3,282 matches
-
-ul: Reactivi: 1. Parafină Mod de lucru: 10.00 g unguent se introduc într-un flacon conic, se adaugă 2 g parafină și 30 ml apă distilată. Amestecul se încălzește până la topirea masei de unguent și parafinei. După răcire se filtrează într-un cilindru, se repetă spălările de 2 ori cu câte 10 ml apă distilată și se completează la 100 ml cu apă distilată. pH-ul se determină potențiometric. Identificare (fenilbutazonă, camfor, cloroform, mentol - reacții chimice) Reactivi: 1. Alcool etilic
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
l și 3 ml acid clorhidric, într-un vas de testare acoperit (cristalizor cu sticlă de ceas). Se încălzește pe baia de apă timp de 30 minute, după care amestecul se răcește. Se adaugă aproximativ 5 ml apă și se filtrează. La soluția filtrată se adaugă 0.05 ml nitrit de sodiu soluție; apare o colorație galbenă. 1 ml din această soluție se tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și 0.05 ml 2-naftol soluție; se formează
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și 0.05 ml 2-naftol soluție; se formează un precipitat roșu-brun (fenilbutazona). 1.00 g unguent se agită cu 3 ml alcool și se încălzește ușor până la topirea bazei de unguent. Se filtrează și peste filtrat se adaugă 1 ml benzaldehidă și cu precauție acid sulfuric. Se încălzește ușor pe baia de apă timp de 2-3 min. Soluția se colorează în roșu-violet (camfor). La aproximativ 1.00 g unguent se adaugă 4 ml
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
tetraciclinei. Se decantează stratul apos pe la partea superioară a pâlniei. Se repetă extracția clorhidratului de tetraciclină de 3 - 4 ori cu câte 15 - 20 ml acid clorhidric 0.1 mol/l, îndepărtându-se de fiecare dată stratul apos. Cloroformul se filtrează peste 2 - 3 g sulfat de sodiu anhidru, colectându-se într-o eprubetă gradată. Se spală apoi sulfatul de sodiu cu puțin cloroform până se colectează în total în eprubetă 5 ml. Se adaugă 1 ml anhidridă acetică și 5
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
2 ml acetonă se dizolvă rezultând o colorație portocalie intensă (amina primară aromatică din anestezină și procaină). • se iau în lucru 3 supozitoare, se adaugă 5 ml apă și 1 g parafină, se încălzește la fierbere, se răcește și se filtrează. Filtratului i se adaugă o picătură de clorură de fer (III). Apare o colorație albastră-verzuie care trece în roșu-vișiniu la adăugare de amoniac. Dacă reacția nu este clară, soluția ce conține adrenalina se amestecă cu o cantitate mică de 3
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
introduce într-un flacon Erlenmayer de 100 ml și se adaugă 50 ml apă și 2 g parafină. Se încălzește pe baia de apă în fierbere și se agită mereu, menținându-se astfel 30 de minute. Se răcește și se filtrează. Se repetă operația de extracție și de filtrare de șapte ori, cu câte 40, 40, 30, 30, 25, 25 și 15 ml apă și se aduce la semn. Se pipetează 2 ml din această soluție într-un balon cotat de
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Tetraiodomercurat (II) de potasiu - soluție alcalină (R) Mod de lucru: La 0.5 g masă de supozitoare se adaugă 5 ml acid sulfuric (R) și se ține pe baia de apă timp de 5 min. Amestecul se răcește și se filtrează (soluția A). La 2 ml soluție A se adaugă 1 ml acid silicowolframic (R); apare un precipitat alb. La 2 ml soluție A se adaugă 1 ml tetraiodomercurat (II) de potasiu - soluție alcalină (R); apare un precipitat galben. Determinarea cantitativă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
galben- roșcat, trebuie să se coloreze în roșu-violet la tratare cu 2 - 3 picături de amoniac (cafeină). • aproximativ 1 g pulbere se fierbe cu 6 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, se diluează cu 3 ml apă și se filtrează. In soluția filtrată se adaugă acid sulfuric (R) până la reacție acidă la turnesol. Trebuie să apară un precipitat cristalin. Acest precipitat, prin filtrare, reluat cu apă, trebuie să dea o colorație violetă cu două picături de clorură de fer 30
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Soluția rămasă de la determinarea acidului acetilsalicilic se tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se extrage de 4 - 5 ori cu câte 15 ml cloroform. Extractele cloroformice se filtrează printr-un filtru cu sulfat de sodiu anhidru și se prind într-un cristalizor tarat. Se evaporă cloroformul pe baia de apă, iar reziduul obținut se usucă la 105 0 C timp de 30 de minute și se cântărește [ R
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
reziduul obținut se usucă la 105 0 C timp de 30 de minute și se cântărește [ R = cafeină + fenacetină ] . Reziduul se tratează cu 0.10 g benzoat de sodiu și 15 - 20 ml apă sau soluție saturată de fenacetină, se filtrează într-un balon cotat de 50 ml. Se spală cristalizorul și filtrul cu 5 ml apă sau soluție saturată de fenacetină, care se aduce în același balon cotat. Se adaugă 5 ml acid sulfuric 100 g/l, 15 ml iod
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
care se aduce în același balon cotat. Se adaugă 5 ml acid sulfuric 100 g/l, 15 ml iod 0.05 mol/l și se completează la semn cu apă. Se agită, se lasă 30 de minute la întuneric. Se filtrează repede, acoperind pâlnia cu o sticlă de ceas, se aruncă primii 10 ml din filtrat. 25 ml din această soluție se aduc într-un flacon iodometric și se titrează cu tiosulfat de sodiu 0.1 mol/l în prezența amidonului
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
l, 15 ml iod 0.05 mol/l și se completează la semn cu apă. Se agită, se lasă 30 de minute la întuneric. Se filtrează repede, acoperind pâlnia cu o sticlă de ceas, se aruncă primii 10 ml din filtrat. 25 ml din această soluție se aduc într-un flacon iodometric și se titrează cu tiosulfat de sodiu 0.1 mol/l în prezența amidonului (I). TEME 1. Acid acetil salicilic • Structură • Principiul metodei și reacția de identificare • Principiul metodei
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
acid sulfuric 200 g/l (R); se formează un precipitat alb, abundent și se percepe miros de acid acetic. Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.1 g acid acetilsalicilic, se fierbe timp de 5-6 min cu 10 ml apă. Se filtrează și la filtrat se adaugă 0.05 ml clorură de fer (III) 30 g/l (R); apare o colorație violacee. Determinarea acidului salicilic. Cel mult 0.3 % Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Acid salicilic 0.1 g/l în alcool
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
0.1 mol/l Mod de lucru: Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.1 g acid acetilsalicilic se agită cu 6 ml alcool (R), intr-un balon cotat de 100 ml. Se completează cu apă la 100 ml și se filtrează. În paralel, se prepară o soluție-etalon din 6 ml acid salicilic (R) 0.1 g/l în alcool (R) și apă la 100 ml, într-un balon cotat. Din ambele soluții se prelevează câte 50 ml în câte un cilindru
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
la 1 l) 7. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 8. Acid acetic glacial (R) Mod de lucru: 0.500 g pulbere de comprimate se amestecă cu 40 - 50 ml apă, se încălzește ușor sub agitare și apoi se filtrează (soluția A). • 5 ml soluție A se tratează cu 2 ml soluție de clorură de amoniu, 1 ml soluție fosfat de disodiu și apoi cu amoniac până la reacție alcalină. Trebuie să se formeze un precipitat alb, cristalin (ionul de magneziu
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Determinarea conținutului în formiat de magneziu Reactivi: 1. Clorură mercurică 200 g/l (200 g clorură mercurică se dizolvă împreună cu 300 g acetat de sodiu și 80 g clorură de sodiu într-un balon cotat de 1000 ml și se filtrează) 2. Iodură de potasiu 100 g/l (R) 3. Acid clorhidric (R) 4. Iod 0.05 mol/l 5. Tiosulfat de sodiu 0.1 mol/l 6. Amidon-soluție (I) Mod de lucru: 0.5000 g pulbere de comprimate se aduc
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
sodiu 0.1 mol/l 6. Amidon-soluție (I) Mod de lucru: 0.5000 g pulbere de comprimate se aduc cantitativ cu 10 ml apă într-un flacon de titrare, se încălzește ușor, agitând, timp de 1 minut, după care se filtrează cantitativ printr-un filtru plisat într-un pahar, spălând filtrul cu porțiuni mici de apă până la volumul de 20-25 ml. La soluția obținută se adaugă 10 ml soluție clorură mercurică și se menține pe baia de apă în fierbere 3
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
10 ml soluție clorură mercurică și se menține pe baia de apă în fierbere 3 ore. Precipitatul de clorură mercuroasă format se acidulează cu 0.6 ml acid clorhidric concentrat (2 ml HCl conc. pentru 100 ml soluție) și se filtrează; precipitatul se spală bine cu apă și se aduce împreună cu hârtia de filtru într-un flacon de titrare cu dop rodat. Se adaugă 50 ml soluție de iod 0.05 mol/l, 10 ml iodură de potasiu 100 g/l
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
C, apoi se pulverizează și se omogenizează. Se cântăresc 0.2 g pulbere, se adaugă 3 ml acid sulfuric (R); apare o colorație roșie-vișinie care se intensifică în timp; 0.4 g pulbere se agită cu 5 ml apă, se filtrează și se adaugă câteva picături de acid nitric (R). Apare o colorație și un precipitat roșu, care se redizolvă în exces de acid nitric, soluția luând o culoare galben- portocalie. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea maleatului de prometazină Proprietăți: Capsule
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
capsulei: corp/capac • Timp de dezagregare: maxim 15 min. • Conținut în indometacin Identificare Reactivi: 1. Cloroform Mod de lucru • 0.5 g pulbere din capsule se aduc într-un pahar de laborator și se extrag cu 10 ml cloroform. Se filtrează și se evaporă cloroformul pe baia de apă. Se determină punctul de topire al substanței rămase după îndepărtarea cloroformului care trebuie să fie cuprins între 157-161 0 C. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea indometacinului Reactivi: 1. Soluția I - tampon fosfat
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
straturile noroase, astfel existând cinci învelișuri de nori și ceață pe Venus. Lumina difuză a Soarelui, străbate toată grosimea norilor, ajungând și la suprafața planetei, astfel încât iluminarea este asemănătoare celei dintr-o zi noroasă de vară pe Pământ. Lumina gălbuie filtrată de nori și chimismul sulfului făceau ca suprafețele rocilor (pe fotografiile realizate în 1982 de sondele Venera 9 și 10) să pară galben portocalii. Sub nori temperaturile sunt uniforme, în schimb există mari diferențe de temperatură a norilor pe timp
De la Macro la Microunivers by Irina Frunză () [Corola-publishinghouse/Science/779_a_1755]
-
fi reținute prin ultrafiltrare este de circa 500 000, peste această limită separarea având loc prin filtrare obișnuită. Membrana ultrafiltrantă permite o separare selectivă a particulelor mai mari decât porii membranei, care sunt reținute, în timp ce particulele mai mici trec în filtrat. Pentru accelerarea procesului, ultrafiltrarea se efectuează aproape întotdeauna sub vid sau sub presiune. Fig. 2.4. Electrodecantor 129 În cazul ultrafiltrării prin membrane, mecanismul principal este sitarea selectivă, în funcție de diametrul particulelor de substanțe poluante și diametrul porilor. Capacitatea de reținere
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
solvent, deoarece la o diluție excesivă substanța nu mai cristalizează. Nici soluțiile saturate la cald nu sunt de preferat, din cauza tendinței prea rapide de cristalizare, care are loc chiar în timpul filtrării. Filtrarea la cald. Pentru îndepărtarea impurităților insolubile, soluția se filtrează pe o pâlnie conică prevăzută cu filtru obișnuit sau cutat. Soluția de filtrat se toarnă fierbinte și în mod continuu pe filtru, pentru a evita răcirea. Anterior, filtrul va fi umezit cu o cantitate mică din același solvent. Filtratul se
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
lentă, numărul centrelor de cristalizare este mic și cristalele pot crește la o dimensiune convenabilă. Dacă după răcire cristalizarea nu are loc, se însămânțează soluția cu un cristal din substanța de purificat. Filtrarea cristalelor. Amestecul de cristale și soluție se filtrează la presiune redusă (la vid) folosind o pâlnie Büchner atașată la un flacon de vid. Hârtia de filtru se decupează la dimensiunea fundului pâlniei, se umezește cu solvent apoi se transferă cristalele cu ajutorul unei baghete. Soluția filtrată se folosește la
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
acid acetic luată în lucru inițial. După terminarea primei titrări, peste cărbunele saturat cu apă se adaugă, în pahar, 10 ml din soluția de acid acetic, separat pentru fiecare concentrație. Se agită continuu timp de 15 minute, după care se filtrează rapid prin hârtie de filtru uscată într-o eprubetă. Din filtrat se măsoară cu pipeta același volum ca la prima titrare, din fiecare soluție și se repetă calculul pentru determinarea concentrației finale în acid acetic, notată cu C’. Se calculează
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]