13,721 matches
-
medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică . Înainte de începerea tratamentului : Pe parcursul tratamentului : Vă vor fi făcute teste de sânge la intervale de 2
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică . Înainte de începerea tratamentului : Pe parcursul tratamentului : Vă vor fi făcute teste de sânge la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni , urmând
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni , urmând ca tratamentul să fie întrerupt dacă acestea sunt anormale . Următoarele simptome pot indica afectarea hepatică și trebuie raportate imediat medicului : icter ( îngălbenirea pielii sau a ochilor ) , închiderea la culoare a urinei , dureri în regiunea stomacului ( în special în dreptul ficatului , în partea de sus dreapta ) , înrăutățirea senzației de greață sau a vărsăturilor , pierderea poftei de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
dacă obosiți mai ușor decât de obicei sau dacă vă simțiți slăbit . SNM ( Sindrom Neuroleptic Malign ) : SNM ( Sindromul Neuroleptic Malign ) constă din unele sau toate dintre următoarele : rigiditate musculară severă , mișcări spasmodice ale mușchilor brațelor sau picioarelor și dureri musculare . Afectarea musculară poate uneori provoca închiderea la culoare a urinei . Alte simptome importante sunt febră ridicată și confuzie mentală . Foarte rar , după reducerea sau oprirea bruscă a tratamentului cu Tasmar sau alte medicamente antiparkinson , puteți prezenta simptome severe de rigiditate musculară
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
modificarea dozei de levodopa . Contactați- vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite brusc . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
nu este controlată în mod adecvat prin utilizarea altor terapii . În plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
prin utilizarea altor terapii . În plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică . Înainte de începerea tratamentului : Pe parcursul tratamentului : Vă vor fi făcute teste de sânge la intervale de 2
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică . Înainte de începerea tratamentului : Pe parcursul tratamentului : Vă vor fi făcute teste de sânge la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni urmând
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni urmând ca tratamentul să fie întrerupt dacă acestea sunt anormale . Următoarele simptome pot indica afectarea hepatică și trebuie raportate imediat medicului : icter ( îngălbenirea pielii sau a ochilor ) , închiderea la culoare a urinei , dureri în regiunea stomacului ( în special în dreptul ficatului , în partea de sus dreapta ) , înrăutățirea senzației de greață sau a vărsăturilor , pierderea poftei de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
dacă obosiți mai ușor decât de obicei sau dacă vă simțiți slăbit . SNM ( Sindrom Neuroleptic Malign ) : SNM ( Sindromul Neuroleptic Malign ) constă din unele sau toate dintre următoarele : rigiditate musculară severă , mișcări spasmodice ale mușchilor brațelor sau picioarelor și dureri musculare . Afectarea musculară poate uneori provoca închiderea la culoare a urinei . Alte simptome importante sunt febră ridicată și confuzie mentală . Foarte rar , după reducerea sau oprirea bruscă a tratamentului cu Tasmar sau alte medicamente antiparkinson , puteți prezenta simptome severe de rigiditate musculară
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
modificarea dozei de levodopa . Contactați - vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite brusc . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică ( cum ar fi ciroză sau boală hepatică activă ) ; - Contraindicații pentru pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 .
Ro_1106 () [Corola-website/Science/291865_a_293194]
-
incluzând durere abdominală , de spate , piept și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici ale potasiului în sânge ( ceea ce poate cauza slăbiciune musculară ) , scăderea numărului de celule roșii sanguine , creșterea zahărului în sânge , creșterea colesterolului și altor grăsimi din sânge , abces , infecții , infecții ale
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
20 mg/ kg și zi s . c . Dozele cele mai mari de atosiban administrate subcutanat care nu au produs reacții adverse au fost de aproximativ două ori mai mari decât dozele terapeutice la om . Nu au fost efectuate studii privind afectarea fertilității și etapelor inițiale ale dezvoltării embrionare . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , cu administrare de la implantare până la stadiile finale ale sarcinii , nu au arătat efecte asupra mamei și fetusului . Expunerea fetușilor de șobolan a fost de aproximativ patru
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
20 mg/ kg și zi s . c . Dozele cele mai mari de atosiban administrate subcutanat care nu au produs reacții adverse au fost de aproximativ două ori mai mari decât dozele terapeutice la om . Nu au fost efectuate studii privind afectarea fertilității și etapelor inițiale ale dezvoltării embrionare . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , cu administrare de la implantare până la stadiile finale ale sarcinii , nu au arătat efecte asupra mamei și fetusului . Expunerea fetușilor de șobolan a fost de aproximativ patru
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
subiecții de control sănătoși . Insuficiență hepatică Tredaptive : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 3 și 4. 4 . Laropiprant : În concordanță cu caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are o influență semnificativă asupra farmacocineticii laropiprantului , cu creșterea ASC și Cmax de aproximativ 2, 8 și , respectiv , 2, 2 ori . Sex Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cu farmacistul înainte de a utiliza Tredaptive . Aveți grijă deosebită când luați Tredaptive Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu medicamente
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Tratamentul cu SIFROL a fost asociat cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Tratamentul cu SIFROL a fost asociat cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Tratamentul cu SIFROL a fost asociat cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul de pacienți tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Tratamentul cu SIFROL a fost asociat cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]