2,604 matches
-
și hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M ) care au fost asociați cu scăderea răspunsului virologic la saquinavir/ ritonavir ( 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) la 138 pacienți netratați anterior cu saquinavir . Prezența a 3 sau mai multe mutații a fost asociată cu scăderea răspunsului la saquinavir/ ritonavir . Asocierea între numărul acestor mutații rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
0, 44 0, 08 0, 24 * Mutații din scorul de mutații pentru Saquinavir : L10F/ I/ M/ R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M Rezultate clinice din studiile cu pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior În studiul MaxCmin 1 , siguranța și eficacitatea administrării saquinavir capsule moi/ ritonavir 1000/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) , a fost comparată cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) , a fost comparată cu indinavir/ ritonavir 800/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la peste 300 de pacienți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Asocierea saquinavir cu ritonavir a demonstrat o activitate virologică superioară comparativ cu brațul conținând indinavir și ritonavir când schimbarea tratamentului repartizat a fost socotită ca eșec virologic . În studiul MaxCmin , siguranța și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
moi/ ritonavir 1000/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT a fost comparată cu lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la 324 subiecți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Nici unul dintre pacienții din brațul conținând lopinavir/ ritonavir nu a fost tratat cu lopinavir înainte de înrolarea în acest studiu clinic , în timp ce 16 pacienți din brațul conținând saquinavir/ ritonavir fuseseră tratați anterior cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a saquinavir administrat concomitent cu ritoavir . Bioechivalența Invirase capsule și comprimate filmate- în asociere cu ritonavir a fost demonstrată doar în cazul administrării cu alimente . Terapia eficace în tratamentul pacienților netratați anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 50 ng/ ml și o ASC0- 24 de aproximativ 20000 ng· h/ ml . Terapia eficace în tratamentul pacienților tratați anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 100 ng/ ml și o
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M ) care au fost asociați cu scăderea răspunsului virologic la saquinavir/ ritonavir ( 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) la 138 pacienți netratați anterior cu saquinavir . Prezența a 3 sau mai multe mutații a fost asociată cu scăderea răspunsului la saquinavir/ ritonavir . Asocierea între numărul acestor mutații rezistențe asociate saquinavirului și răspunsul virologic a fost confirmat într- un studiu clinic independent ( RESIST 1
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
44 0, 08 0, 24 * Mutații din scorul de mutații pentru Saquinavir : L10F/ I/ M/ R/ V , I15A/ V , K20I/ M/ R/ T , L24I , I62V , G73S/ T , V82A/ F/ S/ T , I84V , L90M 41 Rezultate clinice din studiile cu pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior În studiul MaxCmin 1 , siguranța și eficacitatea administrării saquinavir capsule moi/ ritonavir 1000/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) , a fost comparată cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) , a fost comparată cu indinavir/ ritonavir 800/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la peste 300 de pacienți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Asocierea saquinavir cu ritonavir a demonstrat o activitate virologică superioară comparativ cu brațul conținând indinavir și ritonavir când schimbarea tratamentului repartizat a fost socotită ca eșec virologic În studiul MaxCmin , siguranța și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
moi/ ritonavir 1000/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT a fost comparată cu lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la 324 subiecți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Nici unul dintre pacienții din brațul conținând lopinavir/ ritonavir nu a fost tratat cu lopinavir înainte de înrolarea în acest studiu clinic , în timp ce 16 pacienți din brațul conținând saquinavir/ ritonavir fuseseră tratați anterior cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a saquinavir administrat concomitent cu ritoavir . Bioechivalența Invirase capsule și comprimate filmate în asociere cu ritonavir a fost demonstrată doar în cazul administrării cu alimente . Terapia eficace în tratamentul pacienților netratați anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 50 ng/ ml și o ASC0- 24 de aproximativ 20000 ng· h/ ml . Terapia eficace în tratamentul pacienților tratați anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 100 ng/ ml și o
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
să se bazeze nu doar pe potențiala creștere a complianței , ci mai ales pe eficacitatea și riscurile așteptate legate de utilizarea celor trei analogi nucleozidici . Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau care aveau o experiență moderată cu antiretrovirale și a căror boală nu era în stadiu avansat . Este necesară atenție deosebită în alegerea terapiei la pacienții cu încărcare virală mare ( > 100. 000 copii/ ml ) ( vezi pct . 5. 1
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
K65R , L74V și Y115F ) care codifică RT . Rezistența virală la abacavir apare relativ lent in vitro și in vivo , necesitând mutații multiple pentru a atinge o creștere relevantă clinic a CI50 față de tulpinile sălbatice de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți netratați anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale conținând lamivudină . Majoritatea pacienților care au prezentat eșec virusologic în regimurile cu abacavir într- un studiu clinic pivot cu Combivir ( combinație în doză fixă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
încrucișate între abacavir , lamivudină asu zidovudină și antiretrovirale din alte clase , de exemplu IP sau INNRT . Un studiu clinic randomizat , dublu orb , controlat cu placebo a comparat asocierea abacavir , lamivudină și zidovudină cu asocierea indinavir , lamivudină și zidovudină la pacienții netratați anterior . Din cauza procentului mare de întrerupere prematură a tratamentului ( 42 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul randomizat până în săptămâna 48 ) , nu poate fi trasă o concluzie definitivă în ceea ce privește echivalența dintre cele două regimuri terapeutice la săptămâna 48 . Deși a fost observat
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]