14,316 matches
-
și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei ) . Indinavirul nu a influențat tipul , frecvența sau severitatea reacțiilor adverse majore cunoscute asociate cu folosirea zidovudinei , didanozinei sau lamivudinei . Reacțiile adverse clinice raportate de către investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 5 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere ( n = 309 ) timp de 24 săptămâni , sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați conform practicii clinice standardizate . La acești pacienți , dacă există dovezi ale agravării afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea sau oprirea tratamentului . La pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice controlate efectuate pe plan mondial , indinavirul s- a administrat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( zidovudină , didanozină , stavudină și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei ) . Indinavirul nu a influențat tipul , frecvența sau severitatea reacțiilor adverse majore cunoscute asociate cu folosirea zidovudinei , didanozinei sau lamivudinei . Reacțiile adverse clinice raportate de către investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 5 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere ( n = 309 ) timp de 24 săptămâni , sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi- pătrat Parametrii calității vieții Pacienții tratați cu TPF au prezentat o deteriorare semnificativ mai mică a scorului global de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi- pătrat Parametrii calității vieții Pacienții tratați cu TPF au prezentat o deteriorare semnificativ mai mică a scorului global de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Dynastat este o pulbere pentru soluție injectabilă . Este disponibil în cutii conținând 10 flacoane din sticlă . Dynastat este folosit în tratamentul durerii . Injecția va fi administrată de către un medic sau o asistentă medicală , de obicei într- un spital sau o clinică , după o intervenție chirurgicală . Produsul face parte dintr- o familie de medicamente numite inhibitori de COX- 2 ( aceasta este prescurtarea pentru inhibitori de ciclooxigenază- 2 ) . Durerea și tumefacția sunt provocate uneori de substanțe din organism denumite prostaglandine . Dynastat acționează prin
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
solvent pentru dizolvarea conținutului flaconului . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Dynastat este folosit în tratamentul durerii . Injecția va fi administrată de către un medic sau o asistentă medicală , de obicei într- un spital sau o clinică , după o intervenție chirurgicală . Produsul face parte dintr- o familie de medicamente numite inhibitori de COX- 2 ( aceasta este prescurtarea pentru inhibitori de ciclooxigenază- 2 ) . Durerea și tumefacția sunt provocate uneori de substanțe din organism denumite prostaglandine . Dynastat acționează prin
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
hipertensivă care apare la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină poate fi potențată de administrarea de beta- blocante . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea GANFORT la femeile gravide . Bimatoprost Nu sunt disponibile date clinice adecvate privind expunerea la medicament în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze maternotoxice mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Timolol Studiile epidemiologice nu au evidențiat nici un efect malformativ dar au evidențiat un anumit risc
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice care sunt de așteptat în clinică . Deoarece activitatea mutagenă in vitro a lamivudinei nu a putut fi confirmată prin teste in vivo , s- a concluzionat că lamivudina nu reprezintă un pericol din punct de vedere al genotoxicității pentru pacienții care primesc acest tratament . Un studiu de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice care sunt de așteptat în clinică . Deoarece activitatea mutagenă in vitro a lamivudinei nu a putut fi confirmată prin teste in vivo , s- a concluzionat că lamivudina nu reprezintă un pericol din punct de vedere al genotoxicității pentru pacienții care primesc acest tratament . Un studiu de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV întâlnite în clinică rezistente la zidovudină . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV întâlnite în clinică rezistente la zidovudină . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice care sunt de așteptat în clinică . Deoarece activitatea mutagenă in vitro a lamivudinei nu a putut fi confirmată prin teste in vivo , s- a concluzionat că lamivudina nu reprezintă un pericol din punct de vedere al genotoxicității pentru pacienții care primesc acest tratament . Un studiu de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
2 . riz Utilizarea insulinei umane inhalatorii este asociată cu o creștere a frecvenței apariției și a nivelurilor de anticorpi anti- insulinici . Într- un studiu prospectiv , cu durata de 6 luni , la pacienții cu diabet zaharat de au inhalatorii . te Studiile clinice controlate efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau tip 2 au arătat că es EXUBERA realizează și menține un control glicemic eficient , comparabil cu cel al insulinei umane rapide administrate subcutanat . ai Diabetul zaharat de tip 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
2 . riz Utilizarea insulinei umane inhalatorii este asociată cu o creștere a frecvenței apariției și a nivelurilor de anticorpi anti- insulinici . Într- un studiu prospectiv , cu durata de 6 luni , la pacienții cu diabet zaharat de au inhalatorii . te Studiile clinice controlate efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau tip 2 au arătat că es EXUBERA realizează și menține un control glicemic eficient , comparabil cu cel al insulinei umane rapide administrate subcutanat . ai Diabetul zaharat de tip 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
s- a administrat doza terapeutică recomandată , a depășit expunerea la om . Genotoxicitatea temoporfinei a fost investigată într- o măsură limitată . Datorită generării unor varietăți de oxigen reactiv , temoporfina posedă un risc minor de mutagenitate . Acest risc poate fi controlat în clinică prin reducerea expunerii la lumina directă ( vezi pct . 4. 4 . ) . În studiile de toxicitate privind malformațiile la iepure , temoporfina la o expunere sistemică egală cu cea obținută la om cu doza recomandată terapeutic , a determinat o creștere a pierderilor imediat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
s- a administrat doza terapeutică recomandată , a depășit expunerea la om . Genotoxicitatea temoporfinei a fost investigată într- o măsură limitată . Datorită generării unor varietăți de oxigen reactiv , temoporfina posedă un risc minor de mutagenitate . Acest risc poate fi controlat în clinică prin reducerea expunerii la lumina directă ( vezi pct . 4. 4 . ) . În studiile de toxicitate privind malformațiile la iepure , temoporfina la o expunere sistemică egală cu cea obținută la om cu doza recomandată terapeutic , a determinat o creștere a pierderilor imediat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
unor factori cauzali , inclusiv imunogenitatea ( vezi pct . 4. 8 ) și creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă ( vezi mai sus ) . Modificările numărului de celule roșii ( scăderea ) și a numărului de celule albe ( creșterea ) au fost observate în studiile toxicologice non- clinice ( șobolani și maimuțe ) , dar nu și la pacienții cu PTI . Monitorizarea acestor parametri ar trebui luată în considerare la pacienții tratați cu romiplostim . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
unor factori cauzali , inclusiv imunogenitatea ( vezi pct . 4. 8 ) și creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă ( vezi mai sus ) . Modificările numărului de celule roșii ( scăderea ) și a numărului de celule albe ( creșterea ) au fost observate în studiile toxicologice non- clinice ( șobolani și maimuțe ) , dar nu și la pacienții cu PTI . Monitorizarea acestor parametri ar trebui luată în considerare la pacienții tratați cu romiplostim . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de adalimumab . Nivelurile concentrațiilor plasmatice de adalimumab liber ( nelegat de anticorpii anti- adalimumab , AAA ) s- a constatat a fi mai mici la pacienții cu AAA măsurabili . Humira nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală . Datele non- clinice din studii de toxicitate după doză unică , de toxicitate după doze repetate și de genotoxicitate , nu au evidențiat nici un risc special la om . Un studiu de toxicitate asupra dezvoltării embrio- fetale/ evoluției perinatale a fost efectuat la maimuțe cynomologous cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]