14,678 matches
-
unități , de la un minimum de 2 unități până la un maxim de 40 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Scală insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată cu aproximație câtă insulină rămâne în OptiSet . Aceasta scală nu trebuie utilizată pentru fixarea dozei de insulină . Dacă pistonul negru este situat la începutul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înaintea activării : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) După activare : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I borosilicată transparentă , închis cu un dop liofilizat elastomeric clorobutilic și sigilat cu o capsă din aluminiu , având un buton flip- off din plastic . Medicamentul este disponibil sub formă de flacoane unidoză 1 x 1, 5 sau 4 x 1, 5 ml . Este
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
micrograme/ 24 ore , plasture transdermic 2 . Fiecare plasture de 28 cm conține testosteron 8, 4 mg și eliberează 300 micrograme testosteron în 24 ore . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Plasture transdermic subțire , transparent , oval , de tip matriceal , format din trei straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH Dr . - Otto- Röhm- Strasse 2-
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Gene mai închise la culoare • Durere • Senzația că aveți ceva în ochi • Ochi lipicioși • Culoare mai închisă a irisului • Dificultate de a vedea clar • Iritație • Senzație de arsură • Pleoape inflamate , înroșite și cu senzație de mâncărime • Lăcrimare • Uscăciune • Umflarea stratului transparent care acoperă suprafața ochiului • Cataractă • Mici rupturi pe suprafața ochiului , cu sau fără inflamare Afectarea organismului • Dureri de cap • Creșterea valorilor testelor sanguine care verifică funcția ficatului • Hipertensiune arterială Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
sau au prezentat puține semne de inflamație . Care sunt riscurile asociate cu NEVANAC ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu NEVANAC ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , cheratita punctiformă ( puncte de inflamație pe cornee , stratul transparent aflat în fața pupilei ) , durerea oculară , vederea neclară , pruritul ocular ( mâncărime ) , ochiul uscat , o senzație de corp străin în ochi și formarea de cruste pe marginea pleoapelor . Efecte secundare similare au fost observate la pacienții care au utilizat picături oftalmice cu
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
o perioadă de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2 și 8°C , când soluția este depozitată protejată de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 50 mg pulbere într- un flacon ( sticlă transparentă de tip 1 ) cu un dop ( butil siliconat ) și un sigiliu ( aluminiu ) cu un capac „ flip- off ” ( plastic ) . Mărimi de ambalaj de 1 , 10 și 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Myozyme
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
flacon . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . Efectuați o verificare imediată a flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare . Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine , altele decât cele descrise mai sus sau modificarea culorii acesteia , . pH- ul soluției
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg enzimă/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . 25 flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare .. Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine altele decât cele descrise mai sus , sau modificarea culorii acesteia .. pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
dop ( cauciuc butilic ) și un sigiliu ( cauciuc ) . Cutii cu 1 , 3 și 6 cartușe . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NutropinAq este disponibil sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Soluția trebuie să fie transparentă imediat după ce a fost scoasă din frigider . NutropinAq este destinat pentru a fi utilizat numai cu Stiloul NutropinAq . Ștergeți sigiliul din cauciuc al NutropinAq cu alcool medicinal sau cu o soluție antiseptică , pentru a preveni contaminarea conținutului cu microorganisme care
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
îngrijitorul său permanent . Medicamentul este disponibil într- un cartuș , sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Vă rugăm să utilizați un ac pentru injecții nou , steril , la fiecare injecție . Nu utilizați soluția decât dacă este transparentă și nu prezintă sediment . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din NutropinAq Dacă ați injectat mai mult NutropinAq decât v- a fost recomandat , vă rugăm să contactați medicul . Supradozajul acut poate
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile ( o săptămână ) În prima „ Zi de schimbare a
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic transparent perforat . Turnhoutseweg , 30 , B - 2340 Beerse , Belgia . Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia . Pentru orice informații
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic transparent perforat . Turnhoutseweg , 30 , B - 2340 Beerse , Belgia . Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien JANSSEN-
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C . A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere Flacon de 3 ml ( sticlă transparentă de tip I ) cu un dop din cauciuc butilic ( tip I ) și sigiliu de aluminiu . Solvent Seringă preumplută de 1, 2 ml ( sticlă de tip I ) cu 1, 2 ml solvent . - Unitate comercială care conține 5 flacoane cu pulbere și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tampoanele cu alcool furnizate sau utilizați o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . După ștergere , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și evitați ca acesta să vină în contact cu orice suprafață . 4 . Îndepărtați capacul din ambalajul transparent de plastic al adaptatorului pentru flacon . Nu scoateți adaptatorul din ambalaj . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață plană . Menținând adaptatorul în ambalaj , poziționați adaptatorul deasupra flaconului . Apăsați cu putere asupra ambalajului până când adaptatorul se fixează la partea superioară a flaconului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
13 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra sub 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 112 ( 4 x 28 ) comprimate în cutii conținând blistere cu alveole transparente ( PP/ aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 342/ 001
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
de potasiu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 12 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVdC transparent - Al , ambalate în cutii care conțin 100 capsule sau 300 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a avut
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 24 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVdC transparent - Al , ambalate în cutii ce conțin 50 sau 150 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a determinat efecte
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fer ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVdC transparent - Al , ambalate în cutii care conțin 100 capsule sau 300 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a avut
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVdC transparent - Al , ambalate în cutii care conțin 50 sau 150 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a determinat efecte
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra blisterele în ambalajul original , pentru a fi protejate de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC transparent / CTFE/ aluminiu sau din PVC transparent / PVDC/ aluminiu , în cutii de carton , ce conțin 7 , 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate , ca unitate comercială , sau ambalaje colective formate din 10 ambalaje , fiecare conținând 14 comprimate . Este posibil ca nu
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]