1,564 matches
-
considerată a avea un risc semnificativ de sângerare majoră. Aceasta poate include ulcerația gastro-intestinală curentă sau recentă, prezenta neoplasmelor cu risc crescut de sângerare, leziune recentă la nivelul creierului sau măduvei vertebrale, intervenție chirurgicală oftalmică recentă, cerebrală sau vertebrală, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
-ului. Criterii de oprire a tratamentului ● Sângerare gingivală, hemoragie la nivelul tractului gastrointestinal (incluzând hemoragie rectală), cu determinarea unei anemii posthemoragice, dureri gastro-intestinale și abdominale, dispepsie, greață, constipație, diaree, vărsături ● Reacție alergică, dermatită alergică, prurit inclusive generalizat ● Hemoragie cerebral și intracraniană, sincopa ● Tahicardie ● Hemoragie oculară ● Sindrom de compartiment secundar hemoragiei �� Creșterea valorilor transaminazelor ● Hemoragie la nivelul tractului uro-genital (inclusiv hematurie și menoragie), insuficiență renală (incluzând creșterea creatininei și ureii serice) V. Prescriptori Medici din specialitatea ortopedie-traumatologie ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mai ales pe perioada primelor două cicluri. Evaluarea cardiopulmonară înainte de tratament și pe durata tratamentului este necesară la pacienții cu antecedente cunoscute de boală cardiovasculară sau pulmonară funcția hepatică funcția renală bicarbonatul seric semnele și simptomele de hemoragie (gastrointestinală și intracraniană) trebuie monitorizate la pacienți, în special la cei cu trombocitopenie preexistentă sau asociată tratamentului Investigații pe parcursul tratamentului 1. Hematologie - sânge periferic - hemograma la 2-3 zile (sau la indicație) - tablou sanguin - la sfârșitul perioadei de aplazie (L 1000), sau la indicație
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
activă necontrolată, bacteriană, virală sau fungică sau alte infecții sau tratament activ intravenos antiinfecțios. 5. Infectare cu HIV sau orice altă infecție sistemică necontrolată 6. Insuficiența hepatică severă clasa Child Pugh C 7. Istoric de accident cerebral vascular sau hemoragie intracraniană în ultimele 6 luni 4. TRATAMENT (doze, mod de administrare, ajustarea dozelor, perioada de tratament) Doze 1. Pentru LLC doza de ibrutinib recomandată este de 420 mg (3 capsule de 140mg) odată pe zi, administrate oral 2. Pentru LCM doza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu citopenii, mai ales pe perioada primelor două cicluri. - Evaluarea cardiopulmonară înainte de tratament și pe durata tratamentului este necesară la pacienții cu antecedente cunoscute de boală cardiovasculară sau pulmonară - funcția hepatică - funcția renală - semnele și simptomele de hemoragie (gastrointestinal și intracraniană) trebuie monitorizate la pacienți, în special la cei cu trombocitopenie preexistentă sau asociată tratamentului B. Investigații pe parcursul tratamentului - Hematologie - sânge periferic - hemograma la 2-3 zile (sau la indicație) - tablou sanguin - la sfârșitul perioadei de aplazie (L 1000), sau la indicație
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
4. - Infecție sistemică activă necontrolată, bacteriană, virală sau fungică sau alte infecții sau tratament activ intravenos antiinfecțios. - Infectare cu HIV sau orice altă infecție sistemică necontrolată - Insuficiență hepatică severă clasa Child Pugh C - Istoric de accident cerebral vascular sau hemoragie intracraniană în ultimele 6 luni IV. TRATAMENT Doze 1. Pentru LLC doza de ibrutinib recomandată este de 420mg (3 capsule de 140mg) odată pe zi, administrate oral 2. Pentru LCM doza de ibrutinib recomandată este de 560mg (4caps de 140mg) o dată
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu citopenii, mai ales pe perioada primelor două cicluri. - Evaluarea cardiopulmonară înainte de tratament și pe durata tratamentului este necesară la pacienții cu antecedente cunoscute de boală cardiovasculară sau pulmonară - funcția hepatică - funcția renală - semnele și simptomele de hemoragie (gastrointestinal și intracraniană) trebuie monitorizate la pacienți, în special la cei cu trombocitopenie preexistentă sau asociată tratamentului B. Investigații pe parcursul tratamentului - Hematologie - sânge periferic - hemograma la 2-3 zile (sau la indicație) - tablou sanguin - la sfârșitul perioadei de aplazie (L 1000), sau la indicație
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
4. - Infecție sistemică activă necontrolată, bacteriană, virală sau fungică sau alte infecții sau tratament activ intravenos antiinfecțios. - Infectare cu HIV sau orice altă infecție sistemică necontrolată - Insuficiență hepatică severă clasa Child Pugh C - Istoric de accident cerebral vascular sau hemoragie intracraniană în ultimele 6 luni IV. TRATAMENT Doze 1. Pentru LLC doza de ibrutinib recomandată este de 420mg (3 capsule de 140mg) odată pe zi, administrate oral 2. Pentru LCM doza de ibrutinib recomandată este de 560mg (4caps de 140mg) o dată
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
prin metode minim invazive: ... (i) PICCO; (îi) Vigileo; (iii) LIDCCO; (iv) ecografie transtoracică; (v) ecografie transesofagiană; d) consumabile pentru monitorizare standard - electrozi EKS, manșete și cabluri tensiometre, senzori pulsoximetrie, senzori capnografie, senzori temperatura, gel electrozi; ... e) kituri pentru monitorizarea presiunii intracraniene; ... f) kituri pentru monitorizarea presiunii intravezicale; ... g) kituri pentru monitorizare funcție, circulație și oxigenare cerebrală; ... h) consumabile pentru monitorizarea noninvazivă, continuă a hemoglobinei sanguine; ... i) consumabile pentru monitorizarea continuă, dinamica a coagulării și funcției plachetare; ... j) consumabile pentru monitorizarea transcutanată
ORDIN nr. 447 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru monitorizarea, tratamentul şi îngrijirea pacienţilor critici din secţiile ATI adulţi/copii şi terapie intensivă nou-născuţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274927_a_276256]
-
la pct. 1: A. NEUROCHIRURGIE a) Traumatologie cranio-cerebrală: ... 1. meșă cranioplastie titanium 9/9 cm; 2. meșă cranioplastie titanium 12/12 cm; 3. șuruburi fixare meșă titanium (10 buc./meșă); 4. craniofix; 5. ciment acrilic cranioplastie; 6. kit măsurare presiune intracraniană cu electrod intraparenchimatos; 7. kit măsurare presiune intracraniană cu drenaj ventricular extern; 8. dura mater artificială; 9. kit glue tissular; 10. lamă craniotom; 11. dura guard; 12. burghiu diametru 1,35 mm, parte activă 5 mm, lungime totală 50 mm
ORDIN nr. 446 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor critici cu leziuni traumatice acute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274010_a_275339]
-
1. meșă cranioplastie titanium 9/9 cm; 2. meșă cranioplastie titanium 12/12 cm; 3. șuruburi fixare meșă titanium (10 buc./meșă); 4. craniofix; 5. ciment acrilic cranioplastie; 6. kit măsurare presiune intracraniană cu electrod intraparenchimatos; 7. kit măsurare presiune intracraniană cu drenaj ventricular extern; 8. dura mater artificială; 9. kit glue tissular; 10. lamă craniotom; 11. dura guard; 12. burghiu diametru 1,35 mm, parte activă 5 mm, lungime totală 50 mm; 13. burghiu diametru 1,35 mm, parte activă
ORDIN nr. 446 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor critici cu leziuni traumatice acute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274010_a_275339]
-
critici cu următoarele diagnostice: a) bolnavi cu leziuni traumatice acute cranio-cerebrale pentru a căror refacere anatomico-funcțională este necesară utilizarea de materiale implantabile temporare sau permanente; ... b) fracturi craniene complexe intruzive sau extruzive; ... c) leziuni extinse ale durei mater; ... d) hipertensiune intracraniană intratabilă conservativ; ... e) bolnavi cu leziuni traumatice cranio-maxilo-faciale pentru a căror refacere anatomico-funcțională este necesară utilizarea de materiale implantabile temporare sau permanente; ... f) fracturi cranio-maxilo-faciale simple sau complexe; ... g) fracturi ale sinusului frontal și ale calotei craniene; ... h) fracturi ale
ORDIN nr. 446 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru tratamentul pacienţilor critici cu leziuni traumatice acute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274010_a_275339]
-
Natura cheltuielilor: - dispozitive medicale: electrozi pentru monitorizarea intraoperatorie EEG și a potențialelor evocate de unică utilizare, canule, conectori, cadru tripod - FHC, catetere pentru drenaj ventricular extern sau intern al LCR, valve și microvalve pentru drenaj LCR, microsenzori pentru monitorizarea presiunii intracraniene, truse pentru monitorizare arterială intraoperatorie, truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de somn și epanșament cronic la nivelul urechii medii , asociate utilizării de INCRELEX . Pacienții trebuie examinați periodic și în cazul apariției simptomelor clinice , pentru a exclude astfel de complicații sau pentru introducerea tratamentului adecvat . Au fost comunicate cazuri de hipertensiune intracraniană ( HI ) cu edem papilar , tulburări oculare , cefalee , grețuri și/ sau vărsături la pacienți tratați cu INCRELEX , la fel cum au fost comunicate și în cazul administrării terapeutice de GH . Semnele și simptomele asociate cu HI s- au remis după întreruperea
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
înregistrându- se o creștere mai redusă a amigdalelor . În cazul a 17 subiecți ( 22 % ) a fost comunicată prezența sforăitului , care a debutat în general în primul an de tratament . Hipoacuzia a fost comunicată în cazul a 15 subiecți ( 20 % ) . Hipertensiunea intracraniană a fost înregistrată la trei dintre subiecți ( 4 % ) . La doi dintre subiecți simptomatologia s- a remis fără întreruperea tratamentului cu INCRELEX . La cel de- al treilea subiect , tratamentul cu INCRELEX a fost întrerupt și a fost reluat ulterior cu doze
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
creșterea valorilor alanin - aminotransferazei * , creșterea valorilor aspartat - amintransferazei * , creștere în greutate Cardiomegalie , hipertrofie ventriculară , hipertrofie atrială * , tahicardie , tahicardie paroxistică * , insuficiență mitrală * , insuficiență tricuspidiană * Malformații congenitale mandibulare , nevi pigmentari * Hipertrofie de timus Limfadenopatie * Tulburări ale sistemului nervos Convulsii , convulsii febrile * , hipertensiune intracraniană benignă , pierderea conștienței * , sindrom de apnee de somn , amețeli , tremor * , sindromul picioarelor fără repaus * Edem papilar , reducerea acuității vizuale * , miopie * Otoree , tulburări otice * , tulburări ale urechii medii * , tulburări ale membranei timpanice * , otalgie , congestie otică * , lichid în urechea medie Hipertrofie adenoidiană
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
INCRELEX . Aveți o grijă deosebită atunci când utilizați INCRELEX dacă aveți/ copilul dumneavoastră are coloana vertebrală curbată ( scolioză ) . dacă aveți/ copilul dumneavoastră are amigdalele mărite ( hipertrofie amigdaliană ) . dacă aveți/ copilul dumneavoastră are simptome de creștere a presiunii la nivelul creierului ( hipertensiune intracraniană ) , așa cum sunt dureri de cap însoțite de vărsături , solicitați sfatul medicului . dacă aveți/ copilul dumneavoastră are o reacție alergică ușoară sau gravă la INCRELEX . 26 medicală în cazul în care aveți/ copilul dumneavoastră are dificultăți în respirație sau dacă intervine
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
a dimensiunilor mușchiului cardiac . Medicul dumneavoastră poate să vă efectueze o ecocardiografie înainte , în timpul și după tratamentul cu INCRELEX . În timpul tratamentului cu INCRELEX au mai fost comunicate de asemenea și accelerări ale pulsului și modificări la nivelul valvelor cardiace . Hipertensiune intracraniană ( presiune crescută la nivelul creierului ) . INCRELEX , la fel ca hormonul de creștere , poate provoca o creștere temporară a presiunii din interiorul creierului . Simptomele de hipertensiune intracraniană pot include dureri de cap și grețuri cu vărsături . Comunicați- i medicului dacă aveți
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
comunicate de asemenea și accelerări ale pulsului și modificări la nivelul valvelor cardiace . Hipertensiune intracraniană ( presiune crescută la nivelul creierului ) . INCRELEX , la fel ca hormonul de creștere , poate provoca o creștere temporară a presiunii din interiorul creierului . Simptomele de hipertensiune intracraniană pot include dureri de cap și grețuri cu vărsături . Comunicați- i medicului dacă aveți/ copilul dumneavoastră are dureri de cap însoțite de vărsături . 29 Medicul dumneavoastră vă poate efectua teste pentru a determina dacă este prezentă hipertensiunea intracraniană . Dacă aceasta
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de hipertensiune intracraniană pot include dureri de cap și grețuri cu vărsături . Comunicați- i medicului dacă aveți/ copilul dumneavoastră are dureri de cap însoțite de vărsături . 29 Medicul dumneavoastră vă poate efectua teste pentru a determina dacă este prezentă hipertensiunea intracraniană . Dacă aceasta este prezentă acesta poate decide reducerea sau întreruperea temporară a tratamentului cu INCRELEX . Tratamentul cu INCRELEX poate fi reluat după încheierea episodului . Au fost comunicate de asemenea și tulburări vizuale . Aceasta este o stare în care capul femurului
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
5 ) . La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică sau la pacienții cu stări clinice care predispun la hipoventilație pot apărea reacții adverse mult mai severe . IONSYS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi sensibili în mod special la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , precum cei cu hipertensiune intracraniană diagnosticată , stare de conștiență alterată sau comă . Opioidele pot masca evoluția pacienților cu leziuni cefalice . IONSYS trebuie utilizat cu precauțîe la pacienții cu tumori cerebrale . Fentanil poate produce bradicardie sau hipotensiune
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la pacienții cu stări clinice care predispun la hipoventilație pot apărea reacții adverse mult mai severe . IONSYS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi sensibili în mod special la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , precum cei cu hipertensiune intracraniană diagnosticată , stare de conștiență alterată sau comă . Opioidele pot masca evoluția pacienților cu leziuni cefalice . IONSYS trebuie utilizat cu precauțîe la pacienții cu tumori cerebrale . Fentanil poate produce bradicardie sau hipotensiune arterială și de aceea trebuie administrat cu atenție la
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
rare ( < 1/ 10000 ) Placebo Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente ( Nr . = 4696 ) ( Nr . = 4679 ) 9, 3 % 10, 8 % Tipul sau localizarea hemoragiei majore : 1, 3 2, 7 6, 5 0, 8 1, 5 0, 2 1, 6 1, 4 Intracraniană Foarte frecvente 0, 06 Hemoragie minoră 7, 6 % 13, 1 % 1, 3 Mai puțin frecvente < 0, 1 Foarte frecvente 18, 7 % 19, 0 % 1, 3 6, 4 1, 5 6, 3 2, 5 6, 2 1, 5 2, 6
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
adverse . Evenimentele hemoragice au fost raportate la 48 de ore , iar cele non- hemoragice la 30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
mare decât doza terapeutică recomandată . Niciunul dintre acești pacienți nu a prezentat hemoragie masivă , însă hemoragia moderată a fost raportată în cazul unui pacient care a necesitat o intervenție chirurgicală de BAC . În particular , niciun pacient nu a prezentat hemoragie intracraniană . Teoretic , supradozajul cu eptifibatidă poate determina hemoragie . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică scurt și a clearance- ului rapid , acțiunea eptifibatidei poate fi cu ușurință oprită prin întreruperea perfuziei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antitrombotice ( antiagregante plachetare , exclusiv heparină ) , codul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]