13,972 matches
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au fost observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală nu au fost observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au fost observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
populaționale După administrarea subcutanată biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au fost observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
se observă semne de infecție la nivelul zonei tratate . În acest ultim caz , se vor aplica măsurile necesare . Fiecare perioadă de tratament nu trebuie extinsă peste 4 săptămâni din cauza dozelor omise sau perioadelor de pauză . Dacă leziunea( ile ) prezintă răspuns incomplet la vizita de evaluare de la 4- 8 săptămâni după a doua perioadă de tratament , se va trece la alt tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații valabile pentru toate indicațiile : Dacă este omisă o doză , pacientul trebuie să aplice crema imediat ce
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
săpun delicat . Odată desfăcute , pliculețele nu vor fi refolosite . Mâinile se vor spăla cu atenție , înainte și după aplicarea cremei . Răspunsul tumorii tratate la imiquimod cremă se va aprecia la 12 săptămâni de la încetarea tratamentului . Dacă tumora tratată prezintă răspuns incomplet , se va utiliza un alt tratament . ( vezi pct . 4. 4 ) . Se poate lua o perioadă de pauză de câteva zile ( vezi pct . 4. 4 ) , dacă reacția cutanată locală la imiquimod cremă produce disconfort excesiv pacientului , sau dacă se observă semne
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
tratamentul cu alendronat în perioada de gestație a fost asociat cu distocie la femele în timpul nașterii care a fost determinată de către hipocalcemie . În studii , șobolanii cărora li s- au administrat doze mari au prezentat o incidență crescută a osificării fetale incomplete . 10 Colecalciferol În studiile la animale a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
tratamentul cu alendronat în perioada de gestație a fost asociat cu distocie la femele în timpul nașterii care a fost determinată de către hipocalcemie . În studii , șobolanii cărora li s- au administrat doze mari au prezentat o incidență crescută a osificării fetale incomplete . Colecalciferol În studiile la animale a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
care sufereau de rinite alergice sezoniere și perene , din care 176 au fost expuși la furoat de fluticazonă . Nu au fost net stabilite siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Furoatul de fluticazonă este incomplet absorbit și este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic și în intestin , astfel încât expunerea sistemică este neglijabilă . Administrarea nazală a unei doze de 110 micrograme o dată pe zi nu determină în mod obișnuit concentrații plasmatice măsurabile ( < 10
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
administrarea concomitentă de cisplatină . Suplimentarea orală cu acid folic și intramusculară cu vitamina B12 nu afectează farmacocinetica pemetrexed . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea pemetrexed la femele gestante de șoarece a determinat viabilitate fetală scăzută , greutate fetală scăzută , osificare incompletă a unor structuri scheletale și despicătură de palat dur . Administrarea pemetrexed la șoareci masculi a determinat toxicitate asupra funcției de reproducere caracterizată prin rată redusă a fertilității și atrofie testiculară . Într- un studiu de administrare timp de 9 luni în
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrarea concomitentă de cisplatină . Suplimentarea orală cu acid folic și intramusculară cu vitamina B12 nu afectează farmacocinetica pemetrexed . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea pemetrexed la femele gestante de șoarece a determinat viabilitate fetală scăzută , greutate fetală scăzută , osificare incompletă a unor structuri scheletale și despicătură de palat dur . Administrarea pemetrexed la șoareci masculi a determinat toxicitate asupra funcției de reproducere caracterizată prin rată redusă a fertilității și atrofie testiculară . Într- un studiu de administrare timp de 9 luni în
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
antiretrovirale a produs concentrații plasmatice crescute ale trigliceridelor totale și colesterolului . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului cu tipranavir și în timpul terapiei . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu se cunosc în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factorii individuali , cum sunt vârsta înaintată , și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratamentului cu Atripla . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitori de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
comprimat de 500 mg de metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracția neabsorbită recuperată în materiile fecale a fost de 20 - 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]