2,644 matches
-
în vederea semnării și transmiterii în sistemul național de raportare - Forexebug prin intermediul "Punctului Unic de Acces" a bugetului individual al unei entități publice direct subordonate, entitatea publică ierarhic superioară depune următoarele documente: ... a) în situația în care persoana nu a fost înrolată în sistem - documentele prevăzute la alin. (1), cu precizarea că în formularul "Cerere privind înrolarea/modificarea accesului/revocarea accesului la funcționalitățile sistemului național de raportare (Forexebug)" (anexa nr. 4), pe lângă celelalte informații, se bifează obligatoriu cel puțin rolurile prevăzute la
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) pentru modulul "Semnarea electronică a rapoartelor şi accesul entităţilor publice la funcţionalităţile sistemului naţional de raportare - Forexebug" (Anexa nr. 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271170_a_272499]
-
modificarea accesului/revocarea accesului la funcționalitățile sistemului național de raportare (Forexebug)" (anexa nr. 4), pe lângă celelalte informații, se bifează obligatoriu cel puțin rolurile prevăzute la art. 2 alin. (3) lit. d) și e); ... b) în situația în care persoana este înrolată în sistem - numai formularul "Cerere privind înrolarea/modificarea accesului/revocarea accesului la funcționalitățile sistemului național de raportare (Forexebug)" (anexa nr. 4), în care, pe lângă celelalte informații, se bifează obligatoriu cel puțin rolurile prevăzute la art. 2 alin. (3) lit. d
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) pentru modulul "Semnarea electronică a rapoartelor şi accesul entităţilor publice la funcţionalităţile sistemului naţional de raportare - Forexebug" (Anexa nr. 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271170_a_272499]
-
formularul prevăzut la art. 3 alin. (9) lit. b). ... (2) În baza informațiilor din formularul prevăzut la alin. (1) administratorii procedează la actualizarea (ștergere/adăugare) rolurilor atribuite persoanelor înrolate, operațiune care se verifică potrivit art. 3 alin. (12). ... (3) Persoana înrolată de entitatea publică ale cărei roluri au fost modificate primește la adresa de e-mail înscrisă în formularul prevăzut la alin. (1) confirmarea fiecărui rol actualizat. ... (4) După primirea e-mailurilor prevăzute la alin. (3), persoana înrolată poate accesa funcționalitățile sistemului național de
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) pentru modulul "Semnarea electronică a rapoartelor şi accesul entităţilor publice la funcţionalităţile sistemului naţional de raportare - Forexebug" (Anexa nr. 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271170_a_272499]
-
Forexebug, potrivit rolurilor actualizate. ... (5) Operațiunile prevăzute la alin. (2) se efectuează de administratori în termen de maximum o zi lucrătoare de la data primirii formularului prevăzut la alin. (1). ... C. Revocarea persoanelor înrolate Articolul 5 (1) Pentru revocarea accesului persoanelor înrolate la funcționalitățile sistemului național de raportare - Forexebug, entitățile publice depun la unitățile teritoriale ale Trezoreriei Statului la care își au deschise conturile de cheltuieli bugetare un nou formular "Cerere privind înrolarea/modificarea accesului/revocarea accesului la funcționalitățile sistemului național de
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) pentru modulul "Semnarea electronică a rapoartelor şi accesul entităţilor publice la funcţionalităţile sistemului naţional de raportare - Forexebug" (Anexa nr. 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271170_a_272499]
-
prevăzut la alin. (1). ... (5) Începând cu ziua depunerii formularului prevăzut la alin. (1) persoana înrolată și revocată de entitatea publică nu va mai efectua operațiuni în sistem. ... (6) Procedura prevăzută la prezentul articol se aplică și în vederea revocării persoanelor înrolate potrivit prevederilor art. 3 alin. (9). ... D. Modificarea datelor de identificare a persoanei înrolate și/sau a adresei de e-mail Articolul 6 (1) Entitățile publice au obligația ca, în situația în care datele de identificare (nume/prenume) ale unei persoane
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) pentru modulul "Semnarea electronică a rapoartelor şi accesul entităţilor publice la funcţionalităţile sistemului naţional de raportare - Forexebug" (Anexa nr. 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271170_a_272499]
-
pe capitole și titluri (COFOG 1), cu încadrarea în bugetul agregat al ordonatorului principal de credite. ... (4) Bugetele individuale se depun în sistemul național de raportare - Forexebug și conțin în mod obligatoriu semnătura electronică cu certificat digital calificat aparținând persoanei înrolate în sistemul național de raportare - Forexebug și care are atribuit rolul de semnare și transmitere a documentelor electronice. ... (5) Prin excepție de la prevederile alin. (4), ordonatorii de credite ierarhic superiori pot opta pentru introducerea în sistemul național de raportare - Forexebug
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) privind modulul "Completarea şi depunerea bugetului individual al instituţiilor publice" (Anexa nr. 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271171_a_272500]
-
5) Prin excepție de la prevederile alin. (4), ordonatorii de credite ierarhic superiori pot opta pentru introducerea în sistemul național de raportare - Forexebug a bugetelor individuale ale ordonatorilor de credite direct subordonați, utilizând semnătura electronică cu certificat digital calificat aparținând persoanei înrolate în sistemul național de raportare - Forexebug și care are atribuit rolul de semnare și transmitere de documente în format electronic pentru entitățile publice direct subordonate. ... Articolul 2 (1) Pentru anii 2016 și 2017, instituțiile publice care utilizează sistemul național de
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) privind modulul "Completarea şi depunerea bugetului individual al instituţiilor publice" (Anexa nr. 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271171_a_272500]
-
dacă a fost selectată o secțiune (de exemplu: "Funcționare"), se va permite selectarea numai a indicatorilor bugetari pentru care atributul "Secțiune" are valoarea "Funcționare". Capitolul III Depunerea formularului "Buget individual" Articolul 8 (1) Instituțiile publice, prin intermediul persoanelor care s-au înrolat, depun on-line formularul de buget individual completat potrivit prevederilor de la cap. II, prin accesarea Punctului Unic de Acces de pe site-ul Ministerului Finanțelor Publice - Sistemul național de raportare Forexebug. ... (2) După accesarea Punctului Unic de Acces de pe site-ul Ministerului
PROCEDURĂ din 13 aprilie 2016 (*actualizată*) privind modulul "Completarea şi depunerea bugetului individual al instituţiilor publice" (Anexa nr. 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271171_a_272500]
-
Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Exforge a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 6 Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 20 4. 8 Reacții adverse Siguranța Exforge a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , <
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 34 4. 8 Reacții adverse Siguranța Exforge a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , <
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
pe os fragil , indiferent de valoarea DMO . Studiile cu FOSAVANCE Efectul FOSAVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a 15 săptămâni , în care au fost înrolate 682 femei cu osteoporoză în post- menopauză ( concentrații plasmatice ale 25- hidroxivitaminei D la început : medie , 56 nmol/ l [ 22, 30 ng/ ml ] ; interval 22, 50- 225 nmol/ l [ 9- 90 ng/ ml ] ) . Pacientele au primit concentrația mai mică ( 70
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
de valoarea DMO . Studiile cu FOSAVANCE Efectul dozei mai mici a FOSAVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a 15 săptămâni , în care au fost înrolate 682 femei cu osteoporoză în post- menopauză ( concentrații plasmatice ale 25- hidroxivitaminei D la început : medie , 56 nmol/ l [ 22, 30 ng/ ml ] ; interval 22, 50- 225 nmol/ l [ 9- 90 ng/ ml ] ) . Pacientele au primit concentrația mai mică ( 70
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
vitamină D3 administrată adițional , pentru un total de 5600 UI ( cantitatea de vitamină D3 în doza superioară a FOSAVANCE ) o dată pe săptămână , a fost demonstrat într- o extensie de studiu , desfășurată pe durata a 24 săptămâni , în care au fost înrolate 619 femei cu osteoporoză în post- menopauză . Pacientele din grupul Vitamină D3 2800 au primit FOSAVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) ( n=299 ) , iar pacientele din grupul Vitamină D3 5600 au primit FOSAVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) împreună cu 2800 UI vitamină
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
69, 5 ) , deoarece Gardasil nu influențează evoluția infecțiilor sau bolii prezente la începutul vaccinării . Influența asupra procedurilor terapeutice cervicale definitive Influența Gardasil asupra incidenței procedurilor terapeutice cervicale definitive , indiferent de tipurile determinante de HPV , a fost evaluată la 18150 subiecți înrolați în Protocolul 007 , Protocoalele 013 și 015 . La populația care nu a fost infectată cu HPV ( nu a fost infectată cu 14 tipuri frecvente de HPV și a prezentat în Ziua 1 un test Papanicolau negativ ) , Gardasil a redus proporția
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
69, 5 ) , deoarece Gardasil nu influențează evoluția infecțiilor sau bolii prezente la începutul vaccinării . Influența asupra procedurilor terapeutice cervicale definitive Influența Gardasil asupra incidenței procedurilor terapeutice cervicale definitive , indiferent de tipurile determinante de HPV , a fost evaluată la 18150 subiecți înrolați în Protocolul 007 , Protocoalele 013 și 015 . La populația care nu a fost infectată cu HPV ( nu a fost infectată cu 14 tipuri frecvente de HPV și a prezentat în Ziua 1 un test Papanicolau negativ ) , Gardasil a redus proporția
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
Sindromul Stevens- Johnson a fost raportat rar ( < 0, 1 % ) în cursul dezvoltării clinice a INTELENCE . Valori anormale ale testelor de laborator Valorile anormale ale testelor de laborator ( gradul 3 sau 4 ) , emergente , considerate RAM , raportate la ≥ 2% din pacienții înrolați în brațul INTELENCE comparativ cu cei din brațul placebo , au fost creșteri ale amilazei ( 7, 5 % vs 7, 9 % ) , lipazei ( 2, 7 % vs 1, 7 % ) , colesterolului total ( 5, 8 % vs 4, 1 % ) , lipoproteinelor de joasă densitate ( LDL ) ( 5, 2 % vs
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
administrarea la subiecții sănătoși la care s- au administrat intravenos doze unice de 120 - 250 micrograme/ kg . Programul clinic palifermin în cadrul terapiei mielotoxice care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice ( HSC ) a inclus 650 pacienți cu boli maligne hematologice înrolați în 3 studii clinice randomizate placebo- controlate și într- un studiu de farmacocinetică . Eficacitatea și siguranța paliferminului s- au stabilit într- un studiu randomizat , placebo- controlat , dublu- orb în care la pacienți s- au administrat doze mari de terapie citotoxică
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Imprida a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 6 Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Când se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Imprida a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . 20 Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
se conduc vehicule sau se folosesc utilaje trebuie să se aibă în vedere că uneori poate apare amețeală sau oboseală . 34 4. 8 Reacții adverse Siguranța Imprida a fost evaluată în cadrul a cinci studii clinice controlate în care au fost înrolați 5175 pacienți , dintre care 2613 au fost tratați cu valsartan în combinație cu amlodipină . Reacțiile adverse au fost ordonate în funcție de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , <
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați în studiu având ca singur criteriu infarctul miocardic recent , rezultatul cu clopidogrel a fost numeric inferior , dar diferența nu a fost semnificativă
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați în studiu având ca singur criteriu infarctul miocardic recent , rezultatul cu clopidogrel a fost numeric inferior , dar diferența nu a fost semnificativă statistic , față de cel obținut cu AAS ( RRR = - 4, 0 % ; IÎ : - 22, 5 - 11, 7 [ p=0, 639 ] ) . În
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]