise prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 13 Se interzic fabricarea și comercializarea morcovilor în conservă care conțin cantități de contaminanți și reziduuri pesticide peste limitele maxime admise prevăzute prin reglementările în vigoare. Capitolul V Ambalare, etichetare, marcare, depozitare și transport Articolul 14 Ambalajele care intră în contact cu alimentele definite prin prezenta normă trebuie să fie confecționate din materiale care îndeplinesc cerințele prevăzute de reglementările în vigoare. Articolul 15 Ambalajele de transport trebuie să asigure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]