1,881 matches
-
desloratadinei . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 37 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Azomyr a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
niveluri scăzute de potasiu în sânge ) , agitația , insomnia ( dificultatea de a adormi ) , hipoestezia ( diminuarea simțului tactil ) , hipertensiunea arterială sau hipotensiunea arterială , faringita ( dureri de gât ) , insuficiența respiratorie ( respirație dificilă ) , osteita alveolară ( inflamație după extracția unui dinte ) , dispepsia ( indigestie ) , flatulența ( gaze ) , pruritul ( mâncărimi ) , durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor de creatinină în sânge ( un semn al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
au fost clasificate în funcție de frecvență . 4 Frecvențele au fost raportate astfel : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : mialgii Frecvente : artralgii Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : mialgii Frecvente : artralgii Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu vârsta sub patru ani și trebuie utilizată cu precauție la anumite categorii de pacienți . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două 13 săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu amprenavir în combinație
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu vârsta sub patru ani și trebuie utilizată cu precauție la anumite categorii de pacienți . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două 34 săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu amprenavir în combinație
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vedere în cazul prescrierii la pacienți care trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu amprenavir în combinație cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
hematologice maligne , tumori solide sau transplant de organ ) , care au necesitat numeroase tratamente concomitente . La toate tipurile de pacienți , flebita s- a raportat frecvent ca reacție adversă la locul de administrare . Alte reacții adverse locale au inclus eritem , durere/ sensibilitate , prurit , secreție și senzație de arsură . La toți pacienții adulți tratați cu CANCIDAS ( total 989 ) modificările clinice și de laborator raportate au fost de regulă ușoare și rareori au condus la întreruperea tratamentului . S- au raportat următoarele reacții adverse : [ Foarte frecvente
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : flebită/ tromboflebită , hiperemie cutanată tranzitorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de căldură sau bronhospasm . 6 De asemenea , la pacienți cu aspergiloză invazivă s- au mai raportat edem pulmonar , sindrom de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) și infiltrate radiografice . Copii și adolescenți În studii clinice , la 171 copii și adolescenți
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
1/ 10 ) ] Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : hiperemie cutanată tranzitorie , hipotensiune arterială Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
hematologice maligne , tumori solide sau transplant de organ ) , care au necesitat numeroase tratamente concomitente . La toate tipurile de pacienți , flebita s- a raportat frecvent ca reacție adversă la locul de administrare . Alte reacții adverse locale au inclus eritem , durere/ sensibilitate , prurit , secreție și senzație de arsură . La toți pacienții adulți tratați cu CANCIDAS ( total 989 ) modificările clinice și de laborator raportate au fost de regulă ușoare și rareori au condus la întreruperea tratamentului . S- au raportat următoarele reacții adverse : [ Foarte frecvente
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : flebită/ tromboflebită , hiperemie cutanată tranzitorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de căldură sau bronhospasm . 21 De asemenea , la pacienți cu aspergiloză invazivă s- au mai raportat edem pulmonar , sindrom de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) și infiltrate radiografice . Copii și adolescenți În studii clinice , la 171 copii și adolescenți
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
1/ 10 ) ] Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : hiperemie cutanată tranzitorie , hipotensiune arterială Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar adulților , la copii și adolescenți au fost raportate , de asemenea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]