1,485 matches
-
aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea (nota 1). Se separă faza apoasă inferioară preluând-o în altă pâlnie de decantare. Se fac încă două extracții pe fază apoasă, procedând identic, utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau metilic. 5.1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau metilic. 5.1.4. Se colectează extractele eterice într-o singură pâlnie de decantare și se spală cu apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
recuperați din silicagel sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă în coloană capilară. 3. APARATURĂ 3.1. Balon de 250 ml echipat cu un condensator cu reflux cu racordurile din sticlă rodată. 3.2. Pâlnie de decantare de 500 ml. 3.3. Baloane de 250 ml. 3.4. Echipament complet pentru cromatografie în fază solidă cu plăci de sticlă de 20×20 cm. 3.5. Lampă cu lumină ultravioletă cu lungime de undă de 366 sau 254
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată provenită din partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului, într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea (nota 1). Se separă faza apoasă inferioară colectând-o în altă pâlnie de decantare. Se fac încă două extracții pe fază apoasă, după aceleași modalități, utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau metilic. 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau metilic. 5.1.4. Se colectează extractele eterice într-o singură pâlnie de decantare și se spală cu apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sticlă rodată. 4.3. Condensator cu aer cu o lungime de un metru, adaptabil la balonul vizată la pct. 4.2. 4.4. Balon conic de 250 ml. 4.5. Pahar de laborator de 50 ml. 4.6. Pâlnie de decantare de 500 ml. 4.7. Coloană de sticlă pentru cromatografie (diametru interior: 13 mm; lungime: 400 mm) echipată cu un disc din sticlă sinterizată și un robinet. 4.8. Eprubetă de centrifugare de 10 ml cu dop din sticlă rodată
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 3 %, se neutralizează cu alcalin în prezența unui solvent, conform indicațiilor de la pct. 6.1., apoi se trece pe alumină conform indicațiilor de la pct. 6.2. 6.1. Neutralizarea cu alcalin în prezența unui solvent Într-o pâlnie de decantare (4.6.) se introduc aproximativ 10 g de ulei brut și se adaugă 100 ml de hexan (5.1.), 50 ml de 2-propanol (5.2.), câteva picături de soluție de fenolftaleină (5.16.) și o cantitate de soluție de hidroxid
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
reflux, prevăzut la extremitatea superioară cu un tub de var sudat, cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Eprubete gradate de 50 ml. 3.3. Pipetă gradată de 5 ml, cu subdiviziuni de 0,1 ml. 3.4. Pâlnii de decantare de 250 ml. 3.5. Balon de 200 ml. 4. REACTIVI 4.1. Metanol anhidru. 7.1. Metilat de sodiu, soluție metanolică de aproximativ 1 %: această soluție se prepară prin dizolvarea a 0,34 g de sodiu metalic în 100
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cel puțin 3 ore. Metilarea este considerată completă atunci când toată substanța grasă este trecută în soluție și amestecul de reacție este perfect limpede la temperatura ambiantă. 5.3. Se răcește și se toarnă amestecul de reacție într-o pâlnie de decantare de 250 ml, se adaugă 35-40 ml de eter etilic, 100 ml de apă și 5-6 ml de soluție de clorură de sodiu de 10 %. Se agită și se așteaptă separarea straturilor: faza apoasă este transferată într-o a doua
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml, se adaugă 35-40 ml de eter etilic, 100 ml de apă și 5-6 ml de soluție de clorură de sodiu de 10 %. Se agită și se așteaptă separarea straturilor: faza apoasă este transferată într-o a doua pâlnie de decantare și se extrage din nou cu 25 ml de eter etilic. Se adaugă ansamblului de extrase eterate 50 ml de eter de petrol la 40-60°C; acest lucru va determina separarea apei care trebuie eliminată. Se spală de trei ori
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
petrol. 3. INSTRUMENTE 3.1. Eprubetă de aproximativ 20 ml, prevăzută cu un condensator cu reflux de aer, cu o lungime de 1 metru, cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru, hexan, acid sulfuric concentrat (d = 1,84), într-un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5 ml de reactiv de metilare. 5.2. Se adaptează condensatorul cu reflux și se încălzește timp de 30 minute într-o baie de aburi la temperatura de fierbere (nota 2). 5.3. Se transferă amestecul într-o pâlnie de decantare de 50 ml, cu ajutorul a 10 ml de apă distilată și 10 ml de eter de petrol. Se agită energic, se așteaptă separarea fazelor, se îndepărtează stratul apos și se spală stratul eterat de două ori cu 20 ml de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de apă distilată și 10 ml de eter de petrol. Se agită energic, se așteaptă separarea fazelor, se îndepărtează stratul apos și se spală stratul eterat de două ori cu 20 ml de apă distilată. Se adaugă în pâlnia de decantare o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru, se agită, se lasă câteva minute și se filtrează, se colectează apoi filtratul într-o eprubetă de 15 ml cu fund conic. Se evaporă solventul în baie de aburi, într-un curent
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
frunze și crenguțe. Grosier: percepție caracteristică anumitor uleiuri a căror degustare provoacă o senzație buco-tactilă densă și păstoasă. Iarbă: aromă caracteristică anumitor uleiuri care se aseamănă cu cea a ierbii proaspăt cosite. Margini: aromă caracteristică dobândită de ulei în urma unei decantări insuficiente și a unui contact prelungit cu apele de vegetație. Măr: aromă de ulei de măsline care se aseamănă cu cea a acestui fruct. Metalic: aromă care se aseamănă cu cea a metalelor. Este caracteristică uleiului care a rămas mult
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
MĂSLINE ÎN LABORATOR 1.1. Neutralizarea uleiului 1.1.1. Aparatură - pahar de laborator de 300 ml de formă înaltă, - centrifugă de laborator cu tuburi de 100 mm, - pahar de laborator de 250 ml, - baloane de 100 ml, - pâlnie de decantare de 1 litru. 1.1.2. Reactivi - soluție apoasă de hidroxid de sodiu de 12 %, - soluție etanolică de 1 % de fenolftaleină, - hexan pur pentru analiză, - alcool izopropilic pur pentru analiză. 1.1.3. Mod de lucru (a) Uleiuri cu o
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
eliminarea completă a urmelor de săpun rezidual (dispariția colorației roz a fenolftanelinei). Se centrifughează uleiul pentru a elimina micile cantități de apă reziduală. (b) Uleiuri cu o aciditate exprimată în acid oleic mai mare de 30 % Într-o pâlnie de decantare de un litru, se introduc 50 g de ulei brut, 200 ml de hexan, 100 ml de alcool izopropilic și o cantitate de soluție de hidroxid de sodiu de 12 % ce corespunde acidității libere a uleiului, cu un supliment de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Stigmastadienol Nota 2B: Sunt considerate "uleiuri de măsline virgine" uleiurile obținute din măsline numai prin procedee mecanice sau prin alte procedee fizice, în condiții, în special termice, care nu alterează uleiul, care nu au fost supuse altui tratament decât spălarea, decantarea, centrifugarea și filtrarea, cu excepția uleiurilor obținute din măsline cu ajutorul solvenților (1510) și definite la punctele I și II de mai jos. I. Se consideră "ulei de măsline virgin lampant", în sensul subpoziției 1509 10 10, uleiul care prezintă, indiferent de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și 2 în lista din anexă îndeplinesc condițiile stabilite în coloana 3. Articolul 4 În sensul codului HS ex 2707, 2713 la 2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403 menționate în coloana 1 din anexă, operațiunile simple, precum curățarea, decantarea, desărarea, separarea apei, filtrarea, colorarea, marcarea, obținerea unui conținut dat de sulf în urma amestecării unor produse cu conținut diferit de sulf, orice combinație a acestor operațiuni sau a unor operațiuni similare nu conferă origine. Articolul 5 1. Atâta vreme cât dispozițiile protocoalelor
jrc2051as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87203_a_87990]
-
pe suprafața soluției și se menține acest curent pe toată perioada testului. 5.2. Determinare Se toarnă 100,0 ml apă peste 10(±0,01) grame de probă, într-un pahar de 250 ml. Se îndepărtează reziduurile insolubile prin filtrare, decantare sau centrifugarea lichidului. Se măsoară valoarea pH-ului soluției limpezi, la o temperatură de 20(±1) oC, conform aceleiași proceduri ca pentru calibrarea pH-metrului. 6. Exprimarea rezultatelor Rezultatul se exprimă în unități pH, cu o precizie de 0,1 unități
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
verbale, prin potențialul de producție al regiunii și frecvența mare a reprezentărilor mierii și a albinelor pe blazoane și în toponimia regiunii. 4.5. Metoda de producție: Mierea poate fi extrasă numai în unități de extracție autorizate, iar extracția și decantarea trebuie să aibă loc în zona de producție. Deoarece mierea Barroso este un produs miscibil și pentru a preveni orice întrerupere a circuitului de trasabilitate și de control, condiționarea poate fi efectuată numai de operatori autorizați, în cadrul zonei geografice de
32005R0704-ro () [Corola-website/Law/294159_a_295488]
-
jos: A. uleiuri de măsline virgine: uleiuri obținute din fructul măslinului numai prin procedee mecanice sau alte procedee fizice în condiții, în special termice, care nu duc la alterarea uleiului și care nu au suferit nici o altă prelucrare decât spălarea, decantarea, centrifugarea și filtrarea. Acestea fac obiectul clasificării și denumirilor următoare: (a) uleiuri de măsline virgine pentru consum ca atare: (i) ulei de măsline virgin extra: ulei de măsline virgin a cărui aciditate liberă exprimată în acid oleic este de maximum
22005A1119_01-ro () [Corola-website/Law/293366_a_294695]
-
decât vaselina, ozocherita, ceara de lignit, ceara de turbă sau parafina conținând în greutate mai puțin de 0,75 % ulei. 7.3. În sensul pozițiilor ex 2707, 2713 - 2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403, operațiunile simple, precum curățarea, decantarea, desalinizarea, separarea apei, filtrarea, colorarea, marcarea, obținerea unui anumit conținut de sulf prin amestecarea unor produse având conținut diferit de sulf, orice combinație a acestor operațiuni sau a unor operațiuni similare nu conferă originea." ANEXA XII "ANEXA II Lista prelucrărilor
22005A0128_02-ro () [Corola-website/Law/293311_a_294640]
-
de parafină cu un conținut de ulei de maximum 0,75% din greutate) de la poziția ex 2712, degresare prin cristalizare fricțională. 7.3 În sensul pozițiilor 2707, 2713-2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403, operațiunile simple cum sunt curățarea, decantarea, desalinizarea, separarea apei, filtrarea, colorarea, marcarea, obținerea unui conținut de sulf prin amestec cu produse cu conținuturi diferite de sulf și toate combinațiile acestor operațiuni sau ale unor operațiuni similare nu conferă statutul de produs originar. ANEXA II Lista prelucrărilor
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
decât vaselina, ozocherita, ceara de lignit, ceara de turbă sau parafina, care conțin mai puțin de 0,75 % ulei din greutate. 7.3. În sensul pozițiilor ex 2707, 2713-2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403, operațiunile simple precum curățarea, decantarea, desalinizarea, separarea apei, filtrarea, colorarea, marcarea, obținerea unei concentrații de sulf prin amestecarea unor produse cu concentrații de sulf diferite, orice combinare a acestor operațiuni sau a unor operațiuni similare nu conferă caracterul de produs originar. PROTOCOLUL NR. 6: ANEXA
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]