17,588 matches
-
dacă sunteți gravidă sau alăptați , trebuie să discutați despre riscurile globale ale operației cu medicul dumneavoastră curant . Administrarea la copii și adolescenți Datele disponibile sunt prea limitate pentru a putea susține siguranța în administrare și eficacitatea EVICEL la copii și adolescenți . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EVICEL Medicul curant vă va administra EVICEL în timpul operației . În timpul operației , medicul va picura sau pulveriza EVICEL pe suprafața țesuturilor denudate folosind un dispozitiv de aplicare . Dispozitivul de aplicare permite administrarea simultană a celor două componente
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Capsulele de Emtriva 200 mg pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Doza recomandată de Emtriva este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani : Doza recomandată de Emtriva pentru copii și adolescenți cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule , este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Nu sunt disponibile date
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Doza recomandată de Emtriva este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani : Doza recomandată de Emtriva pentru copii și adolescenți cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule , este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Nu sunt disponibile date privind eficacitatea emtricitabinei la sugarii cu vârsta sub 4 luni ; sunt disponibile doar
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , considerând rata minimă de metabolizare a emtricitabinei și calea renală de eliminare , este
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
utilaje . Totuși , pacienții trebuie informați că s- a observat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu emtricitabină . 4. 8 Reacții adverse Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe datele obținute în trei studii la adulți ( n=1479 ) și trei studii la copii și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
variabile de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la subiecții infectați cu HIV . Vârstă , sex și origine etnică : În general , farmacocinetica emtricitabinei la sugari , copii și adolescenți ( cu vârste între 4 luni și 18 ani ) este similară celei observate la adulți . Valoarea medie a ASC , obținută la 77 de sugari , copii și adolescenți tratați cu 6 mg emtricitabină/ kg o dată pe zi , sub formă de soluție orală
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
HIV . Vârstă , sex și origine etnică : În general , farmacocinetica emtricitabinei la sugari , copii și adolescenți ( cu vârste între 4 luni și 18 ani ) este similară celei observate la adulți . Valoarea medie a ASC , obținută la 77 de sugari , copii și adolescenți tratați cu 6 mg emtricitabină/ kg o dată pe zi , sub formă de soluție orală , sau cu 200 mg emtricitabină o dată pe zi , sub formă de capsule , a fost similară cu valoarea medie a ASC , de 10, 0 µg· h/ ml
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
soluție orală se poate administra cu sau fără alimente . Ambalajul conține o măsură dozatoare ( vezi pct . 6. 5 ) . Adulți : Doza recomandată de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală este de 240 mg ( 24 ml ) o dată pe zi . Sugari , copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani : Doza recomandată de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală este de 6 mg/ kg , până la o doză maximă de 240 mg ( 24 ml ) , o dată pe zi . Copiii cu greutate de cel puțin 33 kg pot
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
emtricitabinei la acești sugari . De aceea , nu se recomandă utilizarea de Emtriva la sugarii cu vârsta sub 4 luni . Pentru datele farmacocinetice la această grupă de vârstă , vezi pct . 5. 2 . ) Capsulele de Emtriva 200 mg sunt disponibile pentru adulți , adolescenți și copii cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule . Vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Emtriva 200 mg capsule . Datorită diferenței de biodisponibilitate a emtricitabinei între cele două forme farmaceutice , capsule și soluție orală
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , considerând rata minimă de metabolizare a emtricitabinei și calea renală de eliminare , este
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
utilaje . Totuși , pacienții trebuie informați că s- a observat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu emtricitabină . 4. 8 Reacții adverse Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe datele obținute în trei studii la adulți ( n=1479 ) și trei studii la copii și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
variabile de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la subiecții infectați cu HIV . Vârstă , sex și origine etnică : În general , farmacocinetica emtricitabinei la sugari , copii și adolescenți ( cu vârste între 4 luni și 18 ani ) este similară celei observate la adulți . Valoarea medie a ASC , obținută la 77 de sugari , copii și adolescenți tratați cu 6 mg emtricitabină/ kg o dată pe zi , sub formă de soluție orală
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
HIV . Vârstă , sex și origine etnică : În general , farmacocinetica emtricitabinei la sugari , copii și adolescenți ( cu vârste între 4 luni și 18 ani ) este similară celei observate la adulți . Valoarea medie a ASC , obținută la 77 de sugari , copii și adolescenți tratați cu 6 mg emtricitabină/ kg o dată pe zi , sub formă de soluție orală , sau cu 200 mg emtricitabină o dată pe zi , sub formă de capsule , a fost similară cu valoarea medie a ASC , de 10, 0 µg· h/ ml
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur . 40 Doza uzuală : Adulți : o capsulă de 200 mg în fiecare zi , luată cu sau fără alimente . Înghițiți capsula cu un pahar cu apă . • Copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani , cu greutate de cel puțin 33 kg și care pot înghiți capsule : o capsulă de 200 mg în fiecare zi , luată cu sau fără alimente . Pentru sugari cu vârsta peste 4 luni , copii și pacienți
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : • Adulți : Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza corectă de Emtriva soluție orală pe care urmează să o luați . Emtriva soluție orală se poate lua cu sau fără alimente . • Sugari , copii și adolescenți cu greutate de 40 kg sau mai puțin : doza de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală se calculează în funcție de greutatea dumneavoastră . Tabelul de mai jos prezintă exemple de greutate și dozele și volumele corespunzătoare de soluție orală care trebuie luate
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 250 mg administrată la intervale de 1 lună . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Faslodex la copii sau adolescenți , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la această grupă de vârstă . La pacientele cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min ) nu se recomandă ajustarea
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 250 mg administrată la intervale de 1 lună . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Faslodex la copii sau adolescenți , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la această grupă de vârstă . La pacientele cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min ) nu se recomandă ajustarea dozelor . Nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea administrării
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Enviage . 39 Nu este recomandată utilizarea Enviage la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Enviage . 44 Nu este recomandată utilizarea Enviage la copii și adolescenți . Nu există recomandări specifice privind doza pentru pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]