13,997 matches
-
până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în Săptămâna 24 , conform testelor HAQ și Chestionarului Short Form Health ( SF 36 ) comparativ cu placebo . Îmbunătățirea activității fizice a continuat în timpul extensiei deschise până în Săptămâna 136 . Spondilita anchilozantă În două studii clinice dublu- orb , placebo controlate , cu o durată de 24 săptămâni , au fost tratați cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 BASDAIb 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în Săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului până în Săptămâna 12 . Calitatea vieții În studiile BC I și BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de asemenea , în studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu Humira în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la Săptămâna 52 în studiul PR III . Toate dozele/ schemele de administrare a Humira în toate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în săptămâna 24 , conform testelor HAQ și Chestionarului Short Form Health ( SF 36 ) comparativ cu placebo . Îmbunătățirea activității fizice a continuat în timpul extensiei deschise până în săptămâna 136 . Spondilita anchilozantă În două studii clinice dublu- orb , placebo controlate , cu o durată de 24 săptămâni , au fost tratați cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 BASDAIb 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în Săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului pe parcursul a 12 săptămâni . Calitatea vieții În studiile BC I și BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de asemenea , în studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu Humira în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat în Săptămâna 52 în studiul PR III . Toate dozele/ schemele de administrare a Humira în toate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în săptămâna 24 , conform testelor HAQ și Chestionarului Short Form Health ( SF 36 ) comparativ cu placebo . Îmbunătățirea activității fizice a continuat în timpul extensiei deschise până în Săptămâna 136 . Spondilita anchilozantă În două studii clinice dublu- orb , placebo controlate , cu o durată de 24 săptămâni , au fost tratați cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
10 % 11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului pe parcursul a 12 săptămâni . Calitatea vieții În studiile BC I și BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de asemenea , în studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicina alternativă în cazul bolnavilor de diabet Terapiile propuse de medicina complementară sau alternativă sunt foarte populare în rândul diabeticilor. Utilizarea și popularitatea acestora diferă totuși în funcție de sex și etnie. Acesta este rezultatul studiului unor cercetători care au distribuit un chestionar anonim cu 17 întrebări cu privire la folosirea remediilor din medicina alternativă și naturistă pacienților care suferă de diabet de tip 2, pe parcursul participării lor la o conferință de educare cu o durată de șase zile. Chestionarul a fost completat de 603
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
cercetători care au distribuit un chestionar anonim cu 17 întrebări cu privire la folosirea remediilor din medicina alternativă și naturistă pacienților care suferă de diabet de tip 2, pe parcursul participării lor la o conferință de educare cu o durată de șase zile. Chestionarul a fost completat de 603 de subiecți, dintre care 341 caucazieni, 65 amerindieni, 38 afro-americani, 86 sud-americani si 62 asiatici. S-a constatat că remediile din medicina alternativă erau folosite în 95, 4% din cazuri; femeile, mai mult decât bărbații
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino- conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino- conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
lt; 0, 001 , abatacept vs . placebo . a Doză fixă de aproximativ 10 mg/ kg ( vezi pct . 4. 2 ) . b Administrarea concomitentă a DMARD include una sau mai multe din următoarele : methotrexate , clorochină/ hidroxiclorochină , sulfasalazină , leflunomide , azathioprine , aur și anakinra . c Chestionar de Evaluare a Sănătății ; 0 = excelent , 3 = foarte rău ; 20 întrebări ; 8 categorii : îmbrăcatul , ridicatul din pat , mâncatul , mersul , igiena , capacitatea de a atinge , de a apuca și activitățile . d Reducerea în HAQ- DI cu ≥ 0, 3 unități față de ziua
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
luna 24 . Pe durata studiului deschis în Studiile I , II și III , îmbunătățirea funcției fizice a fost menținută pentru 48 , 24 și respectiv 18 luni . Starea fizică și calitatea vieții asociate sănătății Calitatea vieții asociată sănătății a fost evaluată prin chestionarul SF- 36 la 6 luni în Studiile I , II și III și la 12 luni în Studiile I și II . În aceste studii , au fost observate îmbunătățirile clinice și statistice semnificative la grupele abatacept comparativ cu grupa placebo în toate
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
în general . • Date generale privind anticorpii anti- eritropoetină care mediază aplazia eritrocitară pură ( AcAE care mediază AEP ) asociată cu tratamentul agenților de stimulare ai eritropoezei ( ASE ) . • Lista diagnosticelor și evenimentelor adverse ( EA ) care determină raportările de RAM pentru Mircera . • Un chestionar pentru colectarea rapoartelor detaliate de RAM . • Oferta DAPP de testare sau re- testare a status- ului anticorpilor ( Ac ) într- un laborator de referință . • Literatură pentru a furniza informații privind pierderea efectului și cauzele diferențiale , definiția AcAE care mediază AEP , stabilirea
Ro_635 () [Corola-website/Science/291394_a_292723]
-
care devenise mai puțin eficace și trei studii pe un total de 886 de pacienți cu boală la debut care nu primeau tratament cu levodopa . Principala măsură a eficacității a fost modificarea scorurilor înainte și după tratament , obținute cu ajutorul unui chestionar standard utilizat pentru a măsura gravitatea bolii Parkinson . Cel de- al cincilea studiu a comparat efectele tratamentului cu Mirapexin cu cele ale levodopa pe 300 de pacienți cu boală la debut . Principala măsură a eficacității acestui studiu a fost procentul
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
rotigotină . Cum a fost studiat Neupro ? Eficacitatea Neupro în tratamentul bolii Parkinson în stadiu incipient a fost studiată pe un total de 830 de pacienți , în cadrul a două studii . Studiile au măsurat rezultatele înainte și după tratament , obținute cu ajutorul unui chestionar standard , numit Scara de evaluare unificată a bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . O îmbunătățire a scorului de 20 % a fost luată drept măsură a beneficiului care ar fi relevant pentru pacienți după tratament . În primul studiu
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . La aceste femei , s- ar putea ca DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM să nu ofere beneficii mai mari decât cele oferite de intervențiile comportamentale mai conservatoare . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]