1,634 matches
-
de determinare este de 1 mg/kg. 2. Principiul După tratarea cu apă fierbinte, halofuginona este extrasă ca bază liberă în acetat de etil și este separată ulterior ca hidroclorid, într-o soluție apoasă de acid. Extractul este purificat prin cromatografie cu transfer de ioni. Conținutul de halofuginonă este determinat prin cromatografie cu lichid de înaltă performanță (HPLC) cu fază rezervată, utilizând un detector de raze UV. 3. Reactivii 3.1. Acetonitril, de categorie HPLC 3.2. Rășină de amberlită XAD-2
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
cu apă fierbinte, halofuginona este extrasă ca bază liberă în acetat de etil și este separată ulterior ca hidroclorid, într-o soluție apoasă de acid. Extractul este purificat prin cromatografie cu transfer de ioni. Conținutul de halofuginonă este determinat prin cromatografie cu lichid de înaltă performanță (HPLC) cu fază rezervată, utilizând un detector de raze UV. 3. Reactivii 3.1. Acetonitril, de categorie HPLC 3.2. Rășină de amberlită XAD-2 3.3. Acetat de amoniu 3.4. Acetat de etil 3
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
Aparatura 4.1. Baie cu ultrasunete 4.2. Vaporizator de film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector de raze UV cu lungimi de undă variabile sau detector cu sistem de diode 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, 300 mm 4 mm, C 18, ambalaj de 10 μm sau o coloană echivalentă 4.5. Coloană de sticlă (300 mm 10 mm) prevăzută cu filtru de sticlă sinterizată și cu robinet de închidere 4.6. Filtre din fibră
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
membrană (4.7). Această soluție se păstrează pentru determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC 5.4.1. Parametrii Condițiile următoare sunt oferite drept ghid, pot fi folosite și alte condiții dacă acestea duc la rezultate echivalente. Coloană de cromatografie lichidă (4.4.1) Fază mobilă HPLC (3.21) Rata fluxului: 1,5 la 2 ml/min Lungimea de undă de detectare: 243 nm Volumul de injecție: 40-100 μl. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic prin injectarea soluției de calibrare (3
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
Ape de estuar Ape litorale, altele decât apele de estuar Ape teritoriale Rubrica C (102): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință care trebuie folosită pentru detectarea prezenței pentaclorofenolului în efluenți și în mediul acvatic este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 12 pentru DDT total este de 2 μg/l pentru efluenți și de 0,1 μg/l
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 12 pentru DDT total este de 2 μg/l pentru efluenți și de 0,1 μg/l pentru mediul acvatic. 2. Metoda de referință pentru detectarea pentaclorofenolului în sedimente și în organisme este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA ALCOOLULUI BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. Principiu Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se amestecă. 3.7. Plăci din sticlă pentru cromatografie în strat subțire, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un start de silicagel 60 F254 de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid 12-molibdofosforic, 10% (m/v) în etanol (3.3). 4. Aparatură
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de 100 ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până la dispersarea produsului. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru a produce o soluție limpede sau aproape limpede. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4.2) cu n-pentan (3.4) astfel: se căptușește cu hârtie pentru cromatografie (4.3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se ca marginea inferioară a hârtiei
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
și se agită puternic pentru a produce o soluție limpede sau aproape limpede. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4.2) cu n-pentan (3.4) astfel: se căptușește cu hârtie pentru cromatografie (4.3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se ca marginea inferioară a hârtiei să fie în compartiment. Se transferă 25 ml n-pentan (3.4) în compartimentul din spate prin turnarea acestui solvent peste suprafața expusă a hârtiei
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
3) peretele camerei adiacent compartimentului din spate, asigurându-se ca marginea inferioară a hârtiei să fie în compartiment. Se transferă 25 ml n-pentan (3.4) în compartimentul din spate prin turnarea acestui solvent peste suprafața expusă a hârtiei pentru cromatografie care căptușește. Se pune din nou, imediat, capacul și se lasă vasul să stea timp de 15 minute. 5.2.2. Se pun 10 (l de soluție de probă (5.1) și 10 (l soluție standard de alcool benzilic (3
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
vasul să stea timp de 15 minute. 5.2.2. Se pun 10 (l de soluție de probă (5.1) și 10 (l soluție standard de alcool benzilic (3.6) în puncte adecvate pe linia de start a plăcii pentru cromatografie în strat subțire (3.7). Se lasă să se usuce. 5.2.3. Se pun cu pipeta 10 ml dietileter (3.5) în compartimentul din față al tancului și imediat după aceea se pune placa (5.2.2) în același
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
determinarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. Definiție Cantitatea de alcool benzilic determinată prin această metodă este exprimată ca procente masice (% m/m). 3. Principiu Proba este extrasă cu metanol și cantitatea de alcool benzilic din extract este determinată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC). 4. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și să fie adecvați pentru HPLC. 4.1. Metanol 4.2. 4-Etoxifenol 4.3. Alcool benzilic 4.4. Fază mobilă: metanol (4.1)/ apă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
soluții de alcool benzilic (4.5) și de 4-etoxifenol (4.6) care conțin exact 0,1% alcool benzilic (m/v) și respectiv exact 0,1% 4-etoxifenol (m/v) 5. Aparatură 5.1. Echipament de laborator obișnuit 5.2. Echipament pentru cromatografie de înaltă performanță cu detector UV cu lungime de undă variabilă și ciclu de injecție 10 (l 5.3. Coloană analitică: coloană de oțel inoxidabil 250 mm x 4,6 mm umplută cu Spherisorb ODS 5 (m, sau echivalent 5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se amestecă. Această soluție este folosită la etapa de determinare a analizei descrise la 6.4. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Se montează echipamentul pentru cromatografie de lichid de înaltă performanță (5.2) în mod obișnuit. Se reglează debitul fazei mobile (4.4) la 2,0 ml per minut. 6.2.2. Se reglează lungimea de undă a detectorului UV la 210 nm. 6.3. Etalonare
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
sale, inclusiv izetionatul, - diacetatului, digluconatului și dihidroclorurii de clorhexidină în produsele cosmetice 2. Definiție Concentrațiile de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină și clorhexidină determinate prin această metodă sunt exprimate în procente masice (% m/m). 3. Principiu Identificarea și determinarea sunt realizate prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC), cu fază inversă, cu cuplu de ioni, urmată de detecție spectrofotometrică în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografică. 4. Reactivi Toți reactivii trebuie să
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie supersonică (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau se centrifughează soluția. Se colectează filtratul sau supernatantul pentru cromatografie. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Gradientul fazei mobilă Timp (minute) solvent I (% v/v) (4.5.1) solvent II (% v/v) (4.5.2) 0 50 50 15 65 35 30 65 35 45 50 50 6.2.2
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
2. Se pune balonul pe o baie supersonică (5.4) pentru 10 minute. Se răcește. Se aduce la semn cu solvent I și se amestecă. Se centrifughează sau se filtrează prin hârtie de filtru cutată. În funcție de caz, se colectează pentru cromatografie supernatantul sau filtratul. 7.3. Cromatografie 7.3.1. Se reglează gradientul fazei mobile, debitul de curgere, temperatura coloanei și lungimea de undă a detectorului echipamentului HPLC (5.2) la condițiile cerute de etapa de identificare (6.2.1 până la
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
baie supersonică (5.4) pentru 10 minute. Se răcește. Se aduce la semn cu solvent I și se amestecă. Se centrifughează sau se filtrează prin hârtie de filtru cutată. În funcție de caz, se colectează pentru cromatografie supernatantul sau filtratul. 7.3. Cromatografie 7.3.1. Se reglează gradientul fazei mobile, debitul de curgere, temperatura coloanei și lungimea de undă a detectorului echipamentului HPLC (5.2) la condițiile cerute de etapa de identificare (6.2.1 până la 6.2.3). 7.3.2
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
nu reacționează 1.3.4. Dacă substanțele conțin un agent stabilizator, un inhibitor sau alți aditivi, trebuie specificate: natura, ordinul de mărime: ...ppm, ...% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6.1. CPG (cromatografie de permeație a gelului) 1.4. Metode de detectare și determinare Descrierea completă a metodelor utilizate sau precizarea referințelor bibliografice Pe lângă precizarea metodelor de detecție și de determinare, solicitantul prezintă metodele de analiză pe care le cunoaște și care permit
jrc2225as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87378_a_88165]
-
nu reacționează 1.3.4. Dacă substanțele conțin un agent stabilizator, un inhibitor sau alți aditivi, trebuie specificate: natura, ordinul de mărime: ...ppm, ...% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6.1. CPG (cromatografie de permeație a gelului) 1.4. Metode de detectare și determinare Descrierea completă a metodelor utilizate sau precizarea referințelor bibliografice Pe lângă precizarea metodelor de detecție și de determinare, solicitantul prezintă metodele de analiză pe care le cunoaște și care permit
jrc2225as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87378_a_88165]
-
și 2 sunt prezentate exemple de incubatoare cu circulație continuă și de baloane de tip biometric. Ambele tipuri de incubatoare prezintă avantaje și inconveniente(7)(17). Este necesar echipament standard de laborator, în special următoarele: - Instrumente de analiză cum sunt: cromatografie în faza gazoasa sau lichidă (GLC), cromatografie în faza lichidă de înaltă performanță (HPLC), echipament TLC, inclusiv sisteme adecvate pentru analiză substanțelor marcate radioactiv și a substanțelor nemarcate sau metodă diluției izotopice inverse; - Instrumente de identificare (de exemplu MS, GC-MS
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cu circulație continuă și de baloane de tip biometric. Ambele tipuri de incubatoare prezintă avantaje și inconveniente(7)(17). Este necesar echipament standard de laborator, în special următoarele: - Instrumente de analiză cum sunt: cromatografie în faza gazoasa sau lichidă (GLC), cromatografie în faza lichidă de înaltă performanță (HPLC), echipament TLC, inclusiv sisteme adecvate pentru analiză substanțelor marcate radioactiv și a substanțelor nemarcate sau metodă diluției izotopice inverse; - Instrumente de identificare (de exemplu MS, GC-MS, HPLC-MS, RMN etc.). - Contor de scintilație lichid
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cu cuarț umplut cu CuO la o temperatură de 900șC și captarea CO2 format într-o coloana de absorbție conținând produși alcalini (17). Sunt necesare instrumente de laborator pentru analiză chimică a substanței de testat și a produșilor de transformare [cromatografie în faza gazoasa sau lichidă (GLC), cromatografie în faza lichidă de înaltă performanță (HPLC), cromatografie în strat subțire (TLC), spectroscopie de masă (MS), cromatografie în faza gazoasa cuplata cu spectrometrie de masă (GC-MS), cromatografie în faza lichidă cuplata cu spectrometrie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
temperatură de 900șC și captarea CO2 format într-o coloana de absorbție conținând produși alcalini (17). Sunt necesare instrumente de laborator pentru analiză chimică a substanței de testat și a produșilor de transformare [cromatografie în faza gazoasa sau lichidă (GLC), cromatografie în faza lichidă de înaltă performanță (HPLC), cromatografie în strat subțire (TLC), spectroscopie de masă (MS), cromatografie în faza gazoasa cuplata cu spectrometrie de masă (GC-MS), cromatografie în faza lichidă cuplata cu spectrometrie de masă (LC-MS), rezonanță magnetică nucleară (RMN
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]