14,678 matches
-
albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . Excipient : fiecare capsulă de 100 mg conține lactoză 37, 4 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 200 mg . Excipient : fiecare capsulă de 200 mg conține lactoză 74, 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 400 mg . Excipient : fiecare capsulă de 400 mg conține lactoză 149, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Limited , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul : Merck Sharp & Dohme B.
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
200 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 180 , 270 sau 360 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Limited , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul : Merck Sharp & Dohme B.
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
400 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Limited , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul : Merck Sharp & Dohme B.
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Winthrop pentru a compensa pierderea de lichid în timpul preparării „ amestecului prealabil ” , datorită formării spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Flaconul cu solvent conține 1, 5 ml soluție 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile ( volum de umplere 1, 98 ml ) . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul flaconului de Docetaxel Winthrop 20 mg
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Winthrop pentru a compensa pierderea de lichid în preparării „ amestecului prealabil ” , datorită formării spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Flaconul cu solvent conține 6 ml soluție 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile ( volum de umplere 7, 33 ml ) . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
umplere : 24, 4 mg/ 0, 61 ml ) . 2. 2 Solventul pentru flaconul de Docetaxel Winthrop 20 mg • Flaconul cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 20 mg este din sticlă incoloră , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Fiecare flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 20 mg conține 1, 98 ml . Acest volum a fost stabilit pe baza volumului de umplere a flaconului de Docetaxel Winthrop 20 mg . Adăugarea 97 întregului conținut al flaconului cu solvent la
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
umplere 94, 4 mg/ 2, 36 ml ) . 2. 2 Solventul pentru flaconul cu Docetaxel Winthrop 80 mg • Flaconul cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 80 mg este din sticlă incoloră , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Fiecare flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 80 mg conține 7, 33 ml . Acest volum a fost stabilit pe baza volumului de umplere a flaconului de Docetaxel Winthrop 80 mg . Adăugarea 107 întregului conținut al flaconului cu solvent la
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
nu se congela inhalatorul insulinic . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului at Un card de blistere conține 6 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ( PVC/ Aluminiu ) . riz Cinci carduri de blistere sunt ambalate într- o tăviță termosudată din plastic transparent ( PET ) , împreună cu un desicant , și acoperite cu un capac din plastic transparent ( PET ) . • Cutie care conține 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din te PVC/ Aluminiu ( 1 pungă ) es • Cutie care conține 60 x 1 blistere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Un card de blistere conține 6 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ( PVC/ Aluminiu ) . riz Cinci carduri de blistere sunt ambalate într- o tăviță termosudată din plastic transparent ( PET ) , împreună cu un desicant , și acoperite cu un capac din plastic transparent ( PET ) . • Cutie care conține 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din te PVC/ Aluminiu ( 1 pungă ) es • Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 pungi ) ai
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
sau a nu se congela inhalatorul insulinic . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un card de blistere conține 6 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ( PVC/ Aluminiu ) . Cinci carduri de blistere sunt ambalate într- o tăviță termosudată din plastic transparent ( PET ) , Cutie care conține 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din au PVC/ Aluminiu ( 1 pungă ) Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 pungi ) Cutie care
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
activă este ganirelix ( 0, 25 mg în 0, 5 ml soluție ) . posibil ca pH- ul să fi fost corectat prin utilizarea de hidroxid de sodiu și acid acetic . Cum arată Orgalutran și conținutul ambalajului Orgalutran este o soluție injectabilă apoasă , transparentă și fără culoare . Soluția este sterilă , gata de utilizare , pentru administrare subcutanată . Orgalutran este disponibil în cutii cu 1 sau 5 seringi pre- umplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : N. V . Organon
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
PRIMAR TEXTUL DE PE AMBALAJUL EXTERIOR ȘI ETICHETA DE PE TUB 1 . Panretin gel , 0, 1 % alitretinoină 2 . 1 g conține alitretinoină 1 mg ( 0, 1 % ) . 3 . Conține etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , butilhidroxi toluen . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Gel galben transparent , 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Nu se va aplica la ochi sau pe mucoase . Conține alcool , păstrați- l departe de flacăra liberă Perioada de valabilitate după
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Panretin - Substanța activă a gelului Panretin 0, 1 % este alitretinoina ( 1 mg/ g ) . - Celelalte componente sunt etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , și butilhidroxi toluen . Panretin este un gel galben , transparent . Acesta este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producătorul
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pentru copii . Capacul are un înveliș din polietilenă de joasă densitate ( PEJD ) , spumă din polietilenă , etilenvinilacetat ( EVA ) și clorură de poliviniliden ( PvDC ) . Suprafața care vine în contact cu produsul este din PEJD . Cutia conține și o linguriță dozatoare din polistiren transparent , rigid , calibrată la 2, 5 ml și 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 13 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Neoclarityn comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ml soluție în cartuș ( din sticlă incolora de tip I ) , cu piston negru ( din cauciuc bromobutilic ) și capac fără filet ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Cartușul este sigilat într- un container transparent și asamblat cu un mecanism din plastic prevăzut cu o tijă filetata la un capăt . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe pentru OptiClik . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
2 unități , de la un minimum de 2 unități până la un maxim de 40 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . Scală insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată cu aproximație câtă insulină rămâne în OptiSet . Aceasta scală nu trebuie utilizată pentru fixarea dozei de insulină . Dacă pistonul negru este situat la începutul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După înserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei doze , trebuie sa verificați dacă stiloul injector ( pen- ul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]