2,616 matches
-
asupra evoluțiilor clinice . Au fost completați cel puțin 5 ani de urmărire de lungă durată după tratamentul a 462 pacienți , respectiv a 327 pacienți . În cadrul studiilor , 12 din 492 răspunsuri susținute , respectiv doar 3 din 366 răspunsuri susținute au prezentat recăderi . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe o perioadă de 5 ani este de 97 % ( IÎ 95 % : 95 - 99 % ) pentru pacienții cărora li s- a administrat interferon alfa- 2b nonpegilat ( cu sau fără Rebetol ) și de 99 % ( IÎ 95
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Ambele asocieri ( Rebetol și peginterferon alfa- 2b și Rebetol și interferon alfa- 2b ) pot fi utilizate la pacienții netratați anterior dar și la cei care au răspuns anterior la tratament cu un interferon alfa , dar la care boala a prezentat recădere . Suplimentar , asocierea Rebetol și peginterferon alfa- 2b poate fi utilizată în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care au prezentat anterior recăderi în urma tratamentului asociat cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) și ribavirină , sau care în trecut nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cei care au răspuns anterior la tratament cu un interferon alfa , dar la care boala a prezentat recădere . Suplimentar , asocierea Rebetol și peginterferon alfa- 2b poate fi utilizată în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care au prezentat anterior recăderi în urma tratamentului asociat cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) și ribavirină , sau care în trecut nu au răspuns la tratamentul asociat cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) și ribavirină sau care nu au răspuns la monoterapia cu interferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
sunt deteriorate. Această deteriorare afectează capacitatea sistemului nervos de a comunica, producând o plajă largă de semne și simptome, incluzând handicapuri fizice, mentale și uneori probleme psihice. SM ia diferite forme, noi simptome apărând fie în atacuri sporadice (forme de recădere) sau agravându-se cu trecerea timpului (forme progresive). Între episoade, simptomele pot dispărea complet; totuși, adesea rezultă probleme neurologice permanente, în special în stadii mai avansate ale bolii. În timp ce cauza bolii nu este clară, se crede că mecanismul ei ar
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
greu tolerate. Numeroase persoane urmează tratamente alternative, în pofida lipsei de dovezi privind eficacitatea acestora. Rezultatul pe termen lung este dificil de prognosticat; rezultatele bune se întâlnesc mai adesea la femei, la cei care dobândesc boala din tinerețe, la pacienții cu recăderi și la cei care au avut la început doar puține episoade. Speranța de viață este cu 5-10 ani mai mică decât la populația care nu suferă de această boală. Conform datelor din 2008, între 2 și 2,5 milioane de
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
restul de 25% au mai mult de una din dificultățile enumerate mai sus. Evoluția simptomelor urmează inițial două tipare generale, fie ca episoade de înrăutățire bruscă, durând cel puțin câteva zile până la câteva luni (numite recidive, exacerbări, accese, atacuri sau recăderi) urmate de îmbunătățire (85% din cazuri) sau o înrăutățire treptată lipsită de perioade de recuperare (10-15% din cazuri). O combinație a acestor două tipare este de asemenea posibilă sau se poate întâmpla ca pacienții să pornească cu un traiect de
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
posibilă sau se poate întâmpla ca pacienții să pornească cu un traiect de recidivă și remisie care se transformă mai târziu forma progresivă. Recidivele sunt de obicei imprevizibile, apărând fără semne de avertizare. Rareori se produc mai mult de două recăderi pe an. Unele recăderi sunt totuși precedate de factori declanșatori obișnuiți și apar mai des primăvara și vara. În mod asemănător, infecțiile virale, cum ar fi răceala comună, gripa și gastroenterita sporesc riscul acestor recăderi. De asemenea, stresul poate produce
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
întâmpla ca pacienții să pornească cu un traiect de recidivă și remisie care se transformă mai târziu forma progresivă. Recidivele sunt de obicei imprevizibile, apărând fără semne de avertizare. Rareori se produc mai mult de două recăderi pe an. Unele recăderi sunt totuși precedate de factori declanșatori obișnuiți și apar mai des primăvara și vara. În mod asemănător, infecțiile virale, cum ar fi răceala comună, gripa și gastroenterita sporesc riscul acestor recăderi. De asemenea, stresul poate produce astfel de atacuri. Sarcina
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
produc mai mult de două recăderi pe an. Unele recăderi sunt totuși precedate de factori declanșatori obișnuiți și apar mai des primăvara și vara. În mod asemănător, infecțiile virale, cum ar fi răceala comună, gripa și gastroenterita sporesc riscul acestor recăderi. De asemenea, stresul poate produce astfel de atacuri. Sarcina scade riscul de recădere; totuși, în primele luni de la sarcină riscul crește. Pe ansamblu, sarcina nu pare să influențeze incapacitatea pe termen lung. Despre mai multe evenimente s-a dovedit că
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
de factori declanșatori obișnuiți și apar mai des primăvara și vara. În mod asemănător, infecțiile virale, cum ar fi răceala comună, gripa și gastroenterita sporesc riscul acestor recăderi. De asemenea, stresul poate produce astfel de atacuri. Sarcina scade riscul de recădere; totuși, în primele luni de la sarcină riscul crește. Pe ansamblu, sarcina nu pare să influențeze incapacitatea pe termen lung. Despre mai multe evenimente s-a dovedit că nu afectează riscul de recădere, acestea fiind vaccinările, lactația, traumele fizice și fenomenul
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
produce astfel de atacuri. Sarcina scade riscul de recădere; totuși, în primele luni de la sarcină riscul crește. Pe ansamblu, sarcina nu pare să influențeze incapacitatea pe termen lung. Despre mai multe evenimente s-a dovedit că nu afectează riscul de recădere, acestea fiind vaccinările, lactația, traumele fizice și fenomenul Uhthoff. Cauza SM este necunoscută; totuși, se crede că este rezultatul unei combinații de factori de mediu, cum ar fi agenții infecțioși, și factori genetici. Teoriile încearcă să combine datele pentru a
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
procentului de pacienți la care s- au obținut nivele plasmatice ale ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml după 48 săptămâni s- a demonstrat că fosamprenavirul cu ritonavir nu sunt inferioare față de nelfinavir ( obiectiv primar ) . În cadrul analizei ITT ( recădere sau întrerupere = eșec ) , 69 % ( 221/ 327 ) dintre pacienții tratați cu fosamprenavir cu ritonavir au obținut < 400 copii/ ml comparativ cu 68 % ( 221/ 327 ) dintre cei care au utilizat nelfinavir . Valoarea plasmatică mediană a ARN- ului de HIV- 1 a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inhibitori de protează ( definit ca nivel plasmatic al ARN- ului de HIV- 1 care nu a scăzut niciodată sub 1000 copii/ ml după cel puțin 12 săptămâni consecutive de terapie , sau supresia inițială a ARN- ului de HIV - 1 , cu recădere ulterioară ≥ 1000 copii/ ml ) . Cu toate acestea , doar 65 % dintre pacienți urmau un tratament cu IP la momentul intrării în studiu . Populația recrutată s- a constituit în principal din pacienți cu experiență moderată în tratamentul cu antiretroviralele . Duratele mediane de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ul de HIV- 1 < 400 copii/ ml ) sau 46 % comparativ cu 50 % ( valori plasmatice ale ARN- ul de HIV- 1 < 50 copii/ ml ) în săptămâna 48 ( obiectiv secundar de evaluare a eficacității ) în analiza privind intenția de tratament ( recădere sau întrerupere = eșec ) . 18 Dintre pacienții cu încărcătură virală mare la momentul inițial ( > 100. 000 copii/ ml ) 7/ 14 ( 50 % ) pacienți din lotul cu lopinavir/ ritonavir și 6/ 19 ( 32 % ) dintre pacienții din lotul cu fosamprenavir și ritonavir au
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
procentului de pacienți la care s- au obținut nivele plasmatice ale ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml după 48 săptămâni s- a demonstrat că fosamprenavirul cu ritonavir nu sunt inferioare față de nelfinavir ( obiectiv primar ) . În cadrul analizei ITT ( recădere sau întrerupere = eșec ) , 69 % ( 221/ 327 ) dintre pacienții tratați cu fosamprenavir cu ritonavir au obținut < 400 copii/ ml comparativ cu 68 % ( 221/ 327 ) dintre cei care au utilizat nelfinavir . Valoarea plasmatică mediană a ARN- ului de HIV- 1 a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inhibitori de protează ( definit ca nivel plasmatic al ARN- ului de HIV- 1 care nu a scăzut niciodată sub 1000 copii/ ml după cel puțin 12 săptămâni consecutive de terapie , sau supresia inițială a ARN- ului de HIV - 1 , cu recădere ulterioară ≥ 1000 copii/ ml ) . Cu toate acestea , doar 65 % dintre pacienți urmau un tratament cu IP la momentul intrării în studiu . Populația recrutată s- a constituit în principal din pacienți cu experiență moderată în tratamentul cu antiretroviralele . Duratele mediane de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de HIV- 1 < 400 copii/ ml ) sau 46 % comparativ cu 50 % ( valori 42 plasmatice ale ARN- ul de HIV- 1 < 50 copii/ ml ) în săptămâna 48 ( obiectiv secundar de evaluare a eficacității ) în analiza privind intenția de tratament ( recădere sau întrerupere = eșec ) . Dintre pacienții cu încărcătură virală mare la momentul inițial ( > 100. 000 copii/ ml ) 7/ 14 ( 50 % ) pacienți din lotul cu lopinavir/ ritonavir și 6/ 19 ( 32 % ) dintre pacienții din lotul cu fosamprenavir și ritonavir au prezentat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu CYMBALTA în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu CYMBALTA 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
o dată pe zi au fost randomizați către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific într- un
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice , incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , CYMBALTA a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în faza acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu CYMBALTA , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]