1,886 matches
-
90 % de 82- 89 % ) . La pacienții în tratament cu ritonavir și propionat de fluticazonă administrat intranazal sau pe cale inhalatorie au fost raportate efecte corticosteroidiene sistemice , incluzând sindromul Cushing și inhibarea corticosuprarenaliană ; aceste efecte pot să apară și în cazul altor corticosteroizi metabolizați prin intermediul P450 3A , de exemplu , budesonida . În consecință , administrarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în vedere determinarea valorii lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate după cum este adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV în stadiu avansat și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
90 % de 82- 89 % ) . La pacienții în tratament cu ritonavir și propionat de fluticazonă administrat intranazal sau pe cale inhalatorie au fost raportate efecte corticosteroidiene sistemice , incluzând sindromul Cushing și inhibarea corticosuprarenaliană ; aceste efecte pot să apară și în cazul altor corticosteroizi metabolizați prin intermediul P450 3A , de exemplu , budesonida . În consecință , administrarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze unele testări suplimentare . - propionat de fluticazonă , budesonidă ( medicamente pentru tratamentul astmului bronșic ) . Utilizarea acestuia trebuie să se efectueze după un examen medical și sub stricta supraveghere a medicului dumneavoastră , pentru depistarea reacțiilor adverse la corticosteroizi . Dozajul altor medicamente s- ar putea modifica , pentru că efectul terapeutic , al lor sau al PREZISTA , sau reacțiile lor adverse pot fi influențate când sunt administrate în asociere . Informați medicul dacă luați : - digoxină ( medicament pentru tratamentul unor boli de inimă ) - ketoconazol
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze unele testări suplimentare . - propionat de fluticazonă , budesonidă ( medicamente pentru tratamentul astmului bronșic ) . Utilizarea acestuia trebuie să se efectueze după un examen medical și sub stricta supraveghere a medicului dumneavoastră , pentru depistarea reacțiilor adverse la corticosteroizi . Dozajul altor medicamente s- ar putea modifica , pentru că efectul terapeutic , al lor sau al PREZISTA , sau reacțiile lor adverse pot fi influențate când sunt administrate în asociere . Informați medicul dacă luați : - digoxină ( medicament pentru tratamentul unor boli de inimă ) - ketoconazol
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze unele testări suplimentare . - propionat de fluticazonă , budesonidă ( medicamente pentru tratamentul astmului bronșic ) . Utilizarea acestuia trebuie să se efectueze după un examen medical și sub stricta supraveghere a medicului dumneavoastră , pentru depistarea reacțiilor adverse la corticosteroizi . Dozajul altor medicamente s- ar putea modifica , pentru că efectul terapeutic , al lor sau al PREZISTA , sau reacțiile lor adverse pot fi influențate când sunt administrate în asociere . Informați medicul dacă luați : - digoxină ( medicament pentru tratamentul unor boli de inimă ) - ketoconazol
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită proceduri
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 6 Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită proceduri
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
precizat. În afară de factorul ereditar, la apariția bolii intervin o serie de factori declanșatori: tulburări endocrine, neuropsihice, digestive, metabolice, infecția virală, diferite focare de infecție, traumatisme locale, infecții ale căilor respiratorii superioare. Stresul emoțional, unele infecții și anumite medicații - litiul, beta-blocantele, corticosteroizii și medicamentele împotriva malariei - sunt principalele cauze interne ale psoriazisului. Factorii declanșatori sunt diferiți pentru fiecare persoană și pot avea efect diferit în funcție de persoane. Simptomul comun asociat cu psoriazisul este îngroșarea pielii care devine aspră, descuamată cu textură de crustă
Psoriazis () [Corola-website/Science/314536_a_315865]
-
pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Unguent de culoare alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . Tratamentul trebuie să fie intermitent , și nu continuu . Protopic unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
un studiu desfășurat timp de șase luni , multicentric , randomizat , dublu- orb , a fost administrat tacrolimus unguent 0, 1 % de două ori pe zi la adulți cu dermatită atopică moderată până la severă și a fost comparat cu un regim de tratament corticosteroid topic ( 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . Ratele de răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv final principal ) §§ 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari 6 Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Unguent de culoare alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . Tratamentul trebuie să fie intermitent , și nu continuu . Protopic unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
un studiu desfășurat timp de șase luni , multicentric , randomizat , dublu- orb , a fost administrat tacrolimus unguent 0, 1 % de două ori pe zi la adulți cu dermatită atopică moderată până la severă și a fost comparat cu un regim de tratament corticosteroid topic ( 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . Ratele de răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
din luna a 3- a . Tabelul 1 Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) Rata de răspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv final principal ) §§ 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament . 15
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]