1,787 matches
-
a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe apartate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studii pe termen lung de prevenire a polipilor , cu durata de până la 3 ani ( studiile APC și PreSAP ; vezi pct . TABELUL 2 frecvente ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 și/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și/ 100 ) Lipom Tulburări de somn Infarct cerebral Angina pectorală ; infarct miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hemoragie vaginală , mastodinie , dismenoree , chist ovarian , simptome de menopauză Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
studii pe termen lung de prevenire a polipilor , cu durata de până la 3 ani ( studiile APC și PreSAP ; vezi pct . TABELUL 2 frecvente ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 și/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și/ 100 ) Lipom Tulburări de somn Infarct cerebral Angina pectorală ; infarct miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , sindromul colonului iritabil Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hiperplazie benignă de prostată , prostatită , creșterea antigenului specific de prostată Creșterea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boala cardiacă ischemică , angină pectorală și/ sau la pacienții cărora li se administrează un tratament antihipertensiv . La acest grup de pacienți a fost observat infarctul de miocard și stopul cardiac in asociere cu administrarea MabCampath în perfuzie . La pacienții tratați anterior cu agenți cu potențial
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boală cardiacă ischemică , angină pectorală și/ sau la pacienții cărora li se administrează un tratament antihipertensiv . La acest grup de pacienți a fost observat infarctul de miocard și stopul cardiac in asociere cu administrarea MabCampath în perfuzie . La pacienții tratați anterior cu agenți cu potențial
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
în ordinea descrescătoare a severității . 22 Clasificarea MedDRA FRECVENTE Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Sindrom de liză tumorală Hiperglicemie Scăderea proteinelor totale Anorexie Tulburări ale sistemului nervos Stop cardiac Infarct miocardic Angina pectorală Fibrilație atrială Aritmie supraventriculară Bradicardie sinusală Extrasistole supraventriculare Erupție pruritică Tulburări renale și ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
apariția durerilor de piept . 50 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente ( > 1/ 10 ) la METALYSE : - presiune sanguină scăzută ( hipotensiune arterială ) - dureri de piept ( angină pectorală ) - sângerare la locul de injectare Următoarele reacții adverse sunt frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) la METALYSE : - sângerare la nivelul nasului ( epistaxis ) - alt atac cardiac sau altă criză de dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită insuficienței
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
apariția durerilor de piept . 56 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente ( > 1/ 10 ) la METALYSE : - presiune sanguină scăzută ( hipotensiune arterială ) - dureri de piept ( angină pectorală ) - sângerare la locul de injectare Următoarele reacții adverse sunt frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) la METALYSE : - alt atac cardiac sau altă criză de dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită insuficienței cardiace - inflamația învelișului din jurul inimii
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
apariția durerilor de piept . 62 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente ( > 1/ 10 ) la METALYSE : - presiune sanguină scăzută ( hipotensiune arterială ) - dureri de piept ( angină pectorală ) - sângerare la locul de injectare Următoarele reacții adverse sunt frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) la METALYSE : - alt atac cardiac sau altă criză de dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită insuficienței cardiace - inflamația învelișului din jurul inimii
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
adolescente cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 5 4. 3 Contraindicații - Prezența sau antecedente de tromboză arterială ( de exemplu accident cerebrovascular , infarct miocardic , tromboză de arteră retiniană ) sau prodroame de tromboză ( de exemplu angină pectorală sau accident ischemic tranzitor ) - Prezența unor factori de risc majori sau a multiplii factori de risc pentru apariția trombozei - Hipertensiune arterială severă ( valori persistente ≥160 mm Hg ale tensiunii arteriale sistolice proteina C activată ( PCA ) , deficit de antitrombină III , deficit
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
utilizați Firazyr - Dacă știți că sunteți alergic ( hipersensibil ) la icatibant sau la oricare dintre celelalte componente ale l Firazyr . - dumneavoastră . Contactați imediat medicul , dacă observați că simptomele crizei se înrăutățesc după ce vi s- a administrat Firazyr . Dacă suferiți de angină pectorală ( flux de sânge redus la mușchiul cardiac ) , discutați cu - - Nu se cunosc interacțiuni ale Firazyr cu alte medicamente , dar vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
ulterioare . Deși mecanismul de producere nu a fost identificat , unele dintre aceste reacții pot fi de natură anafilactoidă/ anafilactică și pot include simptome cum sunt bronhospasmul , urticaria , hipotensiunea arterială , pierderea conștienței sau șocul . În cazuri rare s- au observat angină pectorală , infarct miocardic sau stop cardiac . Pentru abordarea clinică a reacțiilor legate de perfuzie , vezi pct . 4. 4 . 7 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ulterioare . Deși mecanismul de producere nu a fost identificat , unele dintre aceste reacții pot fi de natură anafilactoidă/ anafilactică și pot include simptome cum sunt bronhospasmul , urticaria , hipotensiunea arterială , pierderea conștienței sau șocul . În cazuri rare s- au observat angină pectorală , infarct miocardic sau stop cardiac . Pentru abordarea clinică a reacțiilor legate de perfuzie , vezi pct . 4. 4 . 22 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]