14,361 matches
-
Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
plus , calitatea somnului , numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
calitatea somnului , numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu un grad de metabolizare estimat de 85 % . Tmax apare după 3 ore , în condiții postprandiale . Rata de absorbție a melatoninei și Cmax în urma administrării orale de Circadin 2 mg sunt afectate de alimentație . Prezența alimentelor a întârziat absorbția melatoninei , conducând la o întârziere ( Tmax=3, 0 h față de Tmax=0, 75 h ) și o scădere a concentrației plasmatice
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
pasaj hepatic , cu un grad de metabolizare estimat de 85 % . Tmax apare după 3 ore , în condiții postprandiale . Rata de absorbție a melatoninei și Cmax în urma administrării orale de Circadin 2 mg sunt afectate de alimentație . Prezența alimentelor a întârziat absorbția melatoninei , conducând la o întârziere ( Tmax=3, 0 h față de Tmax=0, 75 h ) și o scădere a concentrației plasmatice maxime în condiții post- prandiale ( Cmax=1020 pg/ ml față de Cmax=1176 pg/ ml ) . Distribuție Legarea in vitro a melatoninei
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
vedere în special la pacienții cu boală coronariană și angină pectorală . Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari , precum Cholestagel , au demonstrat un efect de reducere a absorbției vitaminei K , și astfel interferează cu efectul anticoagulant al warfarinei ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 Cholestagel poate afecta biodisponibilitatea contraceptivelor orale combinate , atunci când sunt administrate concomitent . Este important să vă asigurați că medicamentul Cholestagel este administrat cu cel puțin 4
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cholestagel poate afecta biodisponibilitatea altor medicamente . Prin urmare , atunci când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel cu fenitoină . Terapie anticoagulantă Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari au demonstrat atât un efect de reducere a absorbției vitaminei K , cât și interferențe cu efectul anticoagulant al warfarinei . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile clinice specifice cu colesevelam și vitamina K . Levotiroxină Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax și ASC
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat concomitent cu pioglitazonă , la voluntari sănătoși Alte forme de interacțiune În timpul studiilor clinice cu durata până la un an , Cholestagel nu a produs nici o reducere , semnificativă din punct de vedere clinic , a absorbției vitaminelor A , D , E sau K . Cu toate acestea , se impun precauții în tratamentul pacienților cu sensibilitate la vitamina K sau cu deficite de vitamine liposolubile , cum ar fi pacienții cu malabsorbție intestinală . La acești pacienți se recomandă monitorizarea concentrațiilor
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
utilizat pentru suprimarea - atunci când luați contraceptive orale în același timp sau la o oră după Cholestagel , acest lucru - dacă urmați tratament anticoagulant trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră în vederea monitorizării atente a nivelurilor de anticoagulare , deoarece Cholestagel poate să afecteze absorbția vitaminei K și , prin urmare , să interfereze cu activitatea warfarinei , un medicament utilizat pentru fluidifierea sângelui . Dacă credeți că vreuna dintre aceste situații este aplicabilă în cazul dumneavoastră , trebuie să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a începe să luați
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă medicul dumneavoastră consideră că tratamentul cu Cholestagel poate avea un efect asupra absorbției altui medicament , veți fi probabil sfătuit să luați Cholestagel cu cel puțin 4 ore după ce ați luat celălalt medicament . Cholestagel poate afecta modul de acțiune al următoarelor medicamente : • Terapia anticoagulantă ( medicamente , de exemplu warfarina , utilizate pentru fluidificarea sângelui ) • Terapia tiroidiană
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1, 1 l/ kg . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice ( 0, 25- 3 mg cetrorelix ) cât și în administrările repetate zilnice peste 14 zile , cetrorelixul a arătat o cinetică lineară . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1, 1 l/ kg . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice ( 0, 25- 3 mg cetrorelix ) cât și în administrările repetate zilnice peste 14 zile , cetrorelixul a arătat o cinetică lineară . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta . Viteza absorbției și , consecutiv , debutul și durata acțiunii , pot fi influențate de locul injectării , exercițiul fizic și alți factori . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție puțin mai rapidă decât de la nivelul altor locuri de injectare . ( vezi pct 5. 2 ) . Este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta . Viteza absorbției și , consecutiv , debutul și durata acțiunii , pot fi influențate de locul injectării , exercițiul fizic și alți factori . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție puțin mai rapidă decât de la nivelul altor locuri de injectare . ( vezi pct 5. 2 ) . Este necesară prudență pentru a se asigura că nu s- a pătruns într- un vas de sânge . După injectare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina umană regular . Într- un studiu la pacienți cu diabet zaharat de tip I , după administrarea subcutanată de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]