1,744 matches
-
a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul pacienților tratați cu ciclosporină ( N=212 ) . Diferența de tratament ( Advagraf - ciclosporină ) a fost de - 3, 0 % ( interval de încredere 95, 2 % [ - 9, 9 % , 4, 0 % ] ) pentru Advagraf comparativ cu ciclosporină și de - 1, 9 % ( Prograf - ciclosporină ) ( interval de încredere 95, 2 % [ - 8, 9 % , 5, 2 % ] ) pentru Prograf comparativ cu ciclosporină . Rata
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul pacienților tratați cu ciclosporină ( N=212 ) . Diferența de tratament ( Advagraf - ciclosporină ) a fost de - 3, 0 % ( interval de încredere 95, 2 % [ - 9, 9 % , 4, 0 % ] ) pentru Advagraf comparativ cu ciclosporină și de - 1, 9 % ( Prograf - ciclosporină ) ( interval de încredere 95, 2 % [ - 8, 9 % , 5, 2 % ] ) pentru Prograf comparativ cu ciclosporină . Rata de supraviețuire a pacienților la 12 luni post- transplant a fost de 98, 6 % pentru Advagraf , de 95, 7
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de 17, 0 % în grupul pacienților tratați cu ciclosporină ( N=212 ) . Diferența de tratament ( Advagraf - ciclosporină ) a fost de - 3, 0 % ( interval de încredere 95, 2 % [ - 9, 9 % , 4, 0 % ] ) pentru Advagraf comparativ cu ciclosporină și de - 1, 9 % ( Prograf - ciclosporină ) ( interval de încredere 95, 2 % [ - 8, 9 % , 5, 2 % ] ) pentru Prograf comparativ cu ciclosporină . Rata de supraviețuire a pacienților la 12 luni post- transplant a fost de 98, 6 % pentru Advagraf , de 95, 7 % pentru Prograf și de 97, 6
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf - ciclosporină ) a fost de - 3, 0 % ( interval de încredere 95, 2 % [ - 9, 9 % , 4, 0 % ] ) pentru Advagraf comparativ cu ciclosporină și de - 1, 9 % ( Prograf - ciclosporină ) ( interval de încredere 95, 2 % [ - 8, 9 % , 5, 2 % ] ) pentru Prograf comparativ cu ciclosporină . Rata de supraviețuire a pacienților la 12 luni post- transplant a fost de 98, 6 % pentru Advagraf , de 95, 7 % pentru Prograf și de 97, 6 % pentru ciclosporină ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 3 pacienți decedati
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de încredere 95, 2 % [ - 8, 9 % , 5, 2 % ] ) pentru Prograf comparativ cu ciclosporină . Rata de supraviețuire a pacienților la 12 luni post- transplant a fost de 98, 6 % pentru Advagraf , de 95, 7 % pentru Prograf și de 97, 6 % pentru ciclosporină ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 3 pacienți decedati ( toți bărbați ) , în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 10 pacienți decedați ( 3 femei , 7 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu ciclosporină s- au înregistrat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
97, 6 % pentru ciclosporină ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 3 pacienți decedati ( toți bărbați ) , în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 10 pacienți decedați ( 3 femei , 7 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu ciclosporină s- au înregistrat 6 pacienți decedați ( 3 femei , 3 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post- transplant a fost de 96, 7 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf , de 92, 9 % în cazul celor tratați cu Prograf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post- transplant a fost de 96, 7 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf , de 92, 9 % în cazul celor tratați cu Prograf și de 95, 7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 42 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an post - transplant a fost de 80, 8 % în grupul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an post - transplant a fost de 80, 8 % în grupul tratat cu tacrolimus și de 83 % în cel tratat cu ciclosporină ( Treede et al . , 3rd ICI San Diego , US , 2004; Abstract 22 ) . Un alt studiu randomizat a cuprins 66 de pacienți tratați cu tacrolimus versus 67 de subiecți tratați cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratat cu tacrolimus și de 83 % în cel tratat cu ciclosporină ( Treede et al . , 3rd ICI San Diego , US , 2004; Abstract 22 ) . Un alt studiu randomizat a cuprins 66 de pacienți tratați cu tacrolimus versus 67 de subiecți tratați cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 025 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 10 și 20 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi ani a fost de 76 % și , respectiv , de 66 % . Episoadele de rejet acut per 100 de pacienți- zile au fost numeric mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de supraviețuire la doi ani a fost de 76 % și , respectiv , de 66 % . Episoadele de rejet acut per 100 de pacienți- zile au fost numeric mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel tratat cu ciclosporină ( 1, 09 episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu 38, 0 % dintre cei din lotul tratat cu ciclosporină ( p = 0, 025 ) . Într- un alt studiu , desfășurat în două centre , 26 de pacienți au
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mai puține în lotul tratat cu tacrolimus ( 0, 85 episoade ) decât în cel tratat cu ciclosporină ( 1, 09 episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu 38, 0 % dintre cei din lotul tratat cu ciclosporină ( p = 0, 025 ) . Într- un alt studiu , desfășurat în două centre , 26 de pacienți au fost repartizați aleatoriu în lotul tratat cu tacrolimus versus 24 de pacienți în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
38, 0 % dintre cei din lotul tratat cu ciclosporină ( p = 0, 025 ) . Într- un alt studiu , desfășurat în două centre , 26 de pacienți au fost repartizați aleatoriu în lotul tratat cu tacrolimus versus 24 de pacienți în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0, 3 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de rejet acut a fost mai lungă în lotul tratat cu tacrolimus la 6 luni ( 57, 7 % versus 45, 8 % ) și la un an post- transplnat ( 50 % versus 33, 3 % ) ( Treede et al . , J Heart Lung Transplant
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială orală de tacrolimus per protocol a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au necesitat schimbarea tratamentului cu tacrolimus în loc de ciclosporină , în timp ce doar șase bolnavi tratați cu tacrolimus au necesitat terapii alternative . ( Bechstein
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au necesitat schimbarea tratamentului cu tacrolimus în loc de ciclosporină , în timp ce doar șase bolnavi tratați cu tacrolimus au necesitat terapii alternative . ( Bechstein et al . , Transplantation 2004; 77: 1221 ) . Transplantul intestinal Au fost publicate rezultatele unui singur studiu clinic , monocentric , care a urmărit eficacitatea Prograf pe cale orală ca tratament primar post-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratament imunosupresor . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau bazate pe plante . Advagraf nu trebuire utilizat în asociere cu ciclosporină . Concentrațiile Advagraf din sânge pot fi modificate de celelalte medicamente pe care le luați iar concentrațiile din sânge ale acelor medicamente pot fi influențate de Advagraf , fiind necesară creșterea sau scăderea dozei de Advagraf . Vă rugăm să comunicați medicului în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
efect inductor la nivelul principalului citocrom P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitori ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fenobarbital , fenitoină ) trebuie utilizate cu prudență . La pacienții care iau concomitent aceste medicamente , Agenerase poate fi mai puțin eficace ca urmare a scăderii concentrațiilor plasmatice ale amprenavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice în cazul medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Agenerase cu inhibitori de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină . 10 Imunosupresoare : se recomandă monitorizarea frecventă a concentrațiilor terapeutice de imunosupresoare până la atingerea concentrațiilor plasmatice stabile , deoarece concentrațiile de ciclosporină , rapamicină și tacrolimus pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu Agenerase asociat sau nu cu ritonavir poate provoca o creștere mare a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fenobarbital , fenitoină ) trebuie utilizate cu prudență . La pacienții care iau concomitent aceste medicamente , Agenerase poate fi mai puțin eficace ca urmare a scăderii concentrațiilor plasmatice ale amprenavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice în cazul medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Agenerase cu inhibitori de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină . 31 Imunosupresoare : se recomandă monitorizarea frecventă a concentrațiilor terapeutice de imunosupresoare până la atingerea concentrațiilor plasmatice stabile , deoarece concentrațiile de ciclosporină , rapamicină și tacrolimus pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu Agenerase asociat sau nu cu ritonavir poate provoca o creștere mare a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]