1,609 matches
-
tubul de decantare timp de 30 de minute, alternând un minut de vibrație și un minut de oprire. După 30 de minute, se introduc rapid 60 ml de sediment într-o eprubetă gradată de 100 ml (după utilizare, se clătește pâlnia cu o soluție de detergent). Se lasă eșantionul de 60 ml în repaus timp de cel puțin 10 minute, se scoate apoi lichidul plutitor prin aspirare până rămâne în eprubetă un volum de 15 ml, care va fi examinat în vederea
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
incert, se aplică dispozițiile din capitolul I punctul 3 punctul III. B. Metoda digestiei de eșantioane colective cu asistență mecanică/tehnică de izolare prin filtrare 1. Aparatură și reactivi În conformitate cu capitolul II punctul A punctul 1. Aparatură suplimentară (a) O pâlnie Gelman de un litru cu suport pentru filtru (diametrul suportului: 45 mm). (b) Discuri filtrante compuse din: o plasă rotundă din oțel inoxidabil, cu finețea ochiului 35 (diametrul discului: 45 mm), două inele din cauciuc cu o grosime de 1
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
cantitatea de gheață trebuie redusă în consecință. (b) Se agită lichidul de digestie până când gheața se topește. Se lasă în repaus lichidul de digestie răcit timp de cel puțin 3 minute pentru ca larvele să se poată încolăci. (c) Se montează pâlnia Gelman prevăzută cu un suport pentru filtru, în care se află un disc filtrant, pe un flacon Erlenmeyer legat la pompa de apă. (d) Se introduce lichidul de digestie în pâlnia Gelman și se filtrează. Spre sfârșit, trecerea lichidului prin
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
pentru ca larvele să se poată încolăci. (c) Se montează pâlnia Gelman prevăzută cu un suport pentru filtru, în care se află un disc filtrant, pe un flacon Erlenmeyer legat la pompa de apă. (d) Se introduce lichidul de digestie în pâlnia Gelman și se filtrează. Spre sfârșit, trecerea lichidului prin filtru se poate ușura recurgând la o aspirare cu ajutorul pompei de apă. Se termină aspirarea exact înainte ca filtrul să nu se usuce, adică atunci când mai rămân 2-5 ml de lichid
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
și se filtrează. Spre sfârșit, trecerea lichidului prin filtru se poate ușura recurgând la o aspirare cu ajutorul pompei de apă. Se termină aspirarea exact înainte ca filtrul să nu se usuce, adică atunci când mai rămân 2-5 ml de lichid în pâlnie. (e) După filtrarea întregului lichid de digestie, se îndepărtează discul filtrant și se pune într-o pungă de plastic de 80 ml, adăugându-se 15-20 ml de soluție de renilază. Pentru obținerea soluției de renilază, se introduc 2 g de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată sub agitare continuă. Se filtrează pentru îndepărtarea precipitatului. 2.2.10. Acid clorhidric în metanol: 250 ml acid clorhidric p.a. și 750 ml metanol 2.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 2.2.12. Flacon gradat, 50 ml 2.2.13. Flacon gradat, 500 ml 2.2.14. Flacon gradat, 1 000 ml 2.2.15. Balon cu fundul rotund cu dop rodat, 250 ml, prevăzut cu
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
apa uzată care intră și cea care iese din instalația cu nămol activat pentru examinare imediată în momentul prelevării probelor. A se elimina primii 100 ml din filtrate. Se introduce volumul măsurat de probă, neutralizat, dacă este necesar, într-o pâlnie de separare de 250 ml (2.2.11). Volumul de probă ar trebui să conțină 20-150 g MBAS. La un conținut mai mic de MBAS, se pot utiliza până la 100 ml de probă. În cazul în care se utilizează mai
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
neutră de albastru de metilen (2.2.2) și 15 ml de cloroform (2.2.4). Se agită amestecul, nu prea tare, pentru uniformizare timp de un minut. După separarea fazelor, se trece stratul de cloroform într-o a doua pâlnie de separare, care conține 110 ml apă deionizată și 5 ml soluție acidă de albastru de metilen (2.2.3). Se agită amestecul timp de un minut. Se trece stratul de cloroform printr-un filtru de vată spălat în prealabil
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
1 000 ml cu apă. 3.2.13. Clorură de sodiu p.a. 3.2.14. Aparat de separare prin antrenare cu gaze (vezi figura 5). Diametrul discului sinterizat trebuie să fie egal cu diametrul interior al cilindrului. 3.2.15. Pâlnie de separare, 250 ml. 3.2.16. Agitator magnetic cu magnet de 25-30 mm. 3.2.17. Creuzet Gooch, cu diametrul bazei perforate = 25 mm, tip G4. 3.2.18. Filtru circular din fibre de sticlă, cu diametrul de 27
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
gaz se oprește după cinci minute. În cazul în care volumul fazei organice se reduce cu mai mult de 20% prin dizolvare în apă, operația se repetă, acordând o atenție deosebită debitului de gaz. Se transferă faza organică într-o pâlnie de separare. Se returnează apa provenită din faza apoasă din pâlnia de separare - ar trebui să fie numai câțiva ml - în aparatul de separare. Se filtrează faza de acetat de etil printr-o hârtie de filtru calitativă uscată într-un
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
fazei organice se reduce cu mai mult de 20% prin dizolvare în apă, operația se repetă, acordând o atenție deosebită debitului de gaz. Se transferă faza organică într-o pâlnie de separare. Se returnează apa provenită din faza apoasă din pâlnia de separare - ar trebui să fie numai câțiva ml - în aparatul de separare. Se filtrează faza de acetat de etil printr-o hârtie de filtru calitativă uscată într-un pahar de 250 ml. Se toarnă alți 100 ml de acetat
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
calitativă uscată într-un pahar de 250 ml. Se toarnă alți 100 ml de acetat de etil în aparatul de separare și se trece din nou azot sau aer prin aparat timp de cinci minute. Se scurge faza organică în pâlnia de separare utilizată la prima separare, se elimină faza apoasă și se trece faza organică prin același filtru ca prima porțiune de acetat de etil. Se spală atât pâlnia de separare, cât și filtrul cu aproximativ 20 ml acetat de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
prin aparat timp de cinci minute. Se scurge faza organică în pâlnia de separare utilizată la prima separare, se elimină faza apoasă și se trece faza organică prin același filtru ca prima porțiune de acetat de etil. Se spală atât pâlnia de separare, cât și filtrul cu aproximativ 20 ml acetat de etil. Se evaporă extractul de acetat de etil la sec folosind baie de apă (hotă de tiraj). Pentru accelerarea evaporării, se suflă ușor aer pe suprafața soluției. 3.3
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
1șC. 5.3 Spectrofotometru care să permită efectuarea citirilor pe o lungime de undă de 610 nm. 5.4 Eprubete, 16 sau 18 x 150 mm, de preferință gradate la fiecare 5 sau 10 ml. 5.5 Pipete 5.6 Pâlnii de sticlă de dimensiuni corespunzătoare, de exemplu cu diametru de 5 cm. 5.7 Filtre cu pliuri cu diametru de 9 cm, pentru o viteză de filtrare medie. 5.8 Baloane gradate pentru pregătirea soluțiilor etalon. 6. Modul de operare
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
soluție de acid metansulfonic (3.4) și se agită mecanic (4.1) timp de 30 minute. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru și se păstrează filtratul pentru etapa de separare lichid-lichid (5.3). 5.3. Separarea lichid-lichid Într-o pâlnie de separare de 500 ml care conține 100 ml soluție de acid clorhidric (3.5) se transferă 25,0 ml de filtrat obținut la (5.2). Se adaugă 100 ml diclorometan (3.1) prin pâlnie și se agită timp de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
3. Separarea lichid-lichid Într-o pâlnie de separare de 500 ml care conține 100 ml soluție de acid clorhidric (3.5) se transferă 25,0 ml de filtrat obținut la (5.2). Se adaugă 100 ml diclorometan (3.1) prin pâlnie și se agită timp de 1 minut. Se așteaptă până la separarea straturilor și se scurge stratul cel mai de jos (diclorometan) într-un balon de 500 ml cu fundul rotund. Se repetă extracția fazei apoase cu încă două porții de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
benzocat-ul din coloană folosind 150 ml de soluție de acid metansulfonic (3.4) și se colectează eluatul din coloană într-un balon conic de 250 ml. 5.5. Separarea lichid-lichid Se transferă eluatul obținut la (5.4.2) într-o pâlnie de separare de 1 litru. Se clătește balonul conic cu 5-10 ml metanol (3.2) și se combină soluțiile astfel obținute cu conținutul pâlnia de separare. Se adaugă 300 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și 130 ml de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
250 ml. 5.5. Separarea lichid-lichid Se transferă eluatul obținut la (5.4.2) într-o pâlnie de separare de 1 litru. Se clătește balonul conic cu 5-10 ml metanol (3.2) și se combină soluțiile astfel obținute cu conținutul pâlnia de separare. Se adaugă 300 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și 130 ml de diclorometan (3.1). Se agită timp de 1 minut și se așteaptă separarea fazelor. Se evacuează stratul inferior (diclorometan) într-un balon cu fundul
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
apă distilată până la obținerea unei cantități aproximative de 200 g de produs, cântăriți produsul rezultat cu toleranță de 0,01 g și amestecați bine soluția. După 20 de minute de așteptare, filtrați soluția cu ajutorul unui filtru cutat sau a unei pâlnii Buchner. Faceți determinarea asupra produsului filtrat. 1.4. Produse congelate După decongelare și după îndepărtarea sâmburilor și a cavităților carpelare, amestecați produsul cu lichidul rezultat în urma decongelării și procedați conform indicațiilor de la pct. 1.2 sau 1.3. 1.5
jrc2252as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87405_a_88192]
-
4.4.3. Se introduc paharele Erlenmeyer într-o baie de apă la 60°C pentru exact 10 minute. Se lasă la răcit într-o baie de apă cu gheață timp de două minute. 4.4.2. Se transferă în pâlnii de separare de 50 ml conținând 10 ml de butanol (4.2.4). Se clătește fiecare pahar cu 3...5 ml apă. Se agită puternic amestecul exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 4.4.3. Se filtrează faza
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
bazic; alcoolii recuperați din silicagel sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă în coloană capilară. 3. APARATURĂ 3.1. Balon de 250 ml echipat cu un condensator cu reflux cu racorduri din sticlă rodată. 3.2. Pâlnie de decantare de 500 ml. 3.3. Baloane de 250 ml. 3.4. Echipament complet pentru cromatografie în fază solidă cu plăci de sticlă de 20×20 cm. 3.5. Lampă cu lumină ultravioletă cu lungime de undă de 366
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Echipament complet pentru cromatografie în fază solidă cu plăci de sticlă de 20×20 cm. 3.5. Lampă cu lumină ultravioletă cu lungime de undă de 366 sau 254 nm. 3.6. Microseringi de 100 și 500 μl. 3.7. Pâlnie cilindrică de filtrare, cu filtru poros G 3 (porozitate 15-40 μm) cu un diametru de aproximativ 2 cm și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund conic de 10 ml, cu dop ermetic. 3.10. Cromatograf în fază gazoasă adaptat la funcționarea cu coloană capilară, echipat cu un sistem de fracționare, alcătuit din: 3.10.1. Incintă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată care provine de partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea (nota 1). Se separă faza apoasă inferioară preluând-o în altă pâlnie de decantare. Se fac încă două extracții pe fază apoasă, procedând identic, utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau metilic
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]