2,024 matches
-
într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Imprida în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Imprida sau o
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Imprida în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Imprida sau o
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Imprida în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Imprida sau o
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
curpinse între 0, 1 și 1, 0 mg . Studiile in vitro au demonstrat că LeukoScan nu are efect asupra reglării în sensul creșterii sau scăderii numărului de receptori de la nivelul granulocitelor , dar LeukoScan pare să adere mai degrabă la granulocitele activate decât la cele în repaus . În 2 studii clinice controlate în care s- a utilizat LeukoScan , pentru a demonstra siguranță și eficacitatea acestui produs în definirea prezenței și localizării osteomielitei , la un total de 175 pacienți evaluați , LeukoScan a prezentat
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 5 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu inhibitori ai ECA sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 19 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu inhibitori ai ECA sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 33 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu inhibitori ai ECA sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 47 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu inhibitori ai ECA sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente Rare stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale sistemului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificare pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe apartate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub valoarea țintă a frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care produsul este lăsat să stea mai mult de 5 minute după activare , trebuie agitat din nou cu mâna timp de 10 secunde înainte de extragere
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub valoarea țintă a frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care produsul este lăsat să stea mai mult de 5 minute după activare , trebuie agitat din nou cu mâna timp de 10 secunde înainte de extragere
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Krka . Pacientul trebuie monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Krka . Pacientul trebuie monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Krka . Pacientul trebuie monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Irbesartanul este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor angiotensinei II ( tip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că irbesartanul blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 8 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 30 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]