14,316 matches
-
la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții speciale la primitorii de CPSP alogene mobilizate cu
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în care se consideră , individualizat , că beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Siguranța continuării sau reluării tratamentului cu Herceptin la pacienții care au prezentat cardiotoxicitate nu a fost studiată prospectiv . Totuși , majoritatea paciențiilor care au dezvoltat insuficiență cardiacă în cursul studiilor clinice pivot au beneficiat de tratamentul medical standard . Acesta a inclus diuretice , glicozide cardiace , beta blocante și/ sau inhibitori ai enzimei de conversie . Majoritatea pacienților cu simptome cardiace și beneficii clinice ale tratamentului cu Herceptin au continuat terapia săptămânală cu Herceptin
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
paclitaxel . Cele mai frecvente reacții adverse au fost cele legate de administrarea perfuziei , cum sunt febra și frisoanele , care apar în mod obișnuit după prima perfuzie cu Herceptin . Reacțiile adverse atribuite Herceptin la ≥10 % din pacienți în cele două studii clinice pivot au fost următoarele : 7 Musculo- scheletice : Tegumente și fanere simptome asemănătoare gripei , dureri lombare , infecții , dureri cervicale , stare generală de rău , reacții de hipersensibilitate , mastită , scădere în greutate Într- un alt studiu clinic randomizat ( M77001 ) , pacienții cu diagnostic de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
virale la enfuvirtide . Relația acestor substituții cu eficiență in vivo a enfuvirtide nu a fost stabilită . Rezistența încrucișată : Datorită țintei sale virale noi , enfuvirtide este activ în mod egal in vitro atât asupra tipului- sălbatic de laborator și a izolatelor clinice cât și asupra acelora cu rezistență la alte 1 , 2 sau 3 clase de antiretrovirale ( inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază și inhibitori de protează ) . Invers , nu se așteaptă ca mutațiile aa 36- 45 ai gp care
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
virale la enfuvirtide . Relația acestor substituții cu eficiență in vivo a enfuvirtide nu a fost stabilită . Rezistența încrucișată : Datorită țintei sale virale noi , enfuvirtide este activ în mod egal in vitro atât asupra tipului- sălbatic de laborator și a izolatelor clinice cât și asupra acelora cu rezistență la alte 1 , 2 sau 3 clase de antiretrovirale ( inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază și inhibitori de protează ) . Invers , nu se așteaptă ca mutațiile aa 36- 45 ai gp care
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
endogenă care a fost izolată din urina pacienților cu anemie . Conform datelor actuale , Binocrit are cea mai mare puritate posibilă . În particular , nu au fost detectate reziduuri ale liniei celulare utilizate pentru producție , la concentrații ale substanței active utilizate în clinică . Eficacitatea biologică a epoetinei alfa a fost demonstrată la diferite modele animale in vivo ( șobolani normali și cu anemie , șoareci cu policitemie ) . După administrarea epoetinei alfa , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor au crescut , precum și proporția de încorporare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
HIV- 1 , următoarele mutații au apărut cel mai frecvent : L100I , E138G , V179F , V179I , Y181C și H221Y . Rezistența încrucișată După eșecul virologic al unui regim de tratament care conține etravirină , nu se recomandă tratarea pacienților cu efavirenz și/ sau nevirapină . Experiența clinică Pacienți care au fost tratați anterior Studii pivot Datele despre eficacitatea INTELENCE au la bază datele rezultate la 24 de săptămâni din două studii clinice în desfășurare , de Fază III , numite DUET- 1 și DUET- 2 . Aceste studii au avut
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
adresate CHMP ? Efectele Lenalidomide Celgene Europe au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea sa a fost studiată într- un studiu principal care s- a desfășurat într- un număr de spitale și clinici ( „ locuri ” ) din Statele Unite ale Americii și Gerrmania . Studiul a inclus 148 de pacienți cu anemie dependentă de transfuzie , sindroame mielodisplazice cu risc mic sau mediu ( nivelul 1 ) și deleția unei părți a cromozomului 5 ( „ deleția 5q ” ) . Studiul a analizat efectele
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
la câine și a duratei potențialului de acțiune în fibrele Purkinje la iepure in vitro . Efectele au fost evidențiate la concentrații plasmatice ale fracțiunii libere a medicamentului de 8 până la de 13 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice anticipate în clinică . Hipokaliemia și chinidina au avut efecte aditive/ supraaditive in vitro , în timp ce sotalolul a determinat o evidentă potențare . Telitromicina , dar nu și principalul său metabolit la om , a avut o acțiune inhibitorie asupra HERG și a canalelor Kv 1, 5 . Studiile
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ecocardiografiei fără contrast nu este optimă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Luminity ? Luminity se administrează numai de către medici cu pregătire în efectuarea și interpretarea imaginilor obținute cu ajutorul ecocardiografiilor de contrast , în spitale sau clinici unde există echipamente de resuscitare adecvate , în cazul unor reacții alergice . Înainte de utilizare , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare numit Vialmix , care este furnizat medicilor care au nevoie să prepare Luminity . Astfel , se asigură o agitare
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
câine și a duratei potențialului de acțiune în fibrele Purkinje la iepure in vitro . Efectele au fost evidențiate la ul concentrații plasmatice ale fracțiunii libere a medicamentului de 8 până la de 13 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice anticipate în clinică . Telitromicina , dar nu și principalul său metabolit la om , a avut o acțiune inhibitorie asupra HERG și a canalelor Kv 1, 5 . od Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au arătat o reducere a maturării gameților la șobolan și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați conform practicii clinice standardizate . La acești pacienți , dacă există dovezi ale agravării afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea sau oprirea tratamentului . La pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice controlate efectuate pe plan mondial , indinavirul s- a administrat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( zidovudină , didanozină , stavudină și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei ) . Indinavirul nu a influențat tipul , frecvența sau severitatea reacțiilor adverse majore cunoscute asociate cu folosirea zidovudinei , didanozinei sau lamivudinei . Reacțiile adverse clinice raportate de către investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 5 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere ( n = 309 ) timp de 24 săptămâni , sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați conform practicii clinice standardizate . La acești pacienți , dacă există dovezi ale agravării afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea sau oprirea tratamentului . La pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice controlate efectuate pe plan mondial , indinavirul s- a administrat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( zidovudină , didanozină , stavudină și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]