13,607 matches
-
suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona propriul sânge anterior intervenției chirurgicale și care
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
risc de apariție a fracturilor osoase ( ruperea oaselor ) . Studiile au demonstrat efectul său în reducerea riscului de fracturi vertebrale ( ale coloanei vertebrale ) , însă nu a fost stabilit efectul său în reducerea riscului de fracturi de col femural ( partea superioară a șoldului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bondenza ? Bondenza se poate administra pe cale orală , sub formă de comprimat , sau prin injecție intravenoasă . Dacă se utilizează comprimatul , doza este de un comprimat în fiecare lună . Comprimatul
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au urmărit modificarea densității osoase de la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului într- un interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi , utilizate în cadrul studiilor , nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bondenza în timpul studiilor ? În primul studiu , tratamentul zilnic
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
de noi fracturi ale coloanei vertebrale cu 62 % , în comparație cu placebo . Celelalte două studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea densității osoase la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului decât comprimatele de 2, 5 mg , administrate o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . La nivelul șoldului , densitatea osoasă a crescut cu 4 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 3 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 2 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . Care sunt riscurile asociate cu Bondenza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bondenza comprimate ( observate
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . APTIVUS nu trebuie administrat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Înainte de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
risc de apariție a fracturilor osoase ( ruperea oaselor ) . Studiile au demonstrat efectul său în reducerea riscului de fracturi vertebrale ( ale coloanei vertebrale ) , însă nu a fost stabilit efectul său în reducerea riscului de fracturi de col femural ( partea superioară a șoldului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bonviva ? Bonviva se poate administra pe cale orală , sub formă de comprimat , sau prin injecție intravenoasă . Dacă se utilizează comprimatul , doza este de un comprimat în fiecare lună . Comprimatul
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au urmărit modificarea densității osoase de la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului într- un interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bonviva în timpul studiilor ? În primul studiu , tratamentul zilnic cu Bonviva comprimate
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
de noi fracturi ale coloanei vertebrale cu 62 % , în comparație cu placebo . Celelalte două studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea densității osoase la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului decât comprimatele de 2, 5 mg , administrate o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . La nivelul șoldului , densitatea osoasă a crescut cu 4 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 3 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 2 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . Care sunt riscurile asociate cu Bonviva ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bonviva comprimate ( observate
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu administrarea de stavudină în asociere cu lamivudină și efavirenz la pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost observate mici reduceri ale densității minerale osoase la nivelul șoldului și coloanei vertebrale în ambele grupuri de tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși față de momentul inițial au fost semnificativ mai mari în grupul de tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil la 144 de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși față de momentul inițial au fost semnificativ mai mari în grupul de tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil la 144 de săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu s- a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . De asemenea , la pacienții care prezintă deteriorări ale celulelor tubulare ale rinichilor , pot apărea probleme osoase ( determinând uneori apariția fracturilor ) ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . Utilizarea altor medicamente Nu trebuie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 Pacienți cu afecțiuni
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
3595 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și care au fost tratați timp de până la 9 zile , la 327 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale pentru fractură de șold și care au fost tratați timp de 3 săptămâni după o perioadă de profilaxie inițială de 1 săptămână , la 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % [ IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ] ) a frecvenței ETV
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % [ IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ] ) a frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de la 12 ore postoperator , hemoragii majore au fost observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
după o profilaxie inițială de 1 săptămână Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o intervenție chirurgicală pentru fractura de șold . La finalul acestei perioade , 656 de pacienți au fost randomizați să li se administreze fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau placebo pentru o perioadă suplimentară de 21 + / - 2 zile . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]