3,063 matches
-
decedat, trebuie înregistrat locul prelevării, precum și intervalul de timp de la deces până la prelevare, pentru a se asigura păstrarea proprietăților biologice și/sau fizice ale țesuturilor/celulelor prelevate. 1.3.5. După prelevarea țesuturilor și celulelor de la donatorul decedat, cadavrul trebuie reconstituit astfel încât să fie similar cu aspectul anatomic inițial al acestuia. 1.3.6. Se vor înregistra și revizui toate incidentele adverse ce apar în timpul prelevării, care au provocat vătămarea donatorului viu, precum și rezultatele investigațiilor efectuate pentru determinarea cauzei acestora. ------------ Punctul
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249986_a_251315]
-
ore la 90°C, filmele cu suprafață de 3 dmp și masa de 10g, preparate din acești polimeri, nu trebuie să elibereze o cantitate de materii volatile organice care să depășească 15 mg/dmp) 8. Conservanți pentru adezivi și tutun reconstituit - Acid benzoic (E 210) și compușii săi cu sodiu (E 211), potasiu (E 212) și calciu (E 213), în cantitate de cel mult 5g/kg de masă a produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Etil parahidroxibenzoat (E 214) și
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240299_a_241628]
-
produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Acid sorbic (E 200) și compușii săi cu sodiu , potasiu (E 202) și calciu (E 203), în cantitate de cel mult 2g/kg de masă uscată a produsului - Tiabendazol (E 233): la tutunul reconstituit, în cantitate de max. 0.6 g/kg din materia uscată - Dacă se utilizează simultan mai mulți conservanți, cantitățile maxime permise din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240299_a_241628]
-
din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9.1 Coloranți și agenți coloranți permiși a fi utilizați la fabricarea hârtiei de țigarete, a substanțelor pentru învelișuri și a tutunului reconstituit - Coloranții permiși în industria alimentară - Roșu purpuriu, amarant (E 123) - Azorubina(E122)C.I. 14720 - Extract apos de crușin (Rhamnus catharticus) - Negru strălucitor BN (E 151) - Acid humic și sărurile sale alcaline - Indigo Carmin (E 132) C.I.73015 - Colorant caramel (E
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240299_a_241628]
-
ore la 90°C, filmele cu suprafață de 3 dmp și masa de 10g, preparate din acești polimeri, nu trebuie să elibereze o cantitate de materii volatile organice care să depășească 15 mg/dmp) 8. Conservanți pentru adezivi și tutun reconstituit - Acid benzoic (E 210) și compușii săi cu sodiu (E 211), potasiu (E 212) și calciu (E 213), în cantitate de cel mult 5g/kg de masă a produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Etil parahidroxibenzoat (E 214) și
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240298_a_241627]
-
produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Acid sorbic (E 200) și compușii săi cu sodiu , potasiu (E 202) și calciu (E 203), în cantitate de cel mult 2g/kg de masă uscată a produsului - Tiabendazol (E 233): la tutunul reconstituit, în cantitate de max. 0.6 g/kg din materia uscată - Dacă se utilizează simultan mai mulți conservanți, cantitățile maxime permise din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240298_a_241627]
-
din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9.1 Coloranți și agenți coloranți permiși a fi utilizați la fabricarea hârtiei de țigarete, a substanțelor pentru învelișuri și a tutunului reconstituit - Coloranții permiși în industria alimentară - Roșu purpuriu, amarant (E 123) - Azorubina(E122)C.I. 14720 - Extract apos de crușin (Rhamnus catharticus) - Negru strălucitor BN (E 151) - Acid humic și sărurile sale alcaline - Indigo Carmin (E 132) C.I.73015 - Colorant caramel (E
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240298_a_241627]
-
ore la 90°C, filmele cu suprafață de 3 dmp și masa de 10g, preparate din acești polimeri, nu trebuie să elibereze o cantitate de materii volatile organice care să depășească 15 mg/dmp) 8. Conservanți pentru adezivi și tutun reconstituit - Acid benzoic (E 210) și compușii săi cu sodiu (E 211), potasiu (E 212) și calciu (E 213), în cantitate de cel mult 5g/kg de masă a produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Etil parahidroxibenzoat (E 214) și
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240300_a_241629]
-
produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Acid sorbic (E 200) și compușii săi cu sodiu , potasiu (E 202) și calciu (E 203), în cantitate de cel mult 2g/kg de masă uscată a produsului - Tiabendazol (E 233): la tutunul reconstituit, în cantitate de max. 0.6 g/kg din materia uscată - Dacă se utilizează simultan mai mulți conservanți, cantitățile maxime permise din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240300_a_241629]
-
din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9.1 Coloranți și agenți coloranți permiși a fi utilizați la fabricarea hârtiei de țigarete, a substanțelor pentru învelișuri și a tutunului reconstituit - Coloranții permiși în industria alimentară - Roșu purpuriu, amarant (E 123) - Azorubina(E122)C.I. 14720 - Extract apos de crușin (Rhamnus catharticus) - Negru strălucitor BN (E 151) - Acid humic și sărurile sale alcaline - Indigo Carmin (E 132) C.I.73015 - Colorant caramel (E
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240300_a_241629]
-
ore la 90°C, filmele cu suprafață de 3 dmp și masa de 10g, preparate din acești polimeri, nu trebuie să elibereze o cantitate de materii volatile organice care să depășească 15 mg/dmp) 8. Conservanți pentru adezivi și tutun reconstituit - Acid benzoic (E 210) și compușii săi cu sodiu (E 211), potasiu (E 212) și calciu (E 213), în cantitate de cel mult 5g/kg de masă a produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Etil parahidroxibenzoat (E 214) și
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240297_a_241626]
-
produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Acid sorbic (E 200) și compușii săi cu sodiu , potasiu (E 202) și calciu (E 203), în cantitate de cel mult 2g/kg de masă uscată a produsului - Tiabendazol (E 233): la tutunul reconstituit, în cantitate de max. 0.6 g/kg din materia uscată - Dacă se utilizează simultan mai mulți conservanți, cantitățile maxime permise din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240297_a_241626]
-
din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9.1 Coloranți și agenți coloranți permiși a fi utilizați la fabricarea hârtiei de țigarete, a substanțelor pentru învelișuri și a tutunului reconstituit - Coloranții permiși în industria alimentară - Roșu purpuriu, amarant (E 123) - Azorubina(E122)C.I. 14720 - Extract apos de crușin (Rhamnus catharticus) - Negru strălucitor BN (E 151) - Acid humic și sărurile sale alcaline - Indigo Carmin (E 132) C.I.73015 - Colorant caramel (E
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240297_a_241626]
-
ore la 90°C, filmele cu suprafață de 3 dmp și masa de 10g, preparate din acești polimeri, nu trebuie să elibereze o cantitate de materii volatile organice care să depășească 15 mg/dmp) 8. Conservanți pentru adezivi și tutun reconstituit - Acid benzoic (E 210) și compușii săi cu sodiu (E 211), potasiu (E 212) și calciu (E 213), în cantitate de cel mult 5g/kg de masă a produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Etil parahidroxibenzoat (E 214) și
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240304_a_241633]
-
produsului, calculele fiind raportate la acidul benzoic - Acid sorbic (E 200) și compușii săi cu sodiu , potasiu (E 202) și calciu (E 203), în cantitate de cel mult 2g/kg de masă uscată a produsului - Tiabendazol (E 233): la tutunul reconstituit, în cantitate de max. 0.6 g/kg din materia uscată - Dacă se utilizează simultan mai mulți conservanți, cantitățile maxime permise din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240304_a_241633]
-
din fiecare substanță în parte trebuie diminuate cu cantitățile din celelalte materiale utilizate. 9. Coloranți și agenți coloranți 9.1 Coloranți și agenți coloranți permiși a fi utilizați la fabricarea hârtiei de țigarete, a substanțelor pentru învelișuri și a tutunului reconstituit - Coloranții permiși în industria alimentară - Roșu purpuriu, amarant (E 123) - Azorubina(E122)C.I. 14720 - Extract apos de crușin (Rhamnus catharticus) - Negru strălucitor BN (E 151) - Acid humic și sărurile sale alcaline - Indigo Carmin (E 132) C.I.73015 - Colorant caramel (E
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240304_a_241633]
-
nr. 169/1997 pentru modificarea și completarea Legii fondului funciar nr. 18/1991 ." 9. La articolul 27, după alineatul (4) se introduce un nou alineat, alineatul (4^1), cu următorul cuprins: "(4^1) Primarul va afișa lunar suprafața constituită sau reconstituita, numele beneficiarilor, amplasamentul, planurile parcelare, precum, și suprafața rămasă în rezerva comisiei locale." 10. La articolul 52, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (3), cu următorul cuprins: "(3) Prevederile art. 274 din Codul de procedură civilă sunt
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249119_a_250448]
-
nr. 169/1997 pentru modificarea și completarea Legii fondului funciar nr. 18/1991 ." 9. La articolul 27, după alineatul (4) se introduce un nou alineat, alineatul (4^1), cu următorul cuprins: "(4^1) Primarul va afișa lunar suprafața constituită sau reconstituita, numele beneficiarilor, amplasamentul, planurile parcelare, precum, și suprafața rămasă în rezerva comisiei locale." 10. La articolul 52, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (3), cu următorul cuprins: "(3) Prevederile art. 274 din Codul de procedură civilă sunt
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242483_a_243812]
-
4) Membrii și conducerea acestor societăți agricole au obligația de a solicita imediat comisiilor locale să efectueze operațiunile prevăzute la alineatul precedent, iar comisiile județene, să solicite eliberarea titlurilor de proprietate. ... (4^1) Primarul va afișa lunar suprafață constituită sau reconstituita, numele beneficiarilor, amplasamentul, planurile parcelare, precum, și suprafață rămasă în rezervă comisiei locale. ------------- Alin. (4^1) al art. 27 a fost introdus de pct. 9 al art. I din Titlul IV din LEGEA nr. 247 din 19 iulie 2005 , publicată
LEGE nr. 18 din 19 februarie 1991 (**republicată**)(*actualizată*) fondului funciar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242189_a_243518]
-
Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează subcutanat. Pulberea trebuie reconstituita imediat înainte de administrare, prin dizolvare cu solvent. Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează subcutanat. Pulberea trebuie reconstituita imediat înainte de administrare, prin dizolvare cu solvent. Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează subcutanat. Pulberea trebuie reconstituita imediat înainte de administrare, prin dizolvare cu solvent. Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează subcutanat. Pulberea trebuie reconstituita imediat înainte de administrare, prin dizolvare cu solvent. Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează subcutanat. Pulberea trebuie reconstituita imediat înainte de administrare, prin dizolvare cu solvent. Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează subcutanat. Pulberea trebuie reconstituita imediat înainte de administrare, prin dizolvare cu solvent. Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]