13,516 matches
-
i- v medicului dumneavoastr în leg tur cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul gleznelor sau altor articulă îi . De regul , acestea dispar repede . Reac îi adverse raportate rar ( mai pu în de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroas . Dac nivelele zah rului din sânge se îmbun ț esc foarte rapid , pute i avea dureri ale nervilor - a a- numita neuropatie acut dureroas care de obicei este tranzitorie . Dac
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Riprazo . Care este riscul asociat cu Riprazo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Riprazo ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Riprazo , a se consulta prospectul . Riprazo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul studiilor clinice controlate care au investigat o doză de 15 mg desirudin administrată de două ori pe zi și o doză standard de heparină nefracționată , majoritatea reacțiilor adverse raportate au fost explicate prin natura operației de șold și prin modul de acțiune al celor două medicamente studiate . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvență ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
15 mg desirudin administrată de două ori pe zi și o doză standard de heparină nefracționată , majoritatea reacțiilor adverse raportate au fost explicate prin natura operației de șold și prin modul de acțiune al celor două medicamente studiate . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvență ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
cu efectele intervenției chirurgicale . Spuneți medicului sau asistentei , cât mai curând posibil , în cazul în care apar oricare din reacțiile adverse de mai jos , dintre care unele pot fi confundate cu reacțiile adverse date de intervenția chirurgicală : Reacții adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
nu există un risc crescut de invaginație care se asociază cu Rotarix . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt iritabilitatea și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rotarix , a se consulta prospectul . Rotarix nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
cu cinci sugari la care această boală a apărut după vaccinarea cu placebo . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pirexia ( febra ) , diareea și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu RotaTeq , a se consulta prospectul . RotaTeq nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat semne de alergie după administrarea unei doze de RotaTeq sau a
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
alăptează ( vezi pct . 5. 3 ) . 3 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile de fază III efectuate la pacienți cu SLA tratați cu riluzol , cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost : astenie , greață , modificări ale testelor funcționale hepatice . Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos , clasificate în funcție de frecvența acestora , definită prin următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sebivo , a se consulta prospectul . Sebivo nu se administrează în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telbivudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sebivo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Rare : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a enzimelor hepatice Informații suplimentare în legătură cu componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în legătură cu una dintre componentele individuale sunt reacții adverse potențiale și în cazul MicardisPlus , chiar dacă nu au fost observat în studiile clinice cu acest medicament . Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Rare : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a enzimelor hepatice Informații suplimentare în legătură cu componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în legătură cu una dintre componentele individuale sunt reacții adverse potențiale și în cazul MicardisPlus , chiar dacă nu au fost observate în studiile clinice cu acest medicament . Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Rare : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a enzimelor hepatice Informații suplimentare în legătură cu componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în legătură cu una dintre componentele individuale sunt reacții adverse potențiale și în cazul MicardisPlus , chiar dacă nu au fost observate în studiile clinice cu acest medicament . Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
vă spune aceasta . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza timp de câteva zile înainte de a întrerupe definitiv tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . În studiile clinice , reacțiile adverse raportate foarte frecvent ( observate la mai mult de unul din 10 pacienți ) au fost : durere de cap , înroșirea feței , indigestie , diaree și durere la nivelul membrelor . Alte reacții adverse , raportate frecvent ( observate la mai puțin de unul din 10 pacienți , dar
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . În studiile clinice , reacțiile adverse raportate foarte frecvent ( observate la mai mult de unul din 10 pacienți ) au fost : durere de cap , înroșirea feței , indigestie , diaree și durere la nivelul membrelor . Alte reacții adverse , raportate frecvent ( observate la mai puțin de unul din 10 pacienți , dar la mai mult de unul din 100 pacienți ) , au inclus : infecții sub piele , simptome asemănătoare gripei , sinuzită , anemie , retenție de lchide , dificultăți de adormire , anxietate , migrenă , tremurături , senzație de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
nazală abundentă , tuse , senzație de nas înfundat , inflamația stomacului , gastroenterită , arsuri la stomac , hemoroizi , distensie a abdomenului , senzație de gură uscată , căderea părului , înroșirea pielii , transpirații nocturne , dureri musculare , durere de spate și creșterea temperaturii corpului , 27 Alte reacții adverse , raportate mai puțin frecvent ( observate la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) , au inclus : reducerea acuității vizuale , vedere dublă , senzație anormală în ochi sau mărirea sânilor la bărbați . De asemenea , au
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
senzația de rău ) . La pacienții cu boala Parkinson celelalte efecte secundare observate la mai mult de 1 pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sifrol , a se consulta prospectul . Sifrol nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a seriei eritrocitare sau de apariție a imunogenității trebuie raportat deținătorului autorizației de punere pe piață ( DAPP ) .
Ro_951 () [Corola-website/Science/291710_a_293039]
-
cu Silgard ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse ale Silgard ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
evenimentelor adverse . În general , evenimentele adverse au apărut mai frecvent printre pacienții vârstnici și printre cei cu insuficiență renală . Totuși , tipurile de evenimente apărute la aceste subgrupuri au fost similare cu cele observate la populația generală . Dintre cele mai frecvent raportate , următoarele evenimente au apărut mai frecvent cu Ranexa ( frecvențe corectate față de placebo ) la vârstnici ( ≥ 75 de ani ) decât la pacienții mai tineri ( < 75 de ani ) : constipație ( 8 % comparativ cu 5 % ) , greață ( 6 % comparativ cu 3 % ) , hipotensiune arterială ( 5 % comparativ
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu 1 % ) și vărsături ( 4 % comparativ cu 1 % ) . 7 La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei ≥ 30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei > 80 ml/ min ) , cele mai frecvent raportate evenimente și frecvențele corectate față de placebo au inclus : constipație ( 8 % comparativ cu 4 % ) , amețeală ( 7 % comparativ cu 5 % ) și greață ( 4 % comparativ cu 2 % ) . În general , tipul și frecvența evenimentelor adverse raportate la pacienții cu greutate corporală scăzută ( < 60
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
evenimentelor adverse . În general , evenimentele adverse au apărut mai frecvent printre pacienții vârstnici și printre cei cu insuficiență renală . Totuși , tipurile de evenimente apărute la aceste subgrupuri au fost similare cu cele observate la populația generală . Dintre cele mai frecvent raportate , următoarele evenimente au apărut mai frecvent cu Ranexa ( frecvențe corectate față de placebo ) la vârstnici ( ≥ 75 de ani ) decât la pacienții mai tineri ( < 75 de ani ) : constipație ( 8 % comparativ cu 5 % ) , greață ( 6 % comparativ cu 3 % ) , hipotensiune arterială ( 5 % comparativ
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comparativ cu 1 % ) și vărsături ( 4 % comparativ cu 1 % ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei ≥ 30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei > 80 ml/ min ) , cele mai frecvent raportate evenimente și frecvențele corectate față de placebo au inclus : constipație ( 8 % comparativ cu 4 % ) , amețeală ( 7 % comparativ cu 5 % ) și greață ( 4 % comparativ cu 2 % ) . În general , tipul și frecvența evenimentelor adverse raportate la pacienții cu greutate corporală scăzută ( < 60
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
evenimentelor adverse . În general , evenimentele adverse au apărut mai frecvent printre pacienții vârstnici și printre cei cu insuficiență renală . Totuși , tipurile de evenimente apărute la aceste subgrupuri au fost similare cu cele observate la populația generală . Dintre cele mai frecvent raportate , următoarele evenimente au apărut mai frecvent cu Ranexa ( frecvențe corectate față de placebo ) la vârstnici ( ≥ 75 de ani ) decât la pacienții mai tineri ( < 75 de ani ) : constipație ( 8 % comparativ cu 5 % ) , greață ( 6 % comparativ cu 3 % ) , hipotensiune arterială ( 5 % comparativ
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comparativ cu 1 % ) și vărsături ( 4 % comparativ cu 1 % ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei ≥ 30- 80 ml/ min ) în comparație cu cei cu funcție renală normală ( clearance al creatininei > 80 ml/ min ) , cele mai frecvent raportate evenimente și frecvențele corectate față de placebo au inclus : constipație ( 8 % comparativ cu 4 % ) , amețeală ( 7 % comparativ cu 5 % ) și greață ( 4 % comparativ cu 2 % ) . În general , tipul și frecvența evenimentelor adverse raportate la pacienții cu greutate corporală scăzută ( < 60
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Sonata ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amnezia ( probleme cu memoria ) , parestezia ( senzații neobișnuite , precum înțepăturile ) , somnolența ( senzația de somn ) și dismenoreea ( menstruație dureroasă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sonata , a se consulta prospectul . Sonata nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la zaleplon sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , cu
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]