13,600 matches
-
programelor naționale de sănătate, pentru anii 2011 și 2012, pe care le înaintează Serviciului pentru programe de sănătate. ... Articolul 23 Direcțiile de sănătate publică, în calitate de coordonatori tehnici locali, au următoarele obligații în vederea implementării și monitorizării programelor naționale de sănătate: a) centralizează trimestrial (cumulat de la începutul anului) și anual indicatorii specifici programelor naționale de sănătate raportați de unitățile sanitare/instituțiile publice în condițiile prezentului ordin; ... b) transmit Serviciului pentru programe de sănătate, trimestrial și anual, în primele 20 de zile după încheierea
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
raportați de unitățile sanitare/instituțiile publice în condițiile prezentului ordin; ... b) transmit Serviciului pentru programe de sănătate, trimestrial și anual, în primele 20 de zile după încheierea perioadei pentru care se face raportarea, indicatorii prevăzuți în cadrul programelor naționale de sănătate, centralizați în conformitate cu prevederile lit. a); ... c) monitorizează modul de derulare al programelor naționale de sănătate; ... d) verifică organizarea evidenței nominale a beneficiarilor programelor naționale de sănătate derulate, pe bază de cod numeric personal de către unitățile de specialitate care derulează programe naționale
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
aprobat. b) Activități derulate la nivelul Institutului Național de Sănătate Publică, prin Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT): ... 1. asigură managementul operațional al programului de imunizare; 2. acordă asistență tehnică în vederea bunei desfășurări a programului; 3. centralizează indicatorii fizici, de eficiență și de rezultat la nivel național; 4. întocmește rapoarte trimestriale și anuale privind modul de derulare a programului. c) Activități derulate la nivelul Institutului Național de Sănătate Publică, prin Centrul Național de Supraveghere și Control al
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Institutul Național de Sănătate Publică, prin Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT): ... 1. asigură managementul operațional al subprogramului de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare; 2. acord�� asistență tehnică în vederea bunei desfășurări a subprogramului; 3. centralizează indicatorii fizici, de eficiență și de rezultat la nivel național; 4. întocmește rapoarte trimestriale și anuale privind modul de derulare a acestuia. c) Activități derulate la nivelul INSP prin Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT) și
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
derulate la nivelul Institutului de Pneumoftiziologie "Prof. Dr. Marius Nasta" București ... 1. asigură coordonarea tehnică pentru derularea subprogramului la nivelul direcțiilor de sănătate publică județene și rețelei de pneumoftiziologie; 2. monitorizează și evaluează derularea programului la nivel național, colectează și centralizează indicatorii trimestriali și anuali pe care îi transmite împreună cu propunerile de îmbunătățire a derulării activităților către INSP - CNSCBT 3. asigură instruirea personalului medical pentru aplicarea prevederilor programului cu colaborarea INSP, a structurilor sale regionale și a direcțiilor de sănătate publică
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Național de Sănătate Publică, prin Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT): ... 1. asigură managementul operațional al subprogramului de supraveghere și control al bolilor cu transmitere sexuală; 2. acordă asistență tehnică în vederea bunei desfășurari a subprogramului; 3. centralizează indicatorii fizici, de eficiență și de rezultat la nivel național; 4. întocmește rapoarte trimestriale și anuale privind modul de derulare a acestuia. b) Activități derulate la nivelul Institutul Național de Sănătate Publică - CNSCBT și structurile sale regionale din București, Cluj
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
microbiană. ... Activități: a) Activități derulate la nivelul Institutul Național de Sănătate Publică, prin Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT): ... 1. asigură managementul operațional al acestui program; 2. acordă asistență tehnică în vederea bunei desfășurări a programului; 3. centralizează indicatorii fizici, de eficiență și de rezultat la nivel național; 4. întocmește rapoarte trimestriale și anuale privind modul de derulare a acestuia. b) Activități derulate la nivelul INSP prin Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT) și
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
sesizarea promptă și informarea corectă a oricărei situații de risc epidemiologic major identificat către INSP și respectiv Ministerul Sănătății - DSPCSP, în conformitate cu legislația în vigoare. d) Activități derulate la nivelul Direcțiilor de Sănătate Publică Județene și a municipiului București ... 1. monitorizează, centralizează și analizează datele de supraveghere a infecțiilor nosocomiale la nivel local din unitățile sanitare din rețeaua Ministerului Sănătății și rețeaua Autorităților Administrației Publice Locale, conform ordinului MSP nr. 916/2006 , ordinului MSP nr. 1466/2008 și ordinului Ministerului Sănătății nr.
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
al consorțiilor școlare. ... ----------- Alin. (16) al art. 254 a fost modificat de pct. 10 al art. unic din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 21 din 30 mai 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 372 din 31 mai 2012. (17) Inspectoratul școlar centralizează la nivel județean/al municipiului București posturile didactice și orele rămase neocupate, care vor fi repartizate în ordinea stabilită prin metodologie elaborată cu consultarea partenerilor de dialog social și aprobată prin ordin al ministrului educației, cercetării, tineretului și sportului. ... ----------- Alin
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
angajamente și declarații, precum și instrucțiuni de completare. Articolul 7 Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură pune la dispoziția beneficiarilor, prin centrele locale/județene, formularele de cereri, care se completează, se depun, se înregistrează, se verifică, se aprobă și se centralizează la centrele județene, conform procedurilor interne. Articolul 8 (1) Termenul-limită de depunere a cererilor este data de 31 august a fiecărui an. ... (1^1) Prin excepție de la prevederile alin. (1), pentru anul 2010, perioada de depunere pentru a doua etapă
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
și vicepreședintele Agenției, precum și pentru personalul acesteia, activitatea de evaluare a averii, a intereselor și a incompatibilităților se desfășoară în cadrul Consiliului Național de Integritate."; - Art. 10 din Legea nr. 176/2010 : "Inspectorii de integritate desfășoară următoarele activități: a) primesc, colectează, centralizează și procesează date și informații cu privire la situația averii existente pe durata exercitării demnităților și funcțiilor publice, a incompatibilităților și a conflictelor de interese privind persoanele care ocupă funcții sau demnități publice; ... b) evaluează declarațiile de avere și declarațiile de interese
DECIZIE nr. 401 din 8 octombrie 2013 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 90 şi 92 din Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenţei în exercitarea demnităţilor publice, a funcţiilor publice şi în mediul de afaceri, prevenirea şi sancţionarea corupţiei, a dispoziţiilor Legii nr. 176/2010 privind integritatea în exercitarea funcţiilor şi demnităţilor publice, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 144/2007 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale de Integritate, precum şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative, în ansamblul său, precum şi, în special, a art. 1 alin. (3), art. 10, art. 12 alin. (1), (2) şi (4), art. 13-19 şi art. 20-26 din Legea nr. 176/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256431_a_257760]
-
și la fiecare actualizare a Planului UE de control al riscurilor . De asemenea , acest raport va furniza detaliile reacțiilor adverse menționate mai sus . Pe lângă cerințele din legislație , următoarele RA grave trebuie raportate în condiții de urgență autorității competente corespunzătoare precum și centralizate în rapoartele enumerate mai sus : o Creșterea valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice > 10xULN o Creștere semnificativă a concentrației plasmatice a creatininei o Rezultatele biopsiei renale , dacă sunt disponibile o Cataractă o Pierderea auzului o Calcuri biliari 41 ANEXA
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost comparabilă cu cea în cazul administrării placebo ( 43, 9 % ) . Reacțiile adverse prezentate mai jos au fost centralizate din toate studiile clinice care au inclus 5788 de pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan . Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost comparabilă cu cea în cazul administrării placebo ( 43, 9 % ) . Reacțiile adverse prezentate mai jos au fost centralizate din toate studiile clinice care au inclus 5788 de pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan . Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost comparabilă cu cea în cazul administrării placebo ( 43, 9 % ) . Reacțiile adverse prezentate mai jos au fost centralizate din toate studiile clinice care au inclus 5788 de pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan . Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost comparabilă cu cea în cazul administrării placebo ( 43, 9 % ) . Reacțiile adverse prezentate mai jos au fost centralizate din toate studiile clinice care au inclus 5788 de pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan . Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost comparabilă cu cea în cazul administrării placebo ( 43, 9 % ) . Reacțiile adverse prezentate mai jos au fost centralizate din toate studiile clinice care au inclus 5788 de pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan . Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în cazul administrării telmisartanului ( 41, 4 % ) a fost comparabilă cu cea în cazul administrării placebo ( 43, 9 % ) . Reacțiile adverse prezentate mai jos au fost centralizate din toate studiile clinice care au inclus 5788 de pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan . Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea acesteia pe piață . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse sunt grupate conform clasificării MeDRA pe aparate , sisteme și organe , utilizând următoarea convenție
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea acesteia pe piață : În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse sunt grupate conform clasificării MeDRA pe aparate , sisteme și organe , utilizând următoarea convenție
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea acesteia pe piață . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravidității . Reacțiile adverse sunt grupate conform clasificării MeDRA pe aparate , sisteme și oprgane , utilizând următoarea convenție
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de , 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în tabelul de mai jos au fost centralizate în cadrul studiilor clinice efectuate cu Ebixa și după punerea acesteia pe piață . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravidității . Reacțiile adverse sunt grupate conform clasificării MeDRA pe aparate , sisteme și organe , utilizând următoarea convenție
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
A la Acordul european privind transportul de mărfuri periculoase pe căile rutiere (ADR), în vigoare la 1 ianuarie 1997, "statul membru " fiind înlocuit cu " partea contractantă ". NB: Versiunile în toate limbile oficiale ale Comunității, ale modificărilor din 1997 la textul centralizat din 1995 al anexei A la ADR, se publică în toate limbile imediat ce textul este disponibil." Anexa A se modifică în conformitate cu anexa A la prezenta directivă. 2) În anexa B: se elimină următorul text: "Anexa B cuprinde prevederile marginalelor de la
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
la Acordul european privind transportul internațional de mărfuri periculoase pe căile rutiere (ADR), în vigoare la 1 ianuarie 1997, " statul membru " fiind înlocuit cu " partea contractantă ". NB: Versiunile în toate limbile oficiale ale Comunității, ale modificărilor din 1997 la textul centralizat din 1995 al anexei A la ADR, se publică în toate limbile de îndată ce textul este disponibil." Anexa B se modifică în conformitate cu anexa B la prezenta directivă. Articolul 2 1) Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
descriere succintă a circumstanțelor accidentului, inclusiv substanțele periculoase implicate, precum și efectele imediate asupra omului și a mediului; (d) o descriere succintă a măsurilor de urgență luate și a precauțiilor imediate necesare pentru a preveni repetarea accidentului. 2. De îndată ce s-au centralizat informațiile menționate în art. 14, statele membre informează Comisia cu privire la rezultatul analizei efectuate și la recomandări, utilizând un formular de raport stabilit și revizuit conform procedurii prevăzute în art. 22. Comunicarea acestor informații de către statele membre poate fi amânată numai
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]