1,722 matches
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . efavirenz Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . efavirenz Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în Efecte asupra concentrațiilor de efavirenz Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) considerare o creștere a dozei atât de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru injectare . Doza recomandată de abatacept este în funcție de greutatea corporală : Mai puțin de 60 kg 60 kg - 100 kg Mai mult de 100 kg 500 mg 750 mg 1000 mg 2 3 4 Cum vă este administrată ORENCIA ORENCIA vă este administrată intravenos , de obicei în braț , pe o perioadă de 30 minute . Cât de des vă este administrată ORENCIA ORENCIA trebuie să vă fie administrată din nou la 2 și apoi la 4 săptămâni după prima
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
kg Mai mult de 100 kg 500 mg 750 mg 1000 mg 2 3 4 Cum vă este administrată ORENCIA ORENCIA vă este administrată intravenos , de obicei în braț , pe o perioadă de 30 minute . Cât de des vă este administrată ORENCIA ORENCIA trebuie să vă fie administrată din nou la 2 și apoi la 4 săptămâni după prima perfuzie . După aceea veți primi o doză la fiecare 4 săptămâni . Medicul dvs . vă va sfătui în privința duratei tratamentului și ce alte
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
să se realizeze de către un laborator cu experiență , utilizându- se o metodă de testare validată . Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru aceste medicamente . Ele nu trebuie administrate mai devreme de o oră de la terminarea perfuziei cu cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii subiacente . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
să se realizeze de către un laborator cu experiență , utilizându- se o metodă de testare validată . Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru aceste medicamente . Ele nu trebuie administrate mai devreme de o oră de la terminarea perfuziei cu cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii subiacente . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant administrat oral , ASC pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea fosaprepitantului concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . Fosaprepitantul nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
1 sau a vinorelbinei administrată intravenos în Ziua 1 sau Ziua 8 . Deoarece efectul aprepitantului asupra farmacocineticii substraturilor CYP3A4 administrate oral este mai mare decât efectul aprepitantului asupra farmacocineticii substraturilor CYP3A4 administrate intravenos , nu poate fi exclusă interacțiunea cu chimioterapice administrate oral , metabolizate în principal sau parțial de către CYP3A4 ( de exemplu etopozidă , vinorelbină ) . La pacienții tratați cu aceste chimioterapice se recomandă precauție și monitorizare suplimentară ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : În cazul administrării concomitente a unui regim de 3 zile de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
utilizând difuzorul scurt ) înainte de aplicarea luminii cu ajutorul balonului . Pacienții pot primi al doilea ciclu de TFD cel puțin după 90 de zile de la tratamentul inițial ; până la trei cicluri de TFD ( fiecare injecție separată de cel puțin 90 de zile ) trebuie administrate unui segment tratat anterior care mai prezintă încă DG sau unui segment nou dacă segmentul inițial Barrett a avut o lungime de > 7 cm . Atât segmentele reziduale și cât și cele adiționale pot fi tratate în aceeași( aceleași ) ședință
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
utilizând difuzorul scurt ) înainte de aplicarea luminii cu ajutorul balonului . Pacienții pot primi al doilea ciclu de TFD cel puțin după 90 de zile de la tratamentul inițial ; până la trei cicluri de TFD ( fiecare injecție separată de cel puțin 90 de zile ) trebuie administrate unui segment tratat anterior care mai prezintă încă DG sau unui segment nou dacă segmentul inițial Barrett a avut o lungime de > 7 cm . Atât segmentele reziduale și cât și cele adiționale pot fi tratate în aceeași( aceleași ) ședință
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
mg zilnic , administrată într- o singură priză sau în două prize a câte 2 mg . Această doză poate fi crescută până la 8 mg zilnic , după opt săptămâni , dacă este necesar un control mai bun al concentrațiilor de zahăr în sânge , administrată fie în doză unică , fie în două doze a câte 4 mg . Creșterea dozei trebuie făcută însă cu precauție la pacienții cărora li se administrează , de asemenea , sulfoniluree , din cauza riscului de retenție de fluide . Cum acționează Avandia ? Diabetul de tip
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta . Viteza absorbției și , consecutiv , debutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
kg / m ) , a arătat că insulina glulizină controlează efectiv variațiile diurne , postprandiale ale glicemiei . Diabet zaharat de tip I Într- un studiu clinic de fază III , cu durata de 26 de săptămâni , care compară insulina glulizină cu insulina lispro , ambele administrate subcutanat cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă la pacienți cu diabet zaharat tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta . Viteza absorbției și , consecutiv , debutul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
kg / m ) , a arătat că insulina glulizină controlează efectiv variațiile diurne , postprandiale ale glicemiei . Diabet zaharat de tip I Într- un studiu clinic de fază III , cu durata de 26 de săptămâni , care compară insulina glulizină cu insulina lispro , ambele administrate subcutanat cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă la pacienți cu diabet zaharat tip I utilizând insulina glargin ca insulină bazală , controlul glicemic al insulinei glulizină a fost comparabil cu cel al insulinei lispro , așa cum reiese din modificările hemoglobinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]