2,383 matches
-
de recoltare autorizate în unitățile sanitare, și a recoltării mobile; ... 7) perfecționare profesională. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori de rezultate - anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
de rezultate - anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... 5. Programul național pentru asigurarea managementului programelor naționale privind
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
de recoltare autorizate în unitățile sanitare, și a recoltării mobile; ... 7) perfecționare profesională. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori de rezultate - anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
de rezultate - anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... 5. Programul național pentru asigurarea managementului programelor naționale privind
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
nu exclude eligibilitatea la tratament. O valoare crescută a IGF1 în condițiile unui GH normal în OGTT nu asigură un diagnostic de certitudine, nici includerea în tratamentul medicamentos. c. Curba de GH seric în 24 ore (minim 4 probe GH recoltate la intervale de 4 ore) va inlocui la pacienții cu diabet testul de supresie la hiperglicemie provocată. Media GH pe 24 ore ≥ 2.5 ng/ml se considera acromegalie activă d. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau RMN pentru
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
condiții specifice, prestatorilor de servicii, în vederea producerii unor materii prime agricole, destinate utilizării industriale, sau în vederea înmulțirii semințelor în acest scop, nu este considerată comercializare dacă prestatorul de servicii nu deține un drept asupra semințelor astfel furnizate sau asupra produselor recoltate. Furnizorul de semințe pune la dispoziția autorității competente prevăzute la art. 2 alin. (1) pct. VII lit. a) subpct. (ii) o copie a părților relevante ale contractului încheiat cu prestatorul de servicii, iar acest contract trebuie să includă normele și
ORDIN nr. 155 din 29 iunie 2010 (*actualizat*) privind producerea în vederea comercializării şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]
-
puțin cu caractere romane - categoria - numărul de referință al semințelor folosite și numele țării sau țărilor care le-au certificat - numărul de referință al câmpului sau lotului - suprafața cultivată pentru producția lotului la care se referă documentul - cantitatea de semințe recoltate și numărul de ambalaje - numărul de generații după semințele de bază, în cazul semințelor certificate - atestarea că sunt îndeplinite condițiile pe care trebuie să le satisfacă culturile din care provin semințele, și, după caz, rezultatele unei analize preliminare a semințelor
ORDIN nr. 155 din 29 iunie 2010 (*actualizat*) privind producerea în vederea comercializării şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]
-
din pescuit sau acvacultură, care pot fi prelucrate sumar, răcite, desolzite, cu aripioarele îndepărtate; 4. laptele crud; 5. ouăle obținute în ferme proprii, fără activitățile de marcare sau ambalare a acestora; 6. mierea de albine extrasă și alte produse apicole recoltate, depozitarea acestora excluzând tratamentele de încălzire sau ambalare a mierii de albine; f) vânzare directă de produse primare de origine animală furnizarea directă de la locul de producere a produselor primare către consumatorul final sau furnizarea acestora în cantități mici către
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214865_a_216194]
-
din pescuit sau acvacultură, care pot fi prelucrate sumar, răcite, desolzite, cu aripioarele îndepărtate; 4. laptele crud; 5. ouăle obținute în ferme proprii, fără activitățile de marcare sau ambalare a acestora; 6. mierea de albine extrasă și alte produse apicole recoltate, depozitarea acestora excluzând tratamentele de încălzire sau ambalare a mierii de albine; f) vânzare directă de produse primare de origine animală furnizarea directă de la locul de producere a produselor primare către consumatorul final sau furnizarea acestora în cantități mici către
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214867_a_216196]
-
Consiliului director. ... (3) Organizațiile profesionale membre ale OIPA trebuie să aibă minimum următoarele obligații: ... a) obligația de a plăti cotizația; ... b) obligația de a raporta OIPA conform statutului organizației și în formatul solicitat de aceasta date despre suprafețele cultivate, cantitățile recoltate, procesate și comercializate; ... c) obligația de a respecta acordurile interprofesionale stabilite în cadrul OIPA și oricare dintre acordurile încheiate de către OIPA cu alte entități. ... Articolul 7 În vederea recunoașterii, o OIPA trebuie să îndeplinească cumulativ următoarele condiții: a) să îndeplinească cerințele prevăzute
HOTĂRÂRE nr. 1.068 din 23 septembrie 2009 privind organizarea şi funcţionarea organizaţiilor interprofesionale pentru produsele agroalimentare şi pentru aprobarea criteriilor de reprezentare, a procedurii de acordare şi retragere a recunoaşterii, de control şi monitorizare a acestora, precum şi delegarea de atribuţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215685_a_217014]
-
51 (1) Mărfurile originare dintr-o țară sunt acele mărfuri obținute în întregime sau produse în acea țară. ... (2) Prin mărfuri obținute în întregime într-o țară se înțelege: ... a) produse minerale extrase pe teritoriul acelei țări; ... b) produse vegetale recoltate acolo; ... c) animale vii, născute și crescute acolo; ... d) produse obținute de la animale vii crescute acolo; ... e) produse de vânătoare sau de pescuit obținute acolo; ... f) produse de pescuit maritim și alte produse obținute din afara apelor teritoriale ale unei țări
CODUL VAMAL din 10 aprilie 2006 (*actualizat*) ( Legea nr. 86/2006 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215505_a_216834]
-
în care determinările beneficiarului prezintă abateri mai mari de 20% față de cele de control ale operatorului, beneficiarul poate efectua, pe cheltuiala proprie, analiza probei/probelor-martor la un laborator independent acreditat, amplasat în localitatea unde își are sediul operatorul. Proba-martor este recoltata la momentul controlului, etichetata și sigilata de reprezentanții operatorului și păstrată în condiții corespunzătoare la sediul beneficiarului. Beneficiarul va informa prin fax operatorul asupra laboratorului și datei la care se efectuează analiza, pentru că un reprezentant al operatorului să asiste la
ORDIN nr. 798 din 31 august 2005 (*actualizat*) privind aprobarea abonamentului-cadru de utilizare/exploatare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214634_a_215963]
-
scrisă înmânată direct de ofițerul de control doping sau de însoțitor, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Ofițerul de control doping sau însoțitorul informează sportivul despre: ... a) autoritatea care a comandat testarea doping; ... b) tipul probei recoltate; ... c) drepturile sportivului; ... d) obligațiile sportivului; ... e) locul în care se află stația de control doping; ... f) faptul că trebuie să evite hidratarea excesivă, consumul de lichide sau alimente înaintea emiterii probei făcându-se pe propria răspundere. ... Articolul 17 Pe parcursul
NORME METODOLOGICE din 23 septembrie 2009 privind organizarea şi desfăşurarea controlului doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215660_a_216989]
-
origine agricolă, dar neprevăzute în anexa 1 la Tratatul CE, obținute prin procesarea materiilor prime produse agricole conform anexei 1 la Tratatul CE, cu excepția produselor piscicole și de acvacultură; 21. produse forestiere lemnoase - produsele de origine forestieră (bușteni din arbori recoltați, tăiați, din pădure), precum și produsele obținute prin prelucrarea primară (cherestea, lemn tăiat subțire) a acestora, în situ sau pe platforme special destinate acestei prelucrări, și care nu au fost supuse unei prelucrări industriale; 22. produse forestiere nelemnoase - ciupercile de pădure
SCHEMA DE AJUTOR DE STAT 25 ianuarie 2010 (*actualizată*) privind "Stimularea dezvoltării regionale prin realizarea de investiţii pentru procesarea produselor agricole şi forestiere în vederea obţinerii de produse neagricole". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219550_a_220879]
-
practici de igienă și producție, HACCP, precum și mărirea frecvenței de prelevare a probelor prin programul de autocontrol, până la identificarea și eliminarea cauzei, și inițiază acțiuni și măsuri corective suplimentare care să preîntâmpine repetarea apariției riscului/pericolului pentru alimentul implicat. ---------- **) Probele recoltate în condițiile precizărilor tehnice (menționate la coloana 6) vor fi însoțite de o notă justificativă cu precizarea motivației recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele Norme metodologice, după cum urmează: 1. în cazul în care în urma inspecției se suspicionează sau se
NORME METODOLOGICE din 20 ianuarie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2010 (anexa nr. 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219598_a_220927]
-
propria lor organizație produsele care din cauza caracteristicilor pe care acestea le prezintă nu fac obiectul activităților comerciale ale organizației de producători din care face parte; d) să pună la dispoziție informațiile solicitate de persoana juridică în cauză, referitoare la suprafețele recoltate, cantitățile recoltate și la vânzările directe, în vederea întocmirii statisticilor; ... e) să plătească contribuțiile financiare prevăzute în actul constitutiv și/sau în statutul pentru înființare și funcționare; ... 5. are menționat în actul constitutiv și/sau statut cel puțin: a) procedurile de
NORME din 13 martie 2006 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 37/2005 privind recunoaşterea şi funcţionarea grupurilor şi organizaţiilor de producători, pentru comercializarea produselor agricole şi silvice, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 338/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217055_a_218384]
-
organizație produsele care din cauza caracteristicilor pe care acestea le prezintă nu fac obiectul activităților comerciale ale organizației de producători din care face parte; d) să pună la dispoziție informațiile solicitate de persoana juridică în cauză, referitoare la suprafețele recoltate, cantitățile recoltate și la vânzările directe, în vederea întocmirii statisticilor; ... e) să plătească contribuțiile financiare prevăzute în actul constitutiv și/sau în statutul pentru înființare și funcționare; ... 5. are menționat în actul constitutiv și/sau statut cel puțin: a) procedurile de determinare, adoptare
NORME din 13 martie 2006 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 37/2005 privind recunoaşterea şi funcţionarea grupurilor şi organizaţiilor de producători, pentru comercializarea produselor agricole şi silvice, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 338/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217055_a_218384]
-
Prof. dr. C.T. Nicolau" București va solicita Ministerului Sănătății dispunerea aplicării derogării în momentul atingerii nivelului critic de către indicatorii monitorizați. ... 1.2.6. Indicatorii stabiliți pentru monitorizarea săptămânală sunt: a) numărul de unități de sânge total și de componente sanguine recoltate și validate; ... b) stocul curent de componente sanguine de bază: concentrat eritrocitar resuspendat, plasmă proaspătă congelată. ... 1.2.7. Nivelurile critice pentru indicatorii menționați la subpunctul 1.2.6 sunt următoarele: a) scăderea cu 30% a numărului de unități de
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
componente sanguine de bază: concentrat eritrocitar resuspendat, plasmă proaspătă congelată. ... 1.2.7. Nivelurile critice pentru indicatorii menționați la subpunctul 1.2.6 sunt următoarele: a) scăderea cu 30% a numărului de unități de sânge total și de componente sanguine recoltate și validate; ... b) reducerea cu 30% a stocului curent de componente sanguine de bază: concentrat eritrocitar resuspendat, plasmă proaspătă congelată - calculate față de media stocului curent raportat în ultimele 6 luni. ... 1.2.8. Ministerul Sănătății va informa Comisia Europeană în legătură cu
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
de sânge total și o ședință de plasmafereză ori de trombocitafereză, sau de granulocitafereză sau de afereză combinată, dar fără recoltare de eritrocite; ... c) 8 săptămâni între o donare de sânge total și o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă ori trombocite); ... d) 12 săptămâni între o donare de sânge total și o eritrocitafereză cu două unități de eritrocite recoltate. ... 2. Pentru donările prin afereză: a) două săptămâni între două plasmafereze; ... b) 4
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
o donare de sânge total și o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă ori trombocite); ... d) 12 săptămâni între o donare de sânge total și o eritrocitafereză cu două unități de eritrocite recoltate. ... 2. Pentru donările prin afereză: a) două săptămâni între două plasmafereze; ... b) 4 săptămâni între două trombocitafereze; ... c) 24 de săptămâni între două granulocitafereze; ... d) 8 săptămâni între două eritrocitafereze cu câte o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
unități de eritrocite recoltate. ... 2. Pentru donările prin afereză: a) două săptămâni între două plasmafereze; ... b) 4 săptămâni între două trombocitafereze; ... c) 24 de săptămâni între două granulocitafereze; ... d) 8 săptămâni între două eritrocitafereze cu câte o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltare de plasmă ori trombocite); ... e) 24 de săptămâni între două eritrocitafereze cu două unități de eritrocite recoltate; ... f) 4 săptămâni între o plasmafereză sau o trombocitafereză, ori o granulocitafereză și o donare de sânge total
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
eritrocite recoltate; ... f) 4 săptămâni între o plasmafereză sau o trombocitafereză, ori o granulocitafereză și o donare de sânge total; ... g) 4 săptămâni între o plasmafereză sau o trombocitafereză, ori o granulocitafereză și o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă sau trombocite); ... h) 24 de săptămâni între o eritrocitafereză cu două unități de eritrocite recoltate și o donare de sânge total sau o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
săptămâni între o plasmafereză sau o trombocitafereză, ori o granulocitafereză și o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă sau trombocite); ... h) 24 de săptămâni între o eritrocitafereză cu două unități de eritrocite recoltate și o donare de sânge total sau o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă sau trombocite). ... D. Frecventa donărilor: Frecvența donărilor se va încadra între următoarele limite: a) maximum 24 de donări
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă sau trombocite); ... h) 24 de săptămâni între o eritrocitafereză cu două unități de eritrocite recoltate și o donare de sânge total sau o eritrocitafereză cu o unitate de eritrocite recoltată (combinată sau nu cu recoltarea de plasmă sau trombocite). ... D. Frecventa donărilor: Frecvența donărilor se va încadra între următoarele limite: a) maximum 24 de donări permise în total într-o perioadă de 12 luni, indiferent de combinația acestora, dar cu
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]