14,286 matches
-
mg/ml TIMABAK 5 mg/ml 5 mg/ml LABORATORIES THEA TIMOLOL RPH 0,5% 5 mg/ml ROMPHARM COMPANY SRL 553 S01ED02 BETAXOLOLUM S01ED02 BETAXOLOLUM PICĂTURI OFT.-SUSP. 0,25% BETOPTIC - S 0,25% ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 5 mg/ml BETAX 5 mg/ml ROMPHARM SRL S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFTALMICE, SOL. 5 mg/ml BETOPTIC 5 mg/ml ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT., SOL. 5 mg/ml BETAXOLOL 5 mg/ml TERAPIA SĂ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5% 5 mg/ml ROMPHARM COMPANY SRL 553 S01ED02 BETAXOLOLUM S01ED02 BETAXOLOLUM PICĂTURI OFT.-SUSP. 0,25% BETOPTIC - S 0,25% ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 5 mg/ml BETAX 5 mg/ml ROMPHARM SRL S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFTALMICE, SOL. 5 mg/ml BETOPTIC 5 mg/ml ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT., SOL. 5 mg/ml BETAXOLOL 5 mg/ml TERAPIA SĂ 554 S01ED05 CARTEOLOLUM S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 20 mg/ml CARTEOL 2% 20
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
0,25% BETOPTIC - S 0,25% ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 5 mg/ml BETAX 5 mg/ml ROMPHARM SRL S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFTALMICE, SOL. 5 mg/ml BETOPTIC 5 mg/ml ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT., SOL. 5 mg/ml BETAXOLOL 5 mg/ml TERAPIA SĂ 554 S01ED05 CARTEOLOLUM S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 20 mg/ml CARTEOL 2% 20 mg/ml S.I.F.I. SPA S01ED05 CARTEOLOLUM PIC. OFTALMICE CU ELIB. PREL. 20 mg/ml FORTINOL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 mg/ml ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT., SOL. 5 mg/ml BETAXOLOL 5 mg/ml TERAPIA SĂ 554 S01ED05 CARTEOLOLUM S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 20 mg/ml CARTEOL 2% 20 mg/ml S.I.F.I. SPA S01ED05 CARTEOLOLUM PIC. OFTALMICE CU ELIB. PREL. 20 mg/ml FORTINOL EP 2% 20 mg/ml DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2% CARTEOL 2% 2% S.I.F.I. SPA 555 S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + PIC. OFT
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
CARTEOLOLUM PIC. OFTALMICE CU ELIB. PREL. 20 mg/ml FORTINOL EP 2% 20 mg/ml DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2% CARTEOL 2% 2% S.I.F.I. SPA 555 S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + PIC. OFT.,SOL. 300 æg/ml+5 mg/ml TIMOLOLUM) GANFORT 300 æg/ml+5 mg/ml ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND 556 S01ED51 COMBINAȚII (DORZOLAMIDUM+TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (DORZOLAMIDUM+TIMOLOLUM) PIC. OFT.-SOL. COSOPT FĂRĂ CONCENTRAȚIE MERCK SHARP DOHME 557 S01ED51 COMBINAȚII
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
2% S.I.F.I. SPA 555 S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + PIC. OFT.,SOL. 300 æg/ml+5 mg/ml TIMOLOLUM) GANFORT 300 æg/ml+5 mg/ml ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND 556 S01ED51 COMBINAȚII (DORZOLAMIDUM+TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (DORZOLAMIDUM+TIMOLOLUM) PIC. OFT.-SOL. COSOPT FĂRĂ CONCENTRAȚIE MERCK SHARP DOHME 557 S01ED51 COMBINAȚII (LATANOPROSTUM+TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (LATANOPROSTUM+TIMOLOLUM) SOL. OFT. XALCOM (R) FĂRĂ CONCENTRAȚIE PFIZER EUROPE MĂ EEI 558 S01EE01 LATANOPROSTUM S01EE01 LATANOPROSTUM PICĂTURI OFT.-SOL. 5,00% XALATAN(R) 0
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
COMBINAȚII (LATANOPROSTUM+TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (LATANOPROSTUM+TIMOLOLUM) SOL. OFT. XALCOM (R) FĂRĂ CONCENTRAȚIE PFIZER EUROPE MĂ EEI 558 S01EE01 LATANOPROSTUM S01EE01 LATANOPROSTUM PICĂTURI OFT.-SOL. 5,00% XALATAN(R) 0.005% PFIZER EUROPE MĂ EEIG 559 S01EE03 BIMATOPROSTUM S01EE03 BIMATOPROSTUM PIC. OFT., SOL. 0,3 mg/ml LUMIGAN 0,3 mg/ml 0,3 mg/ml ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND 561 S01EE04 TRAVOPROSTUM S01EE04 TRAVOPROSTUM PICĂTURI OFT. SOL. 40 æg/ml TRAVATAN 40 æg/ml 40 æg/ml ALCON LABORATORIES LTD. SUBLISTA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. 682 S01AA23 NETILMICINUM S01AA23 NETILMICINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0.3% NETTACIN(R) 0.3% S.I.F.I. SPA S01AA23 NETILMICINUM UNG. OFT. 3 mg/g NETTAVISC 3 mg/g 3 mg/g S.I.F.I. SPA S01AA23 NETILMICINUM PIC. OFT., SOL 0.3% NETTACIN(R) 0.3% S.I.F.I. SPA 683 S01AX17 LOMEFLOXACINUM S01AX17 LOMEFLOXACINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 3 mg/ml OKACIN 3 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH 684 S03AAN2 NORFLOXACINUM S03AAN2 NORFLOXACINUM PICĂTURI OFT./ AURIC.-SOL. 0.3% NORFLOX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ml NOVARTIS PHARMA GMBH 684 S03AAN2 NORFLOXACINUM S03AAN2 NORFLOXACINUM PICĂTURI OFT./ AURIC.-SOL. 0.3% NORFLOX 0.3% CIPLA (UK) LIMITED 685 S01BA01 DEXAMETHASONUM S01BA01 DEXAMETHASONUM PICĂTURI OFT.-SUSP. 0,1% MAXIDEX(R) 0,1% ALCON COUVREUR NV S01BA01 DEXAMETHASONUM PIC. OFT. SUSP. 1 mg/ml DEXAMETAZONA RPH 1 mg/ml 1 mg/ml ROMPHARM COMPANY SRL 1207 J02AA01 AMPHOTERICINUM B LIPOSOMAL (4) J02AA01 AMPHOTERICINUM B LIPOSOMAL 1208 P01AX06 ATOVAQUONA (4) P01AX06 ATOVAQUONA 1209 J02AX01 FLUCYTOSINUM (4) J02AX01 FLUCYTOSINUM 1210 P01BC02
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
TRAMAG 100 100 mg MAGISTRA C C TRAMAL(R) 100 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM SOL. INJ. 100 mg/2 ml TRALGIT 100 100 mg/2 ml ZENTIVA A.S. Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. 100 mg/ml TRALGIT 100 mg/ml ZENTIVA A.S. N02AX02 TRAMADOLUM SOL. ORALĂ 100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AȘ N02AX02
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG TRAMAL(R) 100 50 mg/ml GRUNENTHAL GMBH TRAMAL(R) 50 50 mg/ml GRUNENTHAL GMBH URGENDOL 50 mg/ml MEDICAROM GROUP SRL Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. TRAMADOL AL PICĂTURI ALIUD PHARMA GMBH CO.KG N02AX02 TRAMADOLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 100 mg/ml TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH 919 R05CB13 DORNAZA ALFA ** R05CB13 DORNAZA ALFA SOL. INHAL. 1 mg/ml PULMOZYME 1 mg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
TRAMAG 100 100 mg MAGISTRA C C TRAMAL(R) 100 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM SOL. INJ. 100 mg/2 ml TRALGIT 100 100 mg/2 ml ZENTIVA A.S. Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute. N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. 100 mg/ml TRALGIT 100 mg/ml ZENTIVA A.S. N02AX02 TRAMADOLUM SOL. ORALĂ 100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AȘ N02AX02
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG TRAMAL(R) 100 50 mg/ml GRUNENTHAL GMBH TRAMAL(R) 50 50 mg/ml GRUNENTHAL GMBH URGENDOL 50 mg/ml MEDICAROM GROUP SRL Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. TRAMADOL AL PICĂTURI ALIUD PHARMA GMBH CO.KG N02AX02 TRAMADOLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 100 mg/ml TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH SUBLISTA C2-P9: PROGRAM NAȚIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, ȚESUTURI ȘI CELULE DE ORIGINE UMANĂ. P9.7
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
INJ. ASPATOFORT(R) TERAPIA SĂ 1061 A06AD65 COMBINAȚII A06AD65 COMBINAȚII PULB. PT. SOL. ORALĂ ENDOFALK DR. FALK PHARMA GMBH 1062 A07AX03 NIFUROXAZIDUM A07AX03 NIFUROXAZIDUM CAPS. 200 mg ERCEFURYL(R) 200 mg 200 mg SANOFI-SYNTHELABO OTC 1063 A11CA01 RETINOLUM A11CA01 RETINOLUM PIC. ORALE, SOL. 1500000 ui/g VITAMINA A 1500000 ui/ g BIOFARM SĂ A11CA01 RETINOLUM CAPS. MOI 50000 ui VITAMINA A FORȚE 50000 ui BIOFARM SĂ 1064 A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 0,1 mg/ml TACHYSTIN 0,1 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ANKERPHARM GMBH A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 1 mg/ml A.T. 10(R) 1 mg/ml MERCK KGAA 1065 A11CC04 CALCITRIOLUM A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 æg ROCALTROL 0,25 æg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 1066 A11CC05 COLECALCIFEROLUM A11CC05 COLECALCIFEROLUM PIC. ORALE, SOL. 0,45 mg/ml VITAMINA D3 0,45 mg/ml BIOFARM Ș.A. A11CC05 COLECALCIFEROLUM PIC. ORALE, SOL. 0,5 mg/ml VIGANTOL OIL 0,5 mg/ml MERCK KGAA A11CC05 COLECALCIFEROLUM COMPR. 1000 UI VIGANTOLETTEN 1000 1000 UI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
N02BA71 COMBINAȚII COMPR. FASCONAL P GEDEON RICHTER ROMÂNIA SĂ FASCOREM REMEDIA SRL 1161 N02BB02 METAMIZOLUM NATRIUM N02BB02 METAMIZOLUM NATRIUM SOL. INJ. 1 g/2 ml ALGOCALMIN(R) 1 g/2 ml 1 g/2 ml ZENTIVA Ș.A. N02BB02 METAMIZOLUM NATRIUM PIC. ORALE, SOL. 500 mg/ml NEVRALGIN 500 mg/ml TERAPIA Ș.A. 1162 N05BA05 CLORAZEPAS DIKALII N05BA05 CLORAZEPAS DIKALII CAPS. 10 mg TRANXENE 10 mg 10 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE N05BA05 CLORAZEPAS DIKALII CAPS. 5 mg TRANXENE 5 mg 5 mg SANOFI-AVENTIS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
FARMACEUTICI SPA 1196 S01BA11 DESONIDUM S01BA11 DESONIDUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,25% PRENACID 0,25% S.I.F.I. SPA 1197 S01BC01 INDOMETACINUM S01BC01 INDOMETACINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,1% INDOCOLLYRE(R) 0,1% 0,1% LAB. CHAUVIN 1198 S01BC06 PIROXICAMUM S01BC06 PIROXICAMUM PIC. OFT., SOL. 0,5% BRUXICAM 0,5% 0,5% BRUSCHETTINI S.R.L. 1199 S01EB01 PILOCARPINUM S01EB01 PILOCARPINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2,00% DROPIL(R) 2% BRUSCHETTINI 1200 S01GX06 EMEDASTINUM S01GX06 EMEDASTINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,5 mg/ml EMADINE 0.05
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sancțiunilor impuse de rezoluții ale Consiliului de Securitate al ONU, decizii adoptate de Uniunea Europeană în cadrul politicii externe și de securitate comună și modalități de punere în aplicare a acestora, regulamente ale Uniunii Europene și decizii ale OSCE. ... (2) Prin implementarea PIC de către exportatori se asigură condițiile necesare identificării și diminuării riscurilor de deturnare de la destinația și utilizarea finală a produselor cu dublă utilizare. Utilizarea PIC previne încălcarea legislației, creează o bază de date privind operațiunile derulate cu produse cu dublă utilizare
NORME METODOLOGICE din 2 iulie 2012 de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 119/2010 privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243115_a_244444]
-
punere în aplicare a acestora, regulamente ale Uniunii Europene și decizii ale OSCE. ... (2) Prin implementarea PIC de către exportatori se asigură condițiile necesare identificării și diminuării riscurilor de deturnare de la destinația și utilizarea finală a produselor cu dublă utilizare. Utilizarea PIC previne încălcarea legislației, creează o bază de date privind operațiunile derulate cu produse cu dublă utilizare și permite stabilirea profilului de risc al companiei și al țării importatoare. Articolul 16 (1) PIC este obligatoriu pentru obținerea licențelor globale de export
NORME METODOLOGICE din 2 iulie 2012 de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 119/2010 privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243115_a_244444]
-
de risc al companiei și al țării importatoare. Articolul 16 (1) PIC este obligatoriu pentru obținerea licențelor globale de export, conform art. 11 alin. (3) din Ordonanța de urgență. ... (2) Solicitantul licenței globale de export este obligat să implementeze un PIC, utilizând modelul pus la dispoziție de ANCEX, sau alt program care răspunde cerințelor prevăzute la art. 17 alin. (2). ... Articolul 17 (1) PIC trebuie certificat de către ANCEX. (2) În cadrul certificării PIC, ANCEX va evalua următoarele elemente: ... a) elementele administrative: ... - declarația
NORME METODOLOGICE din 2 iulie 2012 de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 119/2010 privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243115_a_244444]
-
licenței globale de export este obligat să implementeze un PIC, utilizând modelul pus la dispoziție de ANCEX, sau alt program care răspunde cerințelor prevăzute la art. 17 alin. (2). ... Articolul 17 (1) PIC trebuie certificat de către ANCEX. (2) În cadrul certificării PIC, ANCEX va evalua următoarele elemente: ... a) elementele administrative: ... - declarația de principii: reprezintă o declarație emisă de către conducerea companiei în care se face cunoscută politica companiei de a respecta prevederile legale referitoare la desfășurarea operațiunilor cu produse cu dublă utilizare; - selectarea
NORME METODOLOGICE din 2 iulie 2012 de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 119/2010 privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243115_a_244444]
-
funcționare, acte adiționale ale societății, în copie; ... f) autorizația eliberată de CNCAN, în cazul exportului sau al transferului în interiorul Uniunii al produselor cu dublă utilizare din domeniul nuclear, în original și în copie certificată de solicitant; ... g) dovada existenței unui PIC certificat de ANCEX și a unei administrări a transferurilor pentru o perioadă de cel puțin 3 ani. În acest sens, solicitantul va prezenta la ANCEX un raport privind derularea operațiunilor cu produse cu dublă utilizare, care să cuprindă date privind
NORME METODOLOGICE din 2 iulie 2012 de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 119/2010 privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243115_a_244444]
-
copie: licențe, declarații vamale, facturi; ... h) alte documente pe care ANCEX le poate solicita, în funcție de specificul operațiunii și de produsele cu dublă utilizare care fac obiectul cererii de licență. ... (2) ANCEX efectuează verificări la sediul exportatorilor privind implementarea și derularea PIC și elaborează un raport de evaluare în vederea eliberării licenței. ... (3) Valabilitatea licenței globale de export este de 3 ani de la data emiterii. Termenul de valabilitate a licenței poate fi prelungit de către ANCEX pentru o perioadă de maximum un an, în
NORME METODOLOGICE din 2 iulie 2012 de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 119/2010 privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243115_a_244444]
-
10 mg MEDUMAN SĂ A03FA01 METOCLOPRAMIDUM SIROP 1 mg/5 ml METOCLOPRAMID BIOFARM 1 mg/5 ml 1 mg/5 ml BIOFARM Ș.A. A03FA01 METOCLOPRAMIDUM SOL. INJ. 5 mg/ml METOCLOPRAMID 10 mg 5 mg/ml TERAPIA SĂ A03FA01 METOCLOPRAMIDUM PIC. ORALE-SOL. 7 mg/ml METOCLOPRAMID 7 mg/ml BIOFARM SĂ 10 A03FA03 DOMPERIDONUM A03FA03 DOMPERIDONUM COMPR. FILM. 10 mg MOTILIUM 10 mg JANSSEN PHARMACEUTICA NV MOTILIUM 10 mg 10 mg TERAPIA SĂ 11 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM* NOTĂ: Nu se va
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
TRAMAG 100 100 mg MAGISTRA C C TRAMAL(R) 100 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM SOL. INJ. 100 mg/2 ml TRALGIT 100 100 mg/2 ml ZENTIVA A.S. Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute. N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. 100 mg/ml TRALGIT 100 mg/ml ZENTIVA A.S. N02AX02 TRAMADOLUM SOL. ORALĂ 100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AȘ N02AX02
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]