1,726 matches
-
s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
colectată de albine din mugurii și axilele frunzelor anumitor copaci și folosită pentru acoperirea pereților interiori din stup, astuparea găurilor și a crăpăturilor stupului, lipitul fagurilor de rame și acoperirea dăunătorilor intrați și omorâți în stup. Are proprietăți terapeutice (bactericide, antivirale, antimicotice, antiinflamatorii, anestezice, analgezice, regeneratoare, antitoxice) cunoscute încă din Antichitate, având și o acțiune bioactivă puternică. ul este folosit ca produs apicol terapeutic în medicina populară pentru tratarea diferitelor afecțiuni, iar în Egiptul Antic era folosit pentru mumificarea cadavrelor. Conține
Propolis () [Corola-website/Science/305452_a_306781]
-
MEDICAMENTULUI SUSTIVA 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
conține efavirenz 100 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 57, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Albă , inscripționată cu " SUSTIVA " pe corp și cu " 100 mg " pe capac . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
A MEDICAMENTULUI SUSTIVA 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 200 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 114 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg/ ml soluție orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține efavirenz 30 mg . Pentru lista tuturor excipienților vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA soluție orală este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , care sunt incapabili să înghită capsule sau comprimate filmate . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg . Excipient : fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 249, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ De culoare galben închis , sub formă de capsule , inscripționat cu " SUSTIVA " pe ambele fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot da toxicitate hepatică este recomandată monitorizarea enzimelor hepatice . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Combivir ? Combivir este un medicament care conține două substanțe active , lamivudina ( 150 mg ) și zidovudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin încă un alt medicament antiviral pentru tratarea pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
este Combivir ? Combivir este un medicament care conține două substanțe active , lamivudina ( 150 mg ) și zidovudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin încă un alt medicament antiviral pentru tratarea pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Combivir ? Tratamentul cu Combivir trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 41 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale ( de exemplu nelfinavirul și ritonavirul ) , unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace ( de exemplu flecainida , verapamilul și digoxina ) și alte medicamente antimuscarinice ( de exemplu tolterodina , oxibutinina și flavoxatul ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de exemplu ciclosporină , verapamil , ketoconazol , itraconazol și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Când și cum să utilizați Emselex Luați comprimatele de Emselex o dată pe zi , cu apă , aproximativ la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatul poate fi luat înainte , după sau
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 47 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale ( de exemplu nelfinavirul și ritonavirul ) , unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace ( de exemplu flecainida , verapamilul și digoxina ) și alte medicamente antimuscarinice ( de exemplu tolterodina , oxibutinina și flavoxatul ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]