2,040 matches
-
București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246723_a_248052]
-
intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246723_a_248052]
-
1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanțele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută. Se
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246723_a_248052]
-
agoniști Toți beta-2 agoniștii, inclusiv toți izomerii optici (de exemplu, d- și l-), unde e cazul, sunt interziși, cu excepția salbutamolului (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore), formoterolului (maximum 54 micrograme în 24 de ore) și salmeterolului luate prin inhalare, în concordanță cu regimul terapeutic recomandat de producători. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40 ng/ mL nu este datorată
ORDIN nr. 212 din 7 noiembrie 2012 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
căilor respiratorii ale gurii și ale nasului. ... f) Jucăriile conținute în produsele alimentare sau amestecate cu un produs alimentar trebuie să aibă propriul lor ambalaj. Acest ambalaj, așa cum se prezintă, trebuie să aibă dimensiunile astfel încât să împiedice înghițirea și/sau inhalarea acestuia. ... g) Ambalajul jucăriilor, menționat la lit. e) și f), care este sferic, de forma unui ou sau elipsoidal, și orice parte detașabilă a acestuia sau a unui ambalaj cilindric cu capete rotunjite trebuie să aibă dimensiuni care să împiedice
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246330_a_247659]
-
cu sau mai mici decât concentrațiile relevante stabilite în legislația europeană la care face referire pct. 2 din apendicele B privind clasificarea amestecurilor care conțin aceste substanțe; ... b) aceste substanțe și amestecuri sunt inaccesibile în orice formă copiilor, inclusiv prin inhalare, atunci când jucăria este utilizată în conformitate cu art. 10 alin. (2) din hotărâre; sau ... c) s-a adoptat o decizie în conformitate cu art. 46 alin. (3) din Directiva 2009/48/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 18 iunie 2009 privind siguranța
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246330_a_247659]
-
mai mici decât concentrațiile relevante stabilite în actele comunitare juridice la care face referire pct. 2 din apendicele B privind clasificarea amestecurilor care conțin aceste substanțe; sau ... b) aceste substanțe și amestecuri sunt inaccesibile în orice formă copiilor, inclusiv prin inhalare, atunci când jucăria este utilizată în conformitate cu art. 10 alin. (2) din hotărâre; ... c) s-a adoptat o decizie în conformitate cu art. 46 alin. (3) din Directiva 2009/48/ CE cu privire la autorizarea substanței sau a amestecului, precum și a utilizării acestora, iar substanța sau
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246330_a_247659]
-
și durata de timp care precedă apariția și remisia lor. 3.1.3. Studiile care trebuie efectuate se selectează în vederea furnizării de informații privind siguranța utilizatorului, de exemplu, dacă este anticipată o expunere importanța a utilizatorului produsului medicinal veterinar prin inhalare sau contact cu pielea, aceste căi de expunere ar trebui studiate. 3.2. Toxicitatea dozei repetate 3.2.1. Obiectivul testelor de toxicitate la doze repetate este evidențierea modificărilor fiziologice și/sau patologice induse de administrarea repetată a substanței active
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
și durata de timp care precedă apariția și remisia lor. 3.1.3. Studiile care trebuie efectuate se selectează în vederea furnizării de informații privind siguranța utilizatorului, de exemplu, dacă este anticipată o expunere importanța a utilizatorului produsului medicinal veterinar prin inhalare sau contact cu pielea, aceste căi de expunere ar trebui studiate. 3.2. Toxicitatea dozei repetate 3.2.1. Obiectivul testelor de toxicitate la doze repetate este evidențierea modificărilor fiziologice și/sau patologice induse de administrarea repetată a substanței active
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
greață 3. ARSURI TERMICE/ELECTRICE a. suspiciunea mai multor victime grav afectate b. inconștient, după arsură termică/electrică c. nivel scăzut al conștienței după arsură termică/electrică d. dificultăți în respirație după arsura termică/electrică e. suspect de leziuni datorate inhalării de fum f. mai mult de 20% suprafață arsă suspicionată/leziune corozivă sau dacă implică cap/față (adult) g. mai mult de 10% suprafață arsă suspicionată/leziune corozivă sau dacă implică cap/față (copil sub 10 ani) h. suspiciune de
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242725_a_244054]
-
fără alte criterii de urgență, fără cap/față c. sub 10% arsuri sau leziuni corosive la copil, fără alte criterii de urgență, fără cap/față d. leziune corosivă oculară e. ingestie de derivate petroliere fără alte semne de urgență f. inhalare de gaze sau de subst. chimice fără alte criterii de urgență g. poliția, pompierii cer sprijin logistic fără să se știe dacă sunt victime 12. ACCIDENT RUTIER (PACIENTUL SE AFLĂ LA DISPENSAR sau într-o instituție medicală) a. fractură izolată
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242725_a_244054]
-
greață 3. ARSURI TERMICE/ELECTRICE a. suspiciunea mai multor victime grav afectate b. inconștient, după arsură termică/electrică c. nivel scăzut al conștienței după arsură termică/electrică d. dificultăți în respirație după arsura termică/electrică e. suspect de leziuni datorate inhalării de fum f. mai mult de 20% suprafață arsă suspicionată/leziune corozivă sau dacă implică cap/față (adult) g. mai mult de 10% suprafață arsă suspicionată/leziune corozivă sau dacă implică cap/față (copil sub 10 ani) h. suspiciune de
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
fără alte criterii de urgență, fără cap/față c. sub 10% arsuri sau leziuni corosive la copil, fără alte criterii de urgență, fără cap/față d. leziune corosivă oculară e. ingestie de derivate petroliere fără alte semne de urgență f. inhalare de gaze sau de subst. chimice fără alte criterii de urgență g. poliția, pompierii cer sprijin logistic fără să se știe dacă sunt victime 12. ACCIDENT RUTIER (PACIENTUL SE AFLĂ LA DISPENSAR sau într-o instituție medicală) a. fractură izolată
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
în urgență 2.14. Urgențele pulmonare la adulți și la copii - Congenitale ● fibroza chistică - Afecțiuni inflamatorii și infecțioase ● astmul, bronșitele, bronșiolitele, pneumonia, empiemul pleural, BPOC-ul acutizat, abcesul pulmonar, pleureziile și revărsatul pleural, fibroza pulmonară, tuberculoza - Trauma și probleme asociate ● inhalarea de corpi străini, hemotoraxul, pneumotoraxul în tensiune, pneumomediastinul - Tumori ● complicații frecvente și acute ale tumorilor pulmonare și metastatice - Afecțiuni vasculare ● embolia pulmonară - Altele ● leziuni pulmonare acute, atelectazia, pneumotoraxul spontan ALI și ARDS Hemoptizia Sindromul de aspirație Patologia peretelui toracic și
REGULAMENT din 20 decembrie 2012 privind efectuarea pregătirii prin rezidenţiat în specialitatea Medicină de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248167_a_249496]
-
traumatisme severe) Embolie grăsoasă 2.18. Urgențe dentare Durerea odontogenă Abcesele gingivale și periodontale Hemoragia gingivală Traumatismele dentare 2.19. Urgențele pediatrice Asfixia, sindromul morții subite, hiperpirexia Deshidratarea la copil 2.20. Urgențe de mediu Leziunile prin laser și microunde Inhalarea de fum și alte tipuri de leziuni prin inhalare Patologia indusă de soare 2.21. Anestezia și terapia intensivă la adulți și la copii Anestezia Căile respiratorii Intubația dificilă Tehnicile de anestezie Medicația anestetică Tipurile de anestezie generală și locoregională
REGULAMENT din 20 decembrie 2012 privind efectuarea pregătirii prin rezidenţiat în specialitatea Medicină de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248167_a_249496]
-
odontogenă Abcesele gingivale și periodontale Hemoragia gingivală Traumatismele dentare 2.19. Urgențele pediatrice Asfixia, sindromul morții subite, hiperpirexia Deshidratarea la copil 2.20. Urgențe de mediu Leziunile prin laser și microunde Inhalarea de fum și alte tipuri de leziuni prin inhalare Patologia indusă de soare 2.21. Anestezia și terapia intensivă la adulți și la copii Anestezia Căile respiratorii Intubația dificilă Tehnicile de anestezie Medicația anestetică Tipurile de anestezie generală și locoregională Inducția anestetică Anestezia/inducția la pacientul critic medical Anestezia
REGULAMENT din 20 decembrie 2012 privind efectuarea pregătirii prin rezidenţiat în specialitatea Medicină de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248167_a_249496]
-
în urgență 2.14. Urgențele pulmonare la adulți și la copii - Congenitale ● fibroza chistică - Afecțiuni inflamatorii și infecțioase ● astmul, bronșitele, bronșiolitele, pneumonia, empiemul pleural, BPOC-ul acutizat, abcesul pulmonar, pleureziile și revărsatul pleural, fibroza pulmonară, tuberculoza - Trauma și probleme asociate ● inhalarea de corpi străini, hemotoraxul, pneumotoraxul în tensiune, pneumomediastinul - Tumori ● complicații frecvente și acute ale tumorilor pulmonare și metastatice - Afecțiuni vasculare ● embolia pulmonară - Altele ● leziuni pulmonare acute, atelectazia, pneumotoraxul spontan ALI și ARDS Hemoptizia Sindromul de aspirație Patologia peretelui toracic și
REGULAMENT din 20 decembrie 2012 privind efectuarea pregătirii prin rezidenţiat în specialitatea Medicină de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248169_a_249498]
-
traumatisme severe) Embolie grăsoasă 2.18. Urgențe dentare Durerea odontogenă Abcesele gingivale și periodontale Hemoragia gingivală Traumatismele dentare 2.19. Urgențele pediatrice Asfixia, sindromul morții subite, hiperpirexia Deshidratarea la copil 2.20. Urgențe de mediu Leziunile prin laser și microunde Inhalarea de fum și alte tipuri de leziuni prin inhalare Patologia indusă de soare 2.21. Anestezia și terapia intensivă la adulți și la copii Anestezia Căile respiratorii Intubația dificilă Tehnicile de anestezie Medicația anestetică Tipurile de anestezie generală și locoregională
REGULAMENT din 20 decembrie 2012 privind efectuarea pregătirii prin rezidenţiat în specialitatea Medicină de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248169_a_249498]
-
odontogenă Abcesele gingivale și periodontale Hemoragia gingivală Traumatismele dentare 2.19. Urgențele pediatrice Asfixia, sindromul morții subite, hiperpirexia Deshidratarea la copil 2.20. Urgențe de mediu Leziunile prin laser și microunde Inhalarea de fum și alte tipuri de leziuni prin inhalare Patologia indusă de soare 2.21. Anestezia și terapia intensivă la adulți și la copii Anestezia Căile respiratorii Intubația dificilă Tehnicile de anestezie Medicația anestetică Tipurile de anestezie generală și locoregională Inducția anestetică Anestezia/inducția la pacientul critic medical Anestezia
REGULAMENT din 20 decembrie 2012 privind efectuarea pregătirii prin rezidenţiat în specialitatea Medicină de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248169_a_249498]
-
București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248231_a_249560]
-
intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248231_a_249560]
-
1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanțele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută. Se
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248231_a_249560]
-
București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele sub formă de amestecuri dacă substanțele active ale firmei respective sunt omologate în România se vor depune numai datele cu privire la toxicitatea acută. Se
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]