66,075 matches
-
de eficiență ... c) Examen oftalmologic: câmp vizual (campimetrie computerizată) și acuitate vizuală pentru supravegherea complicațiilor neurooftalmice, fund de ochi ... d) Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată, profil lipidic, ALT, AST, uree, creatinină, fosfatemie, pentru complicațiile metabolice. ... C. Anual, în plus față de investigațiile de la punctul B: a) Analize hormonale pentru pentru depistarea insuficientei hipofizare: LH și FSH seric, cortizol, TSH și T4 liber, testosteron /estradiol ... b) Consult cardiologic clinic, EKG, opțional echocardiografie pentru complicațiile de cardiomiopatie ... Criteriile de excludere din programul terapeutic cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
administra după tratamentul chirurgical sau în absența acestuia, în scop adjuvant, dacă sd. carcinoid este clinic manifest. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul cu Interferon este în investigații; se poate administra singur sau asociat cu analogi de somatostatină. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: - Diagnostic histopatologic de tumoră neuroendocrină bine/moderat diferențiată (carcinoid sau nefuncțională) și carcinom neuroendocrin bine/moderat diferențiat (carcinoid sau nefuncțională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
între 8 - 17 ani, declarația de consimțământ va fi semnată, conform legislației în vigoare, de către părinți sau tutori legali. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici Toți pacienții trebuie să aibă o anamneză completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocanților TNFα), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocanților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
FAO/IPGRI, iar plantele rezultate se supun procedurilor de terapie prevăzute la pct. 1. 4. Materialul vegetal supus inspecțiilor vizuale prevăzute la pct. 2 și la care s-au observat semnele și simptomele produse de organismele dăunătoare este supus unei investigații incluzând testarea, atunci când este cazul, pentru identificarea cât mai rapidă a organismelor dăunătoare care au cauzat semnele și simptomele. Secțiunea A II-A Plante de Cydonia Mill., Malus Mill., Prunus L. și Pyrus L. și hibrizii lor și Fragaria L.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
următoarele organisme dăunătoare: a) Erwinia amylovora (Burr.) Winsl et al.; ... b) Pear decline mycoplasm. ... 4. Materialul vegetal supus inspecțiilor vizuale prevăzute la pct. 2 și pe care s-au observat semnele și simptomele produse de organismele dăunătoare este supus unei investigații incluzând testarea, atunci când este cazul, pentru identificarea cât mai rapidă a organismelor dăunătoare care au cauzat semnele și simptomele. Secțiunea A III-A Plante de Vitis L., altele decât fructele 1. Materialul vegetal, după caz, este supus procedurilor adecvate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
alte suse); ... f) Xylella fastidiosa (Well Raju); ... g) Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. ... 4. Materialul vegetal supus inspecțiilor vizuale prevăzute la pct. 2 și pe care s-au observat semnele și simptomele produse de organismele dăunătoare este supus unei investigații incluzând testarea, atunci când este cazul, pentru identificarea cât mai rapidă a organismelor dăunătoare care au cauzat semnele și simptomele. Secțiunea A IV-A Plante din speciile stolonifere și tuberculifere de Solanum L. sau hibrizii lor, destinate plantării 1. Materialul vegetal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
a detecta cel puțin virusurile și organismele analoage virusurilor prevăzute la lit. a-e). 4. Materialul vegetal supus inspecțiilor vizuale prevăzute la pct. 2 și pe care s-au observat semne și simptome produse de organisme dăunătoare este supus unei investigații incluzând testarea, atunci când este cazul, pentru identificarea cât mai rapidă a organismelor dăunătoare care au cauzat semnele și simptomele. 5. Prevederile tehnice prevăzute la pct. 3 sunt următoarele: a) Bacterii ... 1. Pentru tuberculi se testează conul prelevat de la nivelul hilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
si sunt prezentate în cap. C pct. 4 din anexă nr. 10 la prezența normă sanitară veterinară. ... (3) Autoritatea competența va informa Comisia Europeană și statele membre ale Comunității Europene despre apariția oricărui tip de encefalopatie spongiforma transmisibila. ... (4) Toate investigațiile oficiale și examenele de laborator vor fi înregistrate conform cap. B din anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară. ... (5) Autoritatea competența trebuie să prezinte Comisiei Europene un raport anual ce cuprinde cel putin informațiile la care se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
cu privire la România. III. Evidente 1. Autoritatea căreia i s-a delegat competența va păstra o perioadă de 7 ani evidență: a) numărului și tipurilor de animale supuse restricțiilor de circulație prevăzute la art. 12 alin. (1); ... b) numărului și rezultatului investigațiilor clinice și epidemiologice prevăzute la art. 12 alin. (1); ... c) numărului și rezultatului examenelor de laborator prevăzute la art. 12 alin. (2); ... d) numărului, identității și originii animalelor supuse recoltărilor de probe în cadrul programelor de supraveghere la care se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
ascunse în corpul său, pe baza consimțământului scris, organul de urmărire penală dispune efectuarea unor examene medicale, în vederea depistării acestora. În caz de refuz se va solicita autorizarea procurorului, care va menționa și unitatea medicală ce urmează să efectueze aceste investigații medicale. ... (2) Actele consemnând rezultatul investigațiilor medicale, precum și cele privind modul în care acestea s-au efectuat se transmit de îndată procurorului sau, după caz, organului de urmărire penală care le-a solicitat. ... Articolul 26 (1) Formațiunile centrale specializate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166888_a_168217]
-
consimțământului scris, organul de urmărire penală dispune efectuarea unor examene medicale, în vederea depistării acestora. În caz de refuz se va solicita autorizarea procurorului, care va menționa și unitatea medicală ce urmează să efectueze aceste investigații medicale. ... (2) Actele consemnând rezultatul investigațiilor medicale, precum și cele privind modul în care acestea s-au efectuat se transmit de îndată procurorului sau, după caz, organului de urmărire penală care le-a solicitat. ... Articolul 26 (1) Formațiunile centrale specializate în prevenirea și combaterea traficului și consumului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166888_a_168217]
-
activități arheologice, în scopul: a) de a preveni orice săpătura sau deplasare ilicita a unor elemente ale patrimoniului arheologic; ... b) de a asigura întreprinderea săpăturilor și a prospecțiunilor arheologice într-o manieră științifică și sub rezerva: ... - folosirii unor metode de investigație nedistructive, ori de câte ori este posibil; - că elementele patrimoniului arheologic să nu fie exhumate în timpul săpăturilor sau lăsate expuse în timpul sau după efectuarea acestora fără luarea unor măsuri corespunzătoare pentru prezervarea, conservarea și gestiunea lor; (îi) să vegheze că săpăturile și alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196505_a_197834]
-
Hariri*1), având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Parlamentului European*2) întrucât, (1) În data de 31 octombrie 2005, Consiliul de Securitatea al Națiunilor Unite a adoptat Rezoluția 1636 (2005) care notează concluzia raportului Comisiei Internaționale de Investigație cu privire la atacul terorist din Beirut, Liban din 14 februarie 2005, în care au murit 23 de persoane, printre care și fostul Premier libanez Rafiq Hariri și în care au fost rănite zeci de persoane. ... (2) Consiliul de Securitate a notat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181212_a_182541]
-
din 14 februarie 2005, în care au murit 23 de persoane, printre care și fostul Premier libanez Rafiq Hariri și în care au fost rănite zeci de persoane. ... (2) Consiliul de Securitate a notat cu îngrijorare concluzia Comisiei Internaționale de Investigație conform căreia există dovezi convergente ce duc la implicarea unor oficiali libanezi și sirieni în acest act terorist și, conform Capitolului VII din Carta Națiunilor Unite, a decis ca etapă de asistență în investigarea acestei crime, fără a aduce atingere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181212_a_182541]
-
șefului compartimentului de audit public intern, conducătorul entității publice subordonate sau coordonate de MECT, notifică intenția de destituire conducerii MECT, expunând argumentele care stau la baza intenției de destituire. - directorul direcției de audit public intern a MECT, analizează motivele, efectuează investigații, are consultări cu șeful compartimentului de audit public intern propus pentru destituire precum și cu conducătorul instituției care a făcut propunerea de destituire și în termen de 10 zile prezintă în scris avizul favorabil sau nefavorabil privind destituirea. - în cazul obținerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156867_a_158196]
-
de Audit Public Intern al MECT. ... b) Pentru revocarea auditorilor interni, conducătorul entității publice, înștiințează șeful compartimentului de audit public intern despre intenția de revocare, precum și despre motivele intenției de revocare. Șeful compartimentului de audit public intern analizează motivele, efectuează investigații, are consultări directe cu părțile, după caz, și în termen de 10 zile prezintă avizul favorabil sau nefavorabil revocării. Dacă entitatea nu are organizat compartiment de audit public intern, procedurile de mai sus sunt îndeplinite de directorul direcției de audit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156867_a_158196]
-
prevăzut în art. 12. (4) Statele membre pun la dispoziția publicului și a organizațiilor corespunzătoare, cum ar fi organizațiile ecologice, organizațiile consumatorilor, organizațiile care reprezintă interesele grupurilor vulnerabile din cadrul populației și alte organisme relevante de îngrijire a sănătății, atât rezultatele investigațiilor lor, cât și conținutul planurilor de acțiune specifice pe termen scurt, precum și informațiile privind punerea în aplicare a acestor planuri. Articolul 8 Poluarea transfrontalieră (1) Dacă depășirea valorilor țintă sau a obiectivelor pe termen lung pentru concentrațiile de ozon se
jrc5590as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90760_a_91547]
-
fie notificate de îndată autorității competente. (9) Reacțiile adverse grave pot fi detectate în cursul sau în urma obținerii la donatorii în viață sau în cursul sau în urma utilizării la om. Acestea ar trebui semnalate centrului de țesuturi în cauză pentru investigații ulterioare și notificarea autorității competente. Aceasta nu ar trebui să împiedice o organizație de obținere sau o organizație responsabilă de utilizare la om să notifice, de asemenea, în mod direct autorității competente, în cazul în care dorește acest lucru. Prezenta
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
dispun de procedurile necesare pentru a comunica de îndată autorității competente toate informațiile disponibile relevante despre reacțiile adverse grave menționate la alineatul (1) literele (a) și (b); (b) dispun de procedurile necesare pentru a comunica de îndată autorității competente concluzia investigației privind analiza cauzei și a consecințelor. (3) Statele membre se asigură că: (a) persoana responsabilă, menționată la articolul 17 din Directiva 2004/23/CE, comunică autorității competente informațiile incluse în notificarea prevăzută de partea A din anexa III; (b) centrele
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
prevăzută de partea A din anexa III; (b) centrele de țesuturi comunică autorității competente măsurile adoptate cu privire la alte țesuturi și celule implicate care au fost distribuite pentru a fi utilizate la oameni; (c) centrele de țesuturi comunică autorității competente concluziile investigației, furnizând cel puțin informațiile prevăzute de partea B din anexa III. Articolul 6 Comunicarea incidentelor adverse grave (1) Statele membre se asigură că: (a) organizațiile de achiziție și centrele de țesuturi dispun de procedurile necesare pentru ținerea evidenței și comunicarea
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
de procedurile necesare pentru a comunica de îndată autorității competente toate informațiile disponibile relevante despre incidentele adverse grave suspectate, menționate la alineatul (1) literele (a) și (b); (b) dispun de procedurile necesare pentru a comunica de îndată autorității competente concluzia investigației pentru analiza cauzei și a consecințelor. (4) Statele membre se asigură că: (a) persoana responsabilă menționată la articolul 17 din Directiva 2004/23/CE comunică autorității competente informațiile incluse în notificarea prevăzută de partea A din anexa IV; (b) centrele
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
autorității competente informațiile incluse în notificarea prevăzută de partea A din anexa IV; (b) centrele de țesuturi evaluează incidentele adverse grave pentru a identifica cauzele care pot fi evitate în cursul procesului; (c) centrele de țesuturi comunică autorității competente concluzia investigației, furnizând cel puțin informațiile prevăzute de partea B din anexa IV. Articolul 7 Rapoarte anuale (1) Statele membre prezintă Comisiei, până la data de 30 iunie a anului următor, un raport anual cu privire la notificările reacțiilor și a incidentelor adverse grave transmise
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
mod independent, la intervale de cel puțin doi ani, pentru a verifica conformitatea cu protocoalele aprobate și cu cerințele de reglementare. Rezultatele și măsurile corective trebuie documentate. (2) Abaterile de la standardele de calitate și siguranță prevăzute trebuie să conducă la investigații documentate care să includă o decizie privind eventuale măsuri corective și preventive. Soarta țesuturilor și celulelor neconforme trebuie să se decidă în conformitate cu procedurile scrise, sub controlul persoanei responsabile și să fie înregistrate. Toate țesuturile și celulele în cauză trebuie să
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
a donării Confirmarea reacției adverse grave (Da/ Nu) Modificarea tipului de reacție adversă gravă (Da/Nu) În cazul în care da, a se preciza Rezultatele clinice (în cazul în care se cunosc) - Restabilire completă - Sechele minore - Sechele grave - Deces Rezultatul investigației și concluziile finale Recomandări de măsuri preventive și corective Anexa IV NOTIFICAREA INCIDENTELOR ADVERSE GRAVE PARTEA A Notificarea rapidă a suspiciunilor de incidente adverse grave Centrul de țesuturi Identificarea raportului Data notificării (anul/luna/ziua) Data incidentului advers grav (anul
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
Articolul 1 (1) Se înființează Spitalul Clinic Județean Mureș, unitate sanitară publică cu paturi, cu personalitate juridică, prin reorganizarea Spitalului Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș, cu desprinderea unor secții, compartimente, laboratoare de investigații și tratament și cabinete medicale de specialitate din structura organizatorică a acestuia, unitate sanitară cu personalitate juridică, cu sediul în municipiul Târgu Mureș, str. Gh. Marinescu nr. 50, din subordinea Autorității de Sănătate Publică a Județului Mureș. ... (2) Spitalul Clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188797_a_190126]