14,361 matches
-
ml . În cazul în care insulina glulizină s- a administrat subcutanat în abdomen , mușchiul deltoid sau coapsă , curbele concentrației în funcție de timp au fost similare , cu o absorbție ușor mai rapidă în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
maximă ( Cmax ) se realizează în aproximativ o oră de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală nu afectează farmacocinetica entacaponei . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente pe bază de plante medicinale . Comtan poate să diminueze absorbția fierului . De aceea , nu utilizați Comtan și suplimente de fier în același timp . După ce ați luat unul dintre acestea , așteptați cel puțin 2 până la 3 ore înainte de a- l lua pe celălalt . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Comtan în timpul sarcinii
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
în aproximativ o oră de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . În
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente pe bază de plante medicinale . Comtess poate să diminueze absorbția fierului . De aceea , nu utilizați Comtess și suplimente de fier în același timp . După ce ați luat unul dintre acestea , așteptați cel puțin 2 până la 3 ore înainte de a- l lua pe celălalt . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Comtess în timpul sarcinii
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
a hipoglicemiei în comparație cu pacienții cu funcție renală normală . Pentru reducerea riscului de hipoglicemie asociat cu utilizarea unei sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree . Interacțiuni Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza absorbției medicamentelor administrate oral . BYETTA trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu medicamente orale care necesită absorbție gastro- intestinală rapidă și medicamente cu indice terapeutic îngust . La pct . 4. 5 sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree . Interacțiuni Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza absorbției medicamentelor administrate oral . BYETTA trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu medicamente orale care necesită absorbție gastro- intestinală rapidă și medicamente cu indice terapeutic îngust . La pct . 4. 5 sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente în relație temporală cu BYETTA . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente în relație temporală cu BYETTA . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza de absorbție a medicamentelor administrate oral . Pacienții tratați cu medicamente cu indice terapeutic îngust sau medicamente care necesită monitorizare clinică atentă trebuie urmăriți îndeaproape . Medicamentele respective trebuie administrate în mod standardizat în relație temporală cu injecția cu BYETTA . Dacă aceste medicamente trebuie
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a hipoglicemiei în comparație cu pacienții cu funcție renală normală . Pentru reducerea riscului de hipoglicemie asociat cu utilizarea unei sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree . Interacțiuni Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza absorbției medicamentelor administrate oral . BYETTA trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu medicamente orale care necesită absorbție gastro- intestinală rapidă și medicamente cu indice terapeutic îngust . La pct . 4. 5 sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree . Interacțiuni Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza absorbției medicamentelor administrate oral . BYETTA trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu medicamente orale care necesită absorbție gastro- intestinală rapidă și medicamente cu indice terapeutic îngust . La pct . 4. 5 sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente în relație temporală cu BYETTA . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente în relație temporală cu BYETTA . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza de absorbție a medicamentelor administrate oral . Pacienții tratați cu medicamente cu indice terapeutic îngust sau medicamente care necesită monitorizare clinică atentă trebuie urmăriți îndeaproape . Medicamentele respective trebuie administrate în mod standardizat în relație temporală cu injecția cu BYETTA . Dacă aceste medicamente trebuie
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
medie 2, 4 kg față de 1, 7 kg ) în studiile controlate de lungă durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este , în general , redusă în prezența alimentelor . Îndeosebi produsele care conțin calciu și alți cationi polivalenți ( cum sunt aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bonviva , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente administrate pe cale orală care conțin cationi polivalenți ( cum ar fi aluminiu , magneziu , fier ) să interfere cu absorbția Bonviva . De aceea , pacientele
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
pot să interfere cu absorbția Bonviva , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente administrate pe cale orală care conțin cationi polivalenți ( cum ar fi aluminiu , magneziu , fier ) să interfere cu absorbția Bonviva . De aceea , pacientele nu trebuie să ia alte medicamente pe cale orală timp de cel puțin 6 ore înainte de administrarea Bonviva și timp de 1 oră după administrarea Bonviva . Nu sunt de așteptat interacțiuni metabolice , deoarece acidul ibandronic nu inhibă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a indicat nici un defect de mineralizare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel osos nu sunt legate direct de concentrațiile plasmatice existente , așa cum s- a demonstrat în diferite studii la animale și la om . 12 Absorbție După administrare orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intesinal superior este rapidă , iar creșterea concentrațiilor plasmatice este proporțională cu doza administrată până la doza orală de 50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de mineralizare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului ibandronic la nivel osos nu sunt legate direct de concentrațiile plasmatice existente , așa cum s- a demonstrat în diferite studii la animale și la om . 12 Absorbție După administrare orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intesinal superior este rapidă , iar creșterea concentrațiilor plasmatice este proporțională cu doza administrată până la doza orală de 50 mg , cu creșteri mai mari decât cele proporționale cu doza observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
observate peste această doză . Concentrațiile plasmatice maxime s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră ) , în cazul administrării în condiții de post alimentar , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Valoarea absorbției este redusă când este administrat împreună cu alimente sau băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este scăzută cu aproximativ 90 % dacă acidul ibandronic este administrat cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea observată la pacientele care nu au ingerat alimente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
aceea , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este , în general , redusă în prezența alimentelor . Îndeosebi produsele care conțin calciu și alți cationi polivalenți ( cum sunt aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bondenza , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Din acest motiv , pacientele trebuie să nu mănânce pe durata nopții ( cel puțin 6 ore ) înainte de administrarea Bondenza și să continue postul timp de 1 oră după administrarea de Bondenza ( vezi pct
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
postul timp de 1 oră după administrarea de Bondenza ( vezi pct . 4. 2 ) . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente administrate pe cale orală care conțin cationi polivalenți ( cum ar fi aluminiu , magneziu , fier ) să interfere cu absorbția Bondenza . De aceea , pacientele nu trebuie să ia alte medicamente pe cale orală timp de cel puțin 6 ore înainte de administrarea Bondenza și timp de 1 oră după administrarea Bondenza . Nu sunt de așteptat interacțiuni metabolice , deoarece acidul ibandronic nu inhibă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]