1,549 matches
-
amețeli . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Mecanismul specific de acțiune prin care anagrelida reduce numărul trombocitelor nu este înțeles pe deplin , deși , conform studiilor in vitro și in vivo , s- a confirmat faptul că anagrelida are acțiune selectivă asupra trombocitelor . Studiile in vitro privind megacariocitopoieza umană , au stabilit faptul că acțiunile inhibitoare ale anagrelidei asupra formării trombocitelor la om sunt mediate prin intermediul întârzierii maturizării megacariocitelor , precum și prin reducerea dimensiunii și numărului lor . Au fost observate dovezi ale acțiunilor similare in
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
nu este înțeles pe deplin , deși , conform studiilor in vitro și in vivo , s- a confirmat faptul că anagrelida are acțiune selectivă asupra trombocitelor . Studiile in vitro privind megacariocitopoieza umană , au stabilit faptul că acțiunile inhibitoare ale anagrelidei asupra formării trombocitelor la om sunt mediate prin intermediul întârzierii maturizării megacariocitelor , precum și prin reducerea dimensiunii și numărului lor . Au fost observate dovezi ale acțiunilor similare in vivo în probele de biopsie din măduva spinării pacienților tratați . Anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
reducerea dimensiunii și numărului lor . Au fost observate dovezi ale acțiunilor similare in vivo în probele de biopsie din măduva spinării pacienților tratați . Anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III AMP ciclice . Siguranța și eficacitatea anagrelidei ca reducător al numărului trombocitelor au fost evaluate în patru studii clinice deschise , necontrolate ( studiile cu numărul 700- 012 , 700- 014 , 700- 999 și 13970- 301 ) , care au inclus mai mult de 4000 pacienți cu tulburări mieloproliferative ( TMP ) . La pacienții cu trombocitemie esențială , răspunsul complet
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
necontrolate ( studiile cu numărul 700- 012 , 700- 014 , 700- 999 și 13970- 301 ) , care au inclus mai mult de 4000 pacienți cu tulburări mieloproliferative ( TMP ) . La pacienții cu trombocitemie esențială , răspunsul complet a fost definit ca o scădere a numărului trombocitelor la ≤600 x 109/ l sau o reducere de ≥50 % de la începerea tratamentului și menținerea reducerii timp de cel puțin 4 săptămâni . În studiile 700- 012 , 700- 014 , 700- 999 și studiul 13970- 301 perioada de atingere a răspunsului complet
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
de trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea siguranței anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin ecocardiografie ) . Secundare : Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
pe termen scurt și lung de până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin ecocardiografie ) . Secundare : Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea tolerabilității anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Xagrid 3 . Cum să luați Xagrid 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xagrid 6 . 1 . CE ESTE XAGRID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xagrid este un medicament care intervine în dezvoltarea trombocitelor . Acesta reduce numărul trombocitelor produse de măduva osoasă , ceea ce duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Înainte să luați Xagrid 3 . Cum să luați Xagrid 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xagrid 6 . 1 . CE ESTE XAGRID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xagrid este un medicament care intervine în dezvoltarea trombocitelor . Acesta reduce numărul trombocitelor produse de măduva osoasă , ceea ce duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine cunoscute sub numele de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
și de astm bronșic • Medicamente pentru tratarea tulburărilor cardiace , de exemplu : milrinonă , enoximonă , amrinonă , olprinonă și cilostazol • Acid acetilsalicilic ( aspirină ) , utilizată în tratarea durerilor ușoare până la moderate , de exemplu , dureri de cap • Alte medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor care afectează trombocitele din sânge . Xagrid sau aceste medicamente nu pot acționa în mod corespunzător dacă sunt luate împreună . Dacă nu sunteți siguri , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Copii și adolescenți : Sunt disponibile date limitate privind administrarea Xagrid copiilor , prin urmare acesta
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
această creștere nu a fost corelată cu agregarea plachetară sau cu niveluri de selectină- P sau de receptori GPIIb/ IIIa . Se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent , cu AINS ( inclusiv acid acetilsalicilic ) și inhibitori ai agregării trombocitelor , deoarece aceste medicamente cresc de obicei riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Administrarea concomitentă de rivaroxaban și rifampicină , un inductor puternic al CYP3A4 , a determinat scăderea cu aproximativ 50 % a valorilor medii ale ASC pentru rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
cu biodisponibilitate după administrare orală . Inhibarea factorului Xa întrerupe calea intrinsecă și extrinsecă a cascadei coagulării sângelui , inhibând atât formarea trombinei cât și dezvoltarea trombilor . Rivaroxaban nu inhibă trombina ( factorul II activat ) și nu s - au demonstrat efectele acestuia asupra trombocitelor . Efecte farmacodinamice La om s- a observat inhibarea dependentă de doză a activității factorului Xa . Rivaroxaban influențează timpul de protrombină ( TP ) într- un mod dependent de doză , în strânsă corelație cu concentrațiile plasmatice ( valoarea r este egală cu 0, 98
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de ileus ( vezi pct . 4. 8 ) , de aceea pacienții cu constipație trebuie monitorizați atent . Toxicitate hematologică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu efecte toxice hematologice ( trombocitopenie , neutropenie și anemie ) . Cel mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la pacienții cu număr inițial de trombocite < 75000/ μl , 90 % din 21
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
monitorizat înainte de administrarea fiecărei doze de VELCADE . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care numărul de trombocite este < 25000/ μl și după remisiune se reinițiază cu o doză scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . De aceea , hemograma completă , inclusiv numărătoarea trombocitelor , trebuie monitorizată frecvent în timpul tratamentului cu VELCADE . 5 Neuropatie periferică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu neuropatie periferică predominant senzitivă , . Cu toate acestea , s- au raportat cazuri de neuropatie motorie severă cu sau fără neuropatie periferică senzorială . Incidența
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de ileus ( vezi pct . 4. 8 ) , de aceea pacienții cu constipație trebuie monitorizați atent . Toxicitate hematologică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu efecte toxice hematologice ( trombocitopenie , neutropenie și anemie ) . Cel mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de Fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de Fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la pacienții cu număr inițial de trombocite < 75000/ μl , 90 % din 21
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
monitorizat înainte de administrarea fiecărei doze de VELCADE . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care numărul de trombocite este < 25000/ μl și după remisiune se reinițiază cu o doză scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . De aceea , hemograma completă , inclusiv numărătoarea trombocitelor , trebuie monitorizată frecvent în timpul tratamentului cu VELCADE . 25 Neuropatie periferică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu neuropatie periferică predominant senzitivă , . Cu toate acestea , s- au raportat cazuri de neuropatie motorie severă cu sau fără neuropatie periferică senzorială . Incidența
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]