14,979 matches
-
medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii La copii , dozajul trebuie stabilit în funcție de suprafața
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în 78 vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o săptămână . Tratamentul a fost reluat cu o doză de 400 mg , fără recurența problemelor . Un alt pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
studiul B2225 ) . Acești pacienți au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la vindecarea adecvată a plăgii , apoi continuați tratamentul încă cel puțin 7
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
determina doza de Nonafact necesară și frecvența administrării acesteia în funcție de situație . factor IX ( % ) ( UI/ dl ) Hemoragie Semne incipiente de sângerare la nivelul articulațiilor , mușchilor sau gurii . Se repetă perfuzia la fiecare 24 de ore timp de 3- 4 zile până la dispariția durerii și a episodului invalidant Se repetă perfuzia la fiecare 8 până la 24 de ore până la îndepărtarea 20 pericolului . Intervenție chirurgicală Minoră inclusiv extracții dentare Majoră Pentru prevenirea pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilia B severă , trebuie
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la unii pacienți infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intra- abdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
laptele matern uman . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 56 La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cel puțin alte două tipuri de tratament , dar nu mai erau eligibili pentru niciun alt tratament . Vârsta medie a pacienților tratați a fost de 12 ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au intrat în „ remisiune ” ( dispariția leucemiei din măduva osoasă și revenirea completă sau parțială la normal a hemoleucogramei ) . Studiul nu a comparat Evoltra cu niciun alt tratament . Ce beneficii a prezentat Evoltra în timpul studiilor ? În studiul principal , 20 % din pacienți au intrat în remisiune ( 12
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Măduvă osoasă M1 ( ≤ 5 % blaști ) • Recuperarea numărului de elemente figurate periferice ( plachete ≥ 100 x 109/ l și NAN ≥ 1, 0 x 109/ l ) • Pacienți care au întrunit toate criteriile pentru RC , RCp = remisiune completă în absența recuperării plachetare totale Pacienți • Dispariția completă a blaștilor circulanți • Măduvă osoasă M2 ( ≥ 5 % și ≤ 25 % blaști ) și apariția celulelor precursoare normale • O măduvă osoasă M1 care nu se încadrează pentru categoriile RC sau RCp • ( Numărul de pacienți cu RC + Numărul de pacienți Rata de remisiune
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]