1,443 matches
-
l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte forme de toxicitate hematologică , dependente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la valori ≥ 30 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte forme de toxicitate hematologică , dependente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului . Pe baza modului de acțiune , erlotinibul are potențial teratogen . Datele din studiile toxicologice asupra funcției de reproducere la șobolan și la iepure , la doze apropiate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului . Pe baza modului de acțiune , erlotinibul are potențial teratogen . Datele din studiile toxicologice asupra funcției de reproducere la șobolan și la iepure , la doze apropiate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului . Pe baza modului de acțiune , erlotinibul are potențial teratogen . Datele din studiile toxicologice asupra funcției de reproducere la șobolan și la iepure , la doze apropiate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . 49 Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic - uremic ) , scăderea numărului de celule sanguine care luptă împotriva infecțiilor ( denumite celule albe ) , scăderea nivelurilor unui tip de celule albe sanguine numite neutrofile Mai puțin frecvente : Cancer al țesutului limfatic ( limfom/ tulburare limfo- proliferativă post - transplant ) , combinat cu scăderea numărului de globule roșii sanguine , celule albe sanguine și plachete sanguine Rare : Acumularea unei cantități prea mari de lichid în țesuturi datorită funcționării neregulate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic - uremic ) , scăderea numărului de celule sanguine care luptă împotriva infecțiilor ( denumite celule albe ) , scăderea nivelurilor unui tip de celule albe sanguine numite neutrofile Mai puțin frecvente : Cancer al țesutului limfatic ( limfom/ tulburare limfo- proliferativă post - transplant ) , combinat cu scăderea numărului de globule roșii sanguine , celule albe sanguine și plachete sanguine Rare : Acumularea unei cantități prea mari de lichid în țesuturi datorită funcționării neregulate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic - uremic ) , scăderea numărului de celule sanguine care luptă împotriva infecțiilor ( denumite celule albe ) , scăderea nivelurilor unui tip de celule albe sanguine numite neutrofile Mai puțin frecvente : Cancer al țesutului limfatic ( limfom/ tulburare limfo- proliferativă post - transplant ) , combinat cu scăderea numărului de globule roșii sanguine , celule albe sanguine și plachete sanguine Rare : Acumularea unei cantități prea mari de lichid în țesuturi datorită funcționării neregulate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de rețetă . Cum se utilizează TAXOTERE ? Tratamentul cu TAXOTERE trebuie efectuat în cadrul unor centre specializate de chimioterapie și trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic calificat în tratarea cancerului prin chimioterapie . TAXOTERE este folosit numai atunci când numărul de neutrofile ( un tip de leucocite ) este de cel puțin 1 500 celule/ mm . Tratamentul cu dexametazon ( un medicament antiinflamator ) ar trebui administrat pacientului cu o zi înainte de tratament ( la cancerul de prostată ) sau în ziua dinainte de tratament și în următoarele două
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TAXOTERE , a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
4, 5 crize pe an ) . Care sunt riscurile asociate Siklos ? Cea mai comună reacție adversă în cazul tratamentului cu Siklos ( observată la mai mult de 1 pacient din 10 ) este supresia funcției măduvei osoase , care cauzează neutropenia ( concentrații scăzute de neutrofile , un tip de celule albe ale sângelui ) , reticulocitopenia ( concentrații scăzute de reticulocite , un tip de celule roșii imature din sânge ) și macrocitoza ( mărirea dimensiunii celulelor roșii din sânge ) . Pacienții cărora li se administrează Siklos trebuie să facă analize la sânge
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
pacienți . Reacțiile adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : 22 Greață . Durere în vasul de sânge unde este administrat tratamentul . Reacții adverse foarte frecvente mai sunt și scăderea temporară a numărului de celule albe din sânge , neutrofile și plachete , acestea fiind provocate și de chimioterapia primită pentru afecțiunea dumneavoastră . Reacțiile adverse frecvente ( cel mult 1 din 10 pacienți ) sunt : Senzație generală de disconfort , inclusiv oboseală , somnolență sau senzație de amețeală . În plus , pot să apară inflamații în
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]