2,016 matches
-
o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea . Utilizarea filgrastimului la pacienții cu infecție cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea schemei de dozaj corespunzătoare medicamentelor antivirale și/ sau altor tratamente mielosupresive . Nu există dovezi privind faptul că pacienții cu infecție cu HIV , tratați cu filgrastim , prezintă o creștere a replicării HIV . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studii randomizate , în regim dublu- orb , cu doză unică și doză
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea . Utilizarea filgrastimului la pacienții cu infecție cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea schemei de dozaj corespunzătoare medicamentelor antivirale și/ sau altor tratamente mielosupresive . Nu există dovezi privind faptul că pacienții cu infecție cu HIV , tratați cu filgrastim , prezintă o creștere a replicării HIV . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studii randomizate , în regim dublu- orb , cu doză unică și doză
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
înainte și după transplant , infectați cu VHB rezistent la lamivudină , vezi pct . 4. 8 . Funcția hepatică : Exacerbările spontane ale hepatitei B cronice sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșteri tranzitorii ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT . După inițierea tratamentului antiviral , valorile concentrațiilor serice ale ALAT pot crește la unii pacienți , concomitent cu scăderea valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB . La pacienții cu boală hepatică compensată , aceste creșteri ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT nu sunt , în general , însoțite de o
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
dipivoxil ar determina apariția unor mutații de rezistență la nivelul reverstranscriptazei HIV , asociate administrării de adefovir . Cu toate acestea , există un risc potențial de selectare a tulpinilor de HIV rezistente la adefovir , cu posibilă rezistență încrucișată și la alte medicamente antivirale . Pe cât posibil , tratamentul cu adefovir dipivoxil al hepatitei B la un pacient infectat concomitent cu HIV trebuie rezervat pentru pacienții la care ARN- ul HIV se află sub control . Nu s- a demonstrat eficacitatea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
2 . Înainte să luați Hepsera 3 . Cum să luați Hepsera 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Hepsera 6 . 1 . CE ESTE HEPSERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Hepsera Hepsera aparține unui grup de medicamente denumite medicamente antivirale . Pentru ce se utilizează Hepsera se utilizează pentru tratamentul hepatitei B cronice , o infecție cu virusul hepatitic B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitic B determină afectarea ficatului . Hepsera reduce cantitatea de virus din organism și s- a demonstrat
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Intelence ? Intelence este un medicament care conține substanța activă etravirină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale de culoare albă ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Intelence ? Intelence este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratamentul persoanelor adulte infectate cu virusul imunodeficienței umane dobândite tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite acute ( SIDA ) . Intelence se utilizează doar la pacienții care au primit deja tratament pentru infecția cu HIV
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
infectate cu virusul imunodeficienței umane dobândite tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite acute ( SIDA ) . Intelence se utilizează doar la pacienții care au primit deja tratament pentru infecția cu HIV . Intelence trebuie utilizat împreună cu alte medicamente antivirale printre care și un „ inhibitor amplificat al proteazei ” . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intelence ? Tratamentul cu Intelence trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratamentul HIV . Doza recomandată de Intelence este de
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Acesta blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele corpului și să producă mai multe virusuri . Prin blocarea acestei enzime , Intelence , luat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de virus HIV din sânge și păstrează nivelurile sanguine ale virusului la cote scăzute . Intelence nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar ar putea întârzia deteriorarea sistemului imunitar și dezvoltarea infecțiilor și bolilor asociate SIDA . 7 Westferry
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
nicio astfel de opțiune . Ambele studii au comparat eficacitatea Intelence cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) . Intelence ( sau placebo ) a fost administrat în paralel cu darunavir amplificat ( un inhibitor de protează ) și cu încă cel puțin două alte medicamente antivirale cu cele mai mari șanse de a reduce concentrațiile de HIV din sânge , alese pentru fiecare pacient . Principala măsură a eficacității a fost numărul pacienților cu un nivel al HIV în sânge ( încărcătură virală ) de mai puțin de 50 copii
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
pacienții adulți , • hepatită cronică C ( o boală a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . În cazul pacienților adulți , ÎntronA poate fi administrat în monoterapie , dar cele mai bune rezultate se obțin prin administrarea să împreună cu ribavirina ( un medicament antiviral ) , iar în cazul copiilor , ÎntronA se administrează în combinație cu ribavirină , • leucemia cu celule păroase ( cancer al celulelor albe din sânge ) , • leucemia mieloidă cronică ( LMC , o altă formă de cancer al celulelor albe din sânge ) la adulți . În primele 12
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
din EPAR ) . Ce este Invirase ? Invirase este un medicament care conține substanța activă saquinavir . Medicamentul se prezintă sub formă de capsule verzi ( 200 mg ) și de tablete ovale portocalii ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Invirase ? Invirase este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
utilizează Invirase ? Invirase este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Invirase ? Tratamentul cu Invirase trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Doza recomandată de Invirase pentru
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Invirase ? Tratamentul cu Invirase trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Doza recomandată de Invirase pentru adulți și adolescenții cu vârsta
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
un inhibitor de protează . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Acesta încetinește viteza cu care saquinavir- ul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația de saquinavir în sânge . Invirase , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și menține virusul la un nivel scăzut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Combinația de Invirase și ritonavir a fost evaluată la 656 pacienți în două studii care au comparat Invirase cu indinavir și cu lopinavir ( alte medicamente antivirale ) , ambele în combinație cu ritonavir și cu alte medicamente antivirale . În aceste studii s- a determinat numărul pacienților la care efectele tratamentului au încetat după 48 săptămâni , stabilite printr- o creștere a nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) . Ce
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
eu European Medicines Agency , 2008 . Combinația de Invirase și ritonavir a fost evaluată la 656 pacienți în două studii care au comparat Invirase cu indinavir și cu lopinavir ( alte medicamente antivirale ) , ambele în combinație cu ritonavir și cu alte medicamente antivirale . În aceste studii s- a determinat numărul pacienților la care efectele tratamentului au încetat după 48 săptămâni , stabilite printr- o creștere a nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a prezentat Invirase în timpul studiilor ? Invirase , administrat în combinație
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
s- a determinat numărul pacienților la care efectele tratamentului au încetat după 48 săptămâni , stabilite printr- o creștere a nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a prezentat Invirase în timpul studiilor ? Invirase , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , a dus la scăderea încărcăturilor virale și la îmbunătățirea sistemului imunitar . În studiile în care Invirase a fost analizat în combinație cu ritonavir , s- au constatat rate de eșec ale tratamentului cu Invirase similare cu ale indinavir , dar mai mari
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
iau Invirase . De ce a fost aprobat Invirase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Invirase sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților adulți infectați cu HIV 1 , în combinație cu alte produse medicamentoase antivirale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Invirase . Invirase a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece în momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare cerute
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
adverse hepatice severe și potențial letale . Câțiva pacienți incluși în studiile clinice de faza III erau co- infectați cu virus hepatic B/ C . La aceștia , introducerea în terapie a Fuzeon nu a crescut incidența evenimentelor hepatice . În caz de terapie antivirală concomitentă pentru hepatita B sau C , se recomandă studierea informațiilor relevante din rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective . Administrarea de Fuzeon la pacienții non- infectați HIV- 1 poate induce formarea de anticorpi anti - enfuvirtide care reacționează încrucișat cu gp HIV
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 7 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
adverse hepatice severe și potențial letale . Câțiva pacienți incluși în studiile clinice de faza III erau co- infectați cu virus hepatic B/ C . La aceștia , introducerea în terapie a Fuzeon nu a crescut incidența evenimentelor hepatice . În caz de terapie antivirală concomitentă pentru hepatita B sau C , se recomandă studierea informațiilor relevante din rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective . Administrarea de Fuzeon la pacienții non- infectați HIV- 1 poate induce formarea de anticorpi anti - enfuvirtide care reacționează încrucișat cu gp HIV
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]