8,697 matches
-
alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin trecerea alcanului
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
polimeri înalți(macromolecule cu n= câteva sute sau mii). 12. substituția hidrogenului din poziția alilică Are loc la carbonul vecin dublei legături, în poziție alilică. 13. reacția de dehidrogenare 14. Diene: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Sunt hidrocarburi nesaturate cu mai multe legături duble, ce pot fi legături duble cumulate, conjugate sau izolate. În dienele cu legături duble izolate, acestea se comportă independent și moleculele au proprietățile alchenelor simple. În dienele cu legături duble conjugate, datorită interacțiunilor dintre
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
comportă independent și moleculele au proprietățile alchenelor simple. În dienele cu legături duble conjugate, datorită interacțiunilor dintre electronii π ai acestor legături se produce o modificare a factorilor geometrici(lungimea legăturii) și a stabilității termodinamice, în comparație cu cele neconjugate. Nomenclatura Numele hidrocarburii se formează în aceste cazuri adăugând terminația „dienă” la numele alcanului cu același număr de atomi de carbon, după îndepărtarea literei „n”. La diene se întâlnesc următoarele tipuri de izomerie: de catenă Structura Cel mai simplu reprezentant al dienelor conjugate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce corespund la formula generală CnH2n+2. Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea terminației „an” a alcanului corespunzător cu sufixul „ină”. Structura Atomul de carbon implicat în tripla legătură este hibridizat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt coliniari, distanța între atomii de carbon implicați în legătura triplă este de 1,21 Å. Tripla legătură este alcătuită dintr-o legătură σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode Compușii organomagnezieni (reactivi Grignard
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
triplă marginală. 7. metode industriale a) descompunerea carburii de calciu Reacția este puternic exotermă, carbura de calciu poate fi obținută în cuptorul electric prin reacția dintre CaO (var nestins) și cărbune, după reacția: b) formarea acetilenei din CH4 și alte hidrocarburi Reacție este endotermă, echilibrul fiind deplasat spre dreapta prin creșterea temperaturii peste 1500 0C. Pentru a evita descompunerea acetilenei în elemente sau recombinarea reversibilă a hidrogenului, gazele trebuie răcite brusc sub 1000C. Această reacție se aplică industrial prin: procedeul cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt gaze, cele cu C5-C14 sunt lichide, iar cele cu > C15 sunt solide. Punctele de fierbere sunt mai mari decât ale alcanilor și alchenelor cu același număr de atomi de carbon. Solubilitatea în apă este mai mare decât a celorlalte hidrocarburi. Acetilena, C2H2, este un gaz incolor cu densitatea față de aer 0,9, al cărei punct de fierbere este -83,6 0C. în stare pură are un miros eterat plăcut, este solubilă în solvenți organici, solubilitatea ei crește cu presiunea. Este
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
C2H2, este un gaz incolor cu densitatea față de aer 0,9, al cărei punct de fierbere este -83,6 0C. în stare pură are un miros eterat plăcut, este solubilă în solvenți organici, solubilitatea ei crește cu presiunea. Este singura hidrocarbură solubilă în apă. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea catalitică Reacția alchinelor cu hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (Ni, Pt, Pd) conduce direct la alcani, alchena formată intermediar se hidrogenează ușor și nu este posibilă izolarea ei. 2. hidrogenarea parțială a triplei
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
activant în reacția AE. Sunt reacții AE: adiția hidracizilor, apei, acidului sulfuric, acizilor carboxilici, halogenilor, acizilor hipohalogenați, ozonului pentru alchene; adițiile 1,4 la sisteme conjugate, polimerizarea acidă. 17. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice Hidrocarburile aromatice conțin sisteme ciclice în care toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 2. combinațiile aromatice se deosebesc de cele alifatice prin conținutul lor procentual mai scăzut în hidrogen, respectiv mai mare în carbon. Cel mai simplu compus aromatic este
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
carbon. Cel mai simplu compus aromatic este benzenul, cu formula moleculară C6H6, ce a fost descoperit de Faraday, în 1825 într-un lichid care se depune din gazul de iluminat, la comprimare. Prin nucleu (inel) benzenic Kekule se înțelege o hidrocarbură ciclică primară, cu trei legături duble conjugate. Structura Prima formulă ciclică a fost propusă de Kekule în anul 1865 pentru benzen, cunoscând formula moleculară și tetravalența atomului de carbon. Formula reprezintă corect aranjarea atomilor în moleculă, dar nu redă corect
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
slabi, ușurința oxidării catenelor laterale; Mărește caracterul acid al grupelor funcționale din catena laterală, deoarece nucleul aromatic atrăgător de electroni, micșorează densitatea de electroni la oxigen, azot, sulf, clor în catena laterală. Clasificare După numărul de nuclee aromatice se deosebesc: Hidrocarburi aromatice mononucleare: CH3 CH3 CH3 benzen toluen o-xilen Hidrocarburi aromatice polinucleare: a) cu nuclee izolate difenil b) cu nuclee condensate naftalen antracen fenantren Stare naturală Hidrocarburile aromatice se găsesc în țiței și în produsele rezultate la distilarea uscată a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
funcționale din catena laterală, deoarece nucleul aromatic atrăgător de electroni, micșorează densitatea de electroni la oxigen, azot, sulf, clor în catena laterală. Clasificare După numărul de nuclee aromatice se deosebesc: Hidrocarburi aromatice mononucleare: CH3 CH3 CH3 benzen toluen o-xilen Hidrocarburi aromatice polinucleare: a) cu nuclee izolate difenil b) cu nuclee condensate naftalen antracen fenantren Stare naturală Hidrocarburile aromatice se găsesc în țiței și în produsele rezultate la distilarea uscată a cărbunilor. Metode de obținere Izolarea din petrol: fracțiunile mijlocii și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sulf, clor în catena laterală. Clasificare După numărul de nuclee aromatice se deosebesc: Hidrocarburi aromatice mononucleare: CH3 CH3 CH3 benzen toluen o-xilen Hidrocarburi aromatice polinucleare: a) cu nuclee izolate difenil b) cu nuclee condensate naftalen antracen fenantren Stare naturală Hidrocarburile aromatice se găsesc în țiței și în produsele rezultate la distilarea uscată a cărbunilor. Metode de obținere Izolarea din petrol: fracțiunile mijlocii și superioare ale petrolului conțin 30% hidrocarburi aromatice. Extragerea lor din petrol se face cu SO2 lichid la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
izolate difenil b) cu nuclee condensate naftalen antracen fenantren Stare naturală Hidrocarburile aromatice se găsesc în țiței și în produsele rezultate la distilarea uscată a cărbunilor. Metode de obținere Izolarea din petrol: fracțiunile mijlocii și superioare ale petrolului conțin 30% hidrocarburi aromatice. Extragerea lor din petrol se face cu SO2 lichid la -60 0C, metodă folosită pentru prima dată de chimistul român Lazăr Edeleanu, astăzi se folosește în locul lui etilenglicolul. Reformarea catalitică a benzinelor medii și grele: Obținerea din produsele rezultate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
supuse distilări când se obțin următoarele fracțiuni: reziduu: smoală, folosit la asfalt ulei ușor (80-1700C): ,xilen, tiofen ulei cresoli (1702300C): fenoli ulei greu (230-2700C): naftalină, anilină, piridină ulei verde (270-3600C): antracen Reacții de alchilare Friedel-Crafts Reacții de polimerizare Proprietăți fizice Hidrocarburile aromatice sunt lichide incolore, cu puncte de fierbere între 80-300 0 C având un miros caracteristic și pătrunzător. În apă sunt insolubile, dar se amestecă în orice proporție cu alcoolii, eterii, derivații halogenați. Pe timp de iarnă benzenul îngheață, de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
etapa rapidă) 1. Formarea reactantului electrofil a) b) c) 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex Derivații halogenați cu reactivitate scăzută nu reacționează (CH2=CH-CH3; C6H5Cl ) Reacția de acilare Friedel Crafts Ar-H + R-CO-Cl Ar-CO-R + HCl hidrocarbura aromatica clorura acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept grupă funcțională unul sau mai mulți atomi de halogen. Ei derivă formal de la hidrocarburi prin înlocuirea atomilor de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor derivați funcționali. Ei sunt utilizați ca solvenți (CH2Cl2, CCl4), anestezici (CHCl3, CF3-CHBrCl, CH3 - O-CF2-CHCl2), agenți frigorifici (CF2Cl2 freonul) sau ca insecticide. Clasificare La
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor derivați funcționali. Ei sunt utilizați ca solvenți (CH2Cl2, CCl4), anestezici (CHCl3, CF3-CHBrCl, CH3 - O-CF2-CHCl2), agenți frigorifici (CF2Cl2 freonul) sau ca insecticide. Clasificare La baza clasificării derivaților halogenați nu stă hidrocarbura respectivă ci tipul hibridizării atomului de carbon de care este legat atomul de halogen. Este posibilă astfel următoarea clasificare a compușilor halogenați: 1. Compuși halogenați cu legături C(sp3) - halogen Halogenoalcani: CnH2n+1X; CnH2n+2-m Xm; Perhalogenoalcani: CnX2n+2
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Reactivitatea derivaților halogenați depinde atât de natura halogenului cât și a restului hidrocarbonat. Izomerie a) după locul ocupat de atomul de halogen sau atomii de halogen în moleculă apar izomerii de poziție: Metode de sinteză Compușii halogenați se obțin din hidrocarburi prin halogenare directă sau din compuși cu alte grupări funcționale (alcooli, compuși carbonilici, acizi, amine) prin înlocuirea acestora cu halogen. a) halogenarea alcanilor b) halogenarea alchenelor c) halogenarea alchinelor d) halogenarea hidrocarburilor aromatice e) adiția hidracizilor la alchene și alchine
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Metode de sinteză Compușii halogenați se obțin din hidrocarburi prin halogenare directă sau din compuși cu alte grupări funcționale (alcooli, compuși carbonilici, acizi, amine) prin înlocuirea acestora cu halogen. a) halogenarea alcanilor b) halogenarea alchenelor c) halogenarea alchinelor d) halogenarea hidrocarburilor aromatice e) adiția hidracizilor la alchene și alchine conform regulii lui Markovnikov f) obținerea compușilor halogenați din alcooli, aldehide și cetone g) dehidrohalogenarea compușilor dihalogenați vicinali h) din acizi carbocilici: reacția Hunsdieker C i) reacția de schimb j) din săruri
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Alcooli : structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Alcoolii sunt substanțe organice care conțin în molecula lor grupa hidroxil legată de partea saturată a unui radical hidrocarbonat. Nomenclatură Denumirea alcoolilor se formează prin adăugarea sufixului „ol” la numele hidrocarburii din care provin: S-au prin adăugarea cuvântului „alcool” înaintea denumirii hidrocarburii cu același număr de atomi de carbon. Clasificare a) după natura atomului de carbon de care se leagă grupa hidroxil: alcooli primari R b) după numărul grupărilor hidroxil
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
substanțe organice care conțin în molecula lor grupa hidroxil legată de partea saturată a unui radical hidrocarbonat. Nomenclatură Denumirea alcoolilor se formează prin adăugarea sufixului „ol” la numele hidrocarburii din care provin: S-au prin adăugarea cuvântului „alcool” înaintea denumirii hidrocarburii cu același număr de atomi de carbon. Clasificare a) după natura atomului de carbon de care se leagă grupa hidroxil: alcooli primari R b) după numărul grupărilor hidroxil: monoalcooli c) după natura radicalului hidrocarbonat: saturați Izomerie izomerie de poziție după
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mediu acid 123 Proprietăți fizice La temperatura camerei alcoolii sunt substanțe incolore, lichide și solide. În fază lichidă și solidă au moleculele asociate prin legături de hidrogen, de aceea punctele lor de fierbere sunt mult mai ridicate de cât ale hidrocarburile din care provin: În stare de vapori legăturile de hidrogen dispar. Punctul de fierbere la alcoolii primari este mai ridicat față de cei secundari, iar aceștia din urmă au punctele de fierbere mai mari decât alcoolii terțiari, izomeri cu ei. Densitatea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Din uleiul mediu al gudroanelor rezultate la distilarea uscată a cărbunilor de pământ ce distilă la 170-2300C, unde se găsește puțin fenol alături de cei trei cresoli. Uleiul mediu este tratat cu soluții alcaline,se obțin soluții de fenoxizi, nemișcibile cu hidrocarburile și astfel se pot separa. Fenolii sunt precipitați prin tratare cu un acid mineral, după care sunt separați. 4. Reducerea chinonelor 5. Prin decarboxilarea acidului galic când se obține pirogalolul 6. Oxidarea catalitică a acidului benzoic Oxidarea acidului benzoic se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un radical organic și de un atom de hidrogen se numesc aldehide, excepție face aldehida formică care conține grupa carbonil legată de doi atomi de hidrogen: Mono și dialdehidele aciclice se denumesc prin adăugarea sufixului „al” sau „dial” la numele hidrocarburii care conține același număr de atomi de carbon ca și catena principală a aldehidei. Dacă acizii monocarboxilici corespunzători, rezultați prin oxidarea aldehidei au o denumire uzuală sau nesistematică, denumirea aldehidei se poate face fie prin adăugarea sufixului „aldehidă” la rădăcina
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]