1,393 matches
-
cuprins între 6-12 luni. Pentru asigurarea imunității pe termen lung este necesară administrarea unor doze de rapel la intervale de 10 ani. Se poate efectua începând de la vârsta de 6 luni. Este indicată o administrare anuală de vaccin, înaintea sezonului gripal (pentru România, în perioada octombrie-noiembrie, anual). Streptococus pneumoniae (pneumococul) este unul din principalii agenți patogeni infecțioși la vârsta copilăriei, precum și la persoanele vârstnice și/sau care au boli cronice. Pneumococul colonizează tractul respirator superior și poate provoca următoarele tipuri de
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
al unor tulburări capilare și venoase, iar pe cale intravenoasă în caz de methemoglobinemie (creștere anormală a concentrației sangvine de methemoglobină, moleculă incapabilă să transporte oxigenul). În schimb, contrar unei idei răspândite, vitamina C nu are nici o influență directă asupra virusului gripal, acțiunea sa profilactică asupra gripei, răcelii comune și a oricăror infecții în general fiind nespecifică, explicată prin stimularea proceselor anabolice. Ingerarea excesivă de vitamina C (prin suplimentare medicamentoasă) poate antrena agitație și insomnii, dar ea nu este periculoasă, excesul fiind
Vitamina C () [Corola-website/Science/301457_a_302786]
-
privind supravegherea tratamentului cu antibiotice 2.32 VIRUSOLOGIE 2.320 Izolare virala (standardul de aur al diagnosticului virusologic) 2.3200 Izolarea virusurilor pe culturi de celule - evidențierea efectelor citopatice 2.3201 Izolarea virusurilor pe alte substraturi 2.3202 Izolarea virusurilor gripale pe ou de găina embrionat 2.3209 Alte izolări de virus 2.321 Cuantificarea infectivitatii virusurilor 2.3210 Titrarea infectivității prin metoda diluțiilor 2.3211 Titrarea infectivității prin metoda plajelor 2.3212 Reacția de hemaglutinare 2.3213 Reacția de hemadsorbție
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
privind supravegherea tratamentului cu antibiotice 2.32 VIRUSOLOGIE 2.320 Izolare virala (standardul de aur al diagnosticului virusologic) 2.3200 Izolarea virusurilor pe culturi de celule - evidențierea efectelor citopatice 2.3201 Izolarea virusurilor pe alte substraturi 2.3202 Izolarea virusurilor gripale pe ou de găina embrionat 2.3209 Alte izolări de virus 2.321 Cuantificarea infectivitatii virusurilor 2.3210 Titrarea infectivității prin metoda diluțiilor 2.3211 Titrarea infectivității prin metoda plajelor 2.3212 Reacția de hemaglutinare 2.3213 Reacția de hemadsorbție
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Daronrix ? Daronrix este un vaccin . Daronrix este o suspensie injectabilă care conține virusuri gripale inactivate ( ucise ) . Vaccinul conține o sușă ( tulpină ) de virus gripal denumită A/ Viet Nam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) . Pentru ce se utilizează Daronrix ? Daronrix este un vaccin care se poate utiliza numai atunci când există o declarație oficială a Organizației Mondiale a
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Daronrix ? Daronrix este un vaccin . Daronrix este o suspensie injectabilă care conține virusuri gripale inactivate ( ucise ) . Vaccinul conține o sușă ( tulpină ) de virus gripal denumită A/ Viet Nam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) . Pentru ce se utilizează Daronrix ? Daronrix este un vaccin care se poate utiliza numai atunci când există o declarație oficială a Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS ) sau a Uniunii Europeane ( UE ) în legătură cu instalarea pandemiei
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
poate utiliza numai atunci când există o declarație oficială a Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS ) sau a Uniunii Europeane ( UE ) în legătură cu instalarea pandemiei de gripă . O pandemie de gripă se produce odată cu apariția unui nou tip ( sușă sau tulpină ) de virus gripal , capabil să se răspândească cu ușurință de la o persoană la alta , deoarece populația nu are imunitate ( protecție ) împotriva virusului . Pandemia poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor lumii . Daronrix trebuie administrat conform recomandărilor oficiale . Vaccinul se poate elibera numai pe bază
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
trei săptămâni . Cum acționează Daronrix ? Daronrix este un vaccin „ mostră ” . Acesta este un tip special de vaccin care poate fi produs pentru a facilita controlul unei pandemii . Înaintea apariției unei pandemii , nimeni nu cunoaște care va fi tulpina de virus gripal implicată , de aceea companiile farmaceutice nu pot prepara dinainte vaccinul corect . Cu toate acestea , companiile farmaceutice pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selecționată în mod specific , deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
Înaintea apariției unei pandemii , nimeni nu cunoaște care va fi tulpina de virus gripal implicată , de aceea companiile farmaceutice nu pot prepara dinainte vaccinul corect . Cu toate acestea , companiile farmaceutice pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selecționată în mod specific , deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și , în consecință , nimeni nu este imun la aceasta . Acest vaccin poate fi testat pentru a observa reacțiile pe care le provoacă la om , ceea ce permite să se
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
expus la aceasta și , în consecință , nimeni nu este imun la aceasta . Acest vaccin poate fi testat pentru a observa reacțiile pe care le provoacă la om , ceea ce permite să se prevadă cum va reacționa populația când tulpina de virus gripal implicată în producerea unei pandemii , va fi introdusă în vaccin . Vaccinurile acționează „ învățând ” sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) cum să se protejeze împotriva unei boli . Daronrix conține cantități mici dintr- un virus denumit H5N1 . 7 Westferry Circus
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
unor doze diferite de Daronrix , cu sau fără adjuvant , de a stimula producerea de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților la studiu li s- au administrat două injecții cu Daronrix , conținând una din patru doze diferite de hemaglutinină ( o proteină prezentă în virusurile gripale ) , cu sau fără adjuvant , la un interval de 21 zile . Principalii parametri ai eficacității au fost concentrațiile de anticorpi împotriva virusului gripal , măsurate în sângele pacienților înaintea vaccinării , în ziua celei de- a doua injecții ( ziua a 21- a ) și
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
administrat două injecții cu Daronrix , conținând una din patru doze diferite de hemaglutinină ( o proteină prezentă în virusurile gripale ) , cu sau fără adjuvant , la un interval de 21 zile . Principalii parametri ai eficacității au fost concentrațiile de anticorpi împotriva virusului gripal , măsurate în sângele pacienților înaintea vaccinării , în ziua celei de- a doua injecții ( ziua a 21- a ) și după alte 21 de zile ( ziua a 42- a ) . Ce beneficii a prezentat Daronrix în timpul studiilor ? Conform criteriilor stabilite de Comitetul pentru
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
utilizat ca și vaccin mostră în condițiile declanșării unei pandemii de gripă . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Daronrix . Daronrix a fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că nu se cunoaște tulpina de virus gripal care poate provoca o pandemie , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete despre viitorul vaccin pandemic . Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest rezumat va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
disponibile și acest rezumat va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ce informații se așteaptă în continuare despre Daronrix ? Dacă pandemia este declarată oficial și compania care produce Daronrix decide comercializarea vaccinului , compania va introduce în vaccin tulpina de virus gripal responsabil de apariția gripei . Compania va colecta informațiile cu privire la siguranța și eficacitatea vaccinului pandemic final și va depune aceste informații la CHMP , pentru evaluare . Ce măsuri sunt luate pentru a asigura siguranța utilizării Daronrix ? Dacă Daronrix se utilizează în timpul unei
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
În studiile clinice cu Thyrogen s- au raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( 1 din 10 pacienți ) : greață Frecvente ( 1 până la 10 din 100 pacienți ) : vărsături , oboseală , amețeli și durere de cap . Rare ( 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : simptome gripale , parestezie ( senzație de înțepături sau furnicături ) , slăbiciune , febră , urticarie , erupții ale pielii , frisoane , dureri de spate , senzație de căldură . La un număr redus de pacienți s- au raportat reacții adverse la nivelul locului injecției , incluzând roșeața pielii , senzația de disconfort
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
nu s- au descris interacțiuni . Într- un studiu clinic de fază III , IMpact- RSV , în care au fost înrolați nou născuți prematuri și copii cu displazie bronhopulmonară , procentul pacienților cărora în perioada copilăriei li s- au administrat vaccinuri uzuale , vaccin gripal , bronhodilatatoare sau corticosteroizi , a fost similar în grupul placebo cu cel al pacienților tratați cu palivizumab și nu s- a observat o incidență crescută a reacțiilor adverse la pacienții tratați cu aceste substanțe . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
nu s- au descris interacțiuni . Într- un studiu clinic de fază III , IMpact- RSV , în care au fost înrolați nou născuți prematuri și copii cu displazie bronhopulmonară , procentul pacienților cărora în perioada copilăriei li s- au administrat vaccinuri uzuale , vaccin gripal , bronhodilatatoare sau corticosteroizi , a fost similar în grupul placebo cu cel al pacienților tratați cu palivizumab și nu s- a observat o incidență crescută a reacțiilor adverse la pacienții tratați cu aceste substanțe . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
kaliemiei , scăderea numărului de leucocite , creșterea creatininemiei , scăderea greutății corporale 7 La unii pacienți , după întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . 15 În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
scăderea kaliemiei , scăderea numărului de leucocite , creșterea creatininemiei , scăderea greutății corporale La unii pacienți , după întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
scăderea kaliemiei , scăderea numărului de leucocite , creșterea creatininemiei , scăderea greutății corporale La unii pacienți , după întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . 38 În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
scăderea kaliemiei , scăderea numărului de leucocite , creșterea creatininemiei , scăderea greutății corporale La unii pacienți , după întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]