13,516 matches
-
trebuie reluată înainte de 14 zile de la administrare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Cele mai multe dintre reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de mică intensitate . Cele mai frecvent raportate au fost : senzație de căldură/ bufeuri , cefalee și greață . Pe durata testelor clinice cu Teslascan s- au raportat reacții adverse cu următoarele frecvențe indicate în tabelul de mai jos ( foarte frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
ameliorarea simptomelor . Dozele mari de mangan pot diminua eficiența pompei cardiace , pot dilata vasele sanguine sau pot induce perturbări ale ritmului cardiac . 4 . 18 Ca toate medicamentele , TESLASCAN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse raportate sunt de obicei ușoare și de scurtă durată : Frecvente ( reacția adversă este resimțită de 1 din 100 până la 1 din 10 pacienți ) : Mai puțin frecvente ( reacția adversă este resimțită de 1 din 1000 până la 1 din 100 de pacienți ) : Rare
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
lipsei de date la adolescenți ( cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de întrerupere . Deturnare : Deturnare se referă la introducerea pe piața neagră a buprenorfinei fie de către pacienți , fie de către indivizi care fură medicamentul de la pacienți sau din farmacii . Această deturnare poate duce la apariția de noi dependenți care
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
lipsei de date la adolescenți ( cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de întrerupere . Deturnare : Deturnare se referă la introducerea pe piața neagră a buprenorfinei fie de către pacienți , fie de către indivizi care fură medicamentul de la pacienți sau din farmacii . Această deturnare poate conduce la apariția de noi dependenți care
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Experiența din studiile clinice Hepatită C cronică : Frecvența și severitatea reacțiilor adverse cel mai frecvent raportate cu Pegasys sunt similare cu cele raportate cu interferon alfa- 2a ( vezi tabelul 4 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse cu Pegasys 180 micrograme au fost , în general , de severitate ușoară până la moderată și nu au necesitat modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului . 12 Hepatită B cronică : În studiile clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de urmărire de 24 de săptămâni , profilul de siguranță pentru Pegasys în hepatita B cronică a fost similar cu cel observat în hepatita C cronică . Cu excepția febrei , frecvența majorității reacțiilor adverse raportate a fost notabil mai mică la pacienții cu HBC cărora li s- a administrat Pegasys în monoterapie , comparativ cu pacienții cu VHC care au urmat tratament cu Pegasys în monoterapie ( vezi tabelul 4 ) . Evenimentele adverse au apărut la 88 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Experiența din studiile clinice Hepatită C cronică : Frecvența și severitatea reacțiilor adverse cel mai frecvent raportate cu Pegasys sunt similare cu cele raportate cu interferon alfa- 2a ( vezi tabelul 4 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse cu Pegasys 180 micrograme au fost , în general , de severitate ușoară până la moderată și nu au necesitat modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului . 38 Hepatită B cronică : În studiile clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de urmărire de 24 de săptămâni , profilul de siguranță pentru Pegasys în hepatita B cronică a fost similar cu cel observat în hepatita C cronică . Cu excepția febrei , frecvența majorității reacțiilor adverse raportate a fost notabil mai mică la pacienții cu HBC cărora li s- a administrat Pegasys în monoterapie , comparativ cu pacienții cu VHC care au urmat tratament cu Pegasys în monoterapie ( vezi tabelul 4 ) . Evenimentele adverse au apărut la 88 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Experiența din studiile clinice Hepatită C cronică : Frecvența și severitatea reacțiilor adverse cel mai frecvent raportate cu Pegasys sunt similare cu cele raportate cu interferon alfa- 2a ( vezi tabelul 4 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse cu Pegasys 180 micrograme au fost , în general , de severitate ușoară până la moderată și nu au necesitat modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului . 64 Hepatită B cronică : În studiile clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de urmărire de 24 de săptămâni , profilul de siguranță pentru Pegasys în hepatita B cronică a fost similar cu cel observat în hepatita C cronică . Cu excepția febrei , frecvența majorității reacțiilor adverse raportate a fost notabil mai mică la pacienții cu HBC cărora li s- a administrat Pegasys în monoterapie , comparativ cu pacienții cu VHC care au urmat tratament cu Pegasys în monoterapie ( vezi tabelul 4 ) . Evenimentele adverse au apărut la 88 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Experiența din studiile clinice Hepatită C cronică : Frecvența și severitatea reacțiilor adverse cel mai frecvent raportate cu Pegasys sunt similare cu cele raportate cu interferon alfa- 2a ( vezi tabelul 4 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse cu Pegasys 180 micrograme au fost , în general , de severitate ușoară până la moderată și nu au necesitat modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului . 90 Hepatită B cronică : În studiile clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
clinice cu tratament de 48 de săptămâni și perioadă de urmărire de 24 de săptămâni , profilul de siguranță pentru Pegasys în hepatita B cronică a fost similar cu cel observat în hepatita C cronică . Cu excepția febrei , frecvența majorității reacțiilor adverse raportate a fost notabil mai mică la pacienții cu HBC cărora li s- a administrat Pegasys în monoterapie , comparativ cu pacienții cu VHC care au urmat tratament cu Pegasys în monoterapie ( vezi tabelul 4 ) . Evenimentele adverse au apărut la 88 % dintre
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
a administrat tolterodină a fost de 1, 69 . Care sunt riscurile asociate cu TOVIAZ ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu TOVIAZ ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este xerostomia . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu TOVIAZ , a se consulta prospectul . TOVIAZ nu trebuie administrat persoanelor care pot dovedi hipersensibilitate ( alergice ) la fesoterodină , arahide , soia sau la oricare dintre celelalte ingrediente . TOVIAZ nu trebuie administrat nici pacienților care prezintă următoarele afecțiuni : • retenție urinară ( dificultate
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
Tractocile ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tractocile ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( starea de rău ) . Nu s- a observat niciun efect secundar la nou- născut . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tractocile , a se consulta prospectul . Tractocile nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atosiban sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat la femeile a căror sarcină este mai mică de 24
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
siguranța administrării din studiile clinice cuprinde 2 737 pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]