13,439 matches
-
un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s-
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 14 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s-
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 26 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s-
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Ceplene la doză inițială și reducându- se ÎL- 2 la 50 % din doză inițială . Insuficientă renală : Pacienții cu insuficiență renală pot fi mai sensibili la Ceplene de reducere a tensiunii arteriale . Cu toate ca gradul de insuficiență renală nu a putut fi corelat cu disponibilitatea farmacocinetica a Ceplene , este recomandată administrarea cu prudență a acestui medicament la pacienții cu insuficiență renală severă . Insuficientă hepatică : Ceplene trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( a se vedea punctul 5
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
tahicardie și hipotensiune arterială după administrarea Ceplene , decât cei cu funcția hepatică normală sau ușor deteriorată . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale substanței nu au avut un rol predictiv pentru reacțiile adverse , iar reacțiile adverse nu au putut fi bine corelate cu gradul de expunere la medicament . Administrarea Ceplene se începe la 1- 3 minute după administrarea ÎL- 2 , prin injectare subcutanata lentă , astfel încât viteza de administrare să nu depășească 0, 1 ml ( 0, 1 mg diclorhidrat de histamina ) pe minut
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau care nu au indicație de transplant de măduvă osoasă . - În tratamentul sarcomului Kaposi ( SK ) corelat cu SIDA , la pacienții cu un număr mic de limfocite CD4 ( < 200 limfocite CD4/ mm ) și cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă . Caelyx poate fi utilizat în chimioterapia sistemică de primă linie sau în chimioterapia de linia a doua
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
care prezintă o reacție la perfuzie , metoda de perfuzare trebuie modificată , după cum urmează : 5 % din doza totală trebuie perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia este tolerată fără reacție , viteza perfuziei se poate dubla pentru următoarele 15 minute . SK corelat cu SIDA : Caelyx se administrează intravenos , 20 mg/ m , o dată la două- trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai scurte de 10 zile , deoarece nu pot fi excluse acumularea și creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
frecvente formulate de Institutul Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . Tabelul pentru toxicitatea hematologică ( Tabel 3 ) prezintă schema de modificare a dozelor utilizată în studiile clinice , în tratamentul pacientelor numai cu cancer mamar sau ovarian . Modificarea dozelor la pacienții cu SK corelat cu SIDA este prezentată la pct . 4. 8 . 3 Ghiduri de modificare a dozelor de Caelyx Tabel 1 . Săptămâna 5 Săptămâna 6 Gradul 1 Se readministrează Se readministrează Se reduce doza cu 25 % ; se revine la pacientul nu a pacientul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
nivel populațional ( cu clearance- ul creatininei între 30 - 156 ml/ min ) demonstrează faptul că funcția renală nu influențează clearance- ul Caelyx . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienți cu clearance al creatininei sub 30 ml/ min . Pacienți cu SK corelat cu SIDA cu splenectomie : Deoarece nu există experiență privind administrarea Caelyx la pacienții cu splenectomie , la această categorie de pacienți nu se recomandă tratamentul cu Caelyx . Copii : Experiența privind administrarea la copii este limitată . Caelyx nu este recomandat la pacienții
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
aminotransferazei * Eritrodisestezie palmo- plantară ** Evenimentele adverse de grad 3/ 4 se bazează pe termenii referitori la evenimentele adverse de orice grad de severitate cu o incidență globală ≥ 5 % ( a se vedea evenimentele adverse enumerate în prima coloană ) . Programul pentru SK corelat cu SIDA : Studiile clinice privind pacienții cu SK- SIDA tratați cu Caelyx 20 mg/ m au evidențiat că reacția adversă cea mai frecventă considerată a fi în legătură cu Caelyx a fost mielosupresia ( la aproximativ jumătate dintre pacienți ) . La această grupă populațională
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
respective, de la un an la altul. 8. Valorile taxelor de utilizare trebuie să fie proporționale cu durata utilizării infrastructurii. Un stat membru poate aplica doar valori anuale pentru vehiculele înmatriculate în statul respectiv. 9. Taxele de trecere medii ponderate trebuie corelate cu costurile pentru construcția, funcționarea și dezvoltarea rețelei de infrastructuri respective. 10. Fără a aduce atingere taxelor de trecere medii ponderate menționate la alin. (9), statele membre pot varia valorile taxelor rutiere aplicate în funcție de: (a) clasele de emisii ale vehiculelor
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
a unui concurent. Recuperarea se efectuează în conformitate cu procedura menționată în art. 14 alin. (2) și (3). După ce ajutorul a fost recuperat efectiv, Comisia adoptă o decizie în limitele de timp aplicabile pentru ajutorul notificat. Comisia poate autoriza statul membru să coreleze rambursarea ajutorului cu plata către întreprinderea în cauză a ajutorului pentru situații de criză. Dispozițiile din prezentul alineat se aplică numai în cazul ajutorului ilegal pus în aplicare după intrarea în vigoare a prezentului regulament. Articolul 12 Nerespectarea unui ordin
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
edem pulmonar la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară la care s- a administrat Thelin , ar trebui să fie luată în considerare posibilitatea unui sindrom ocluziv venos asociat . Concentrația hemoglobinei Tratamentul cu Thelin a fost asociat cu o scădere a hemoglobinei corelată cu doza ( vezi pct . 4. 8 ) . Cea mai mare parte din această scădere a concentrației hemoglobinei a fost detectată în cursul primelor câteva săptămâni de tratament și nivelul hemoglobinei s- a stabilizat la 4 săptămâni de tratament cu Thelin . Se
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
ischemia miocardică , hipertensiunea arterială sistemică și ateroscleroza , fapt care sugerează un rol al ET- 1 în patogenia acestor boli . În hipertensiunea arterială pulmonară și în insuficiența cardiacă , în absența antagonismului receptorilor de endotelină , concentrațiile crescute de ET- 1 sunt puternic corelate cu gravitatea și cu prognosticul acestor boli . În plus , hipertensiunea arterială pulmonară este caracterizată de asemenea și de scăderea activității oxidului nitric . Acțiunile ET- 1 sunt mediate prin intermediul receptorilor de endotelină A ( ETA ) , care sunt prezenți pe celulele musculare netede
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Tekturna la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă . Farmacocinetica aliskireului nu a fost afectată semnificativ la pacienții
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Tekturna la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă . Farmacocinetica aliskireului nu a fost afectată semnificativ la pacienții
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
4 ) . Douăzeci și șapte de pacienți au avut leucocitoză ( număr de leucocite ≥10 x 103/ μl ) în timpul tratamentului de inducție , dintre aceștia 4 au avut valori mai mari de 100000/ μl . Numărul de leucocite de la momentul inițial nu s- a corelat cu apariția leucocitozei în cursul studiului , iar numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada tratamentului de inducție . În aceste studii , leucocitoza nu a fost tratată cu chimioterapie . Medicamentele utilizate pentru
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Tredaptive , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Trevaclyn , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]