14,596 matches
-
monoterapie sau în asociere cu picăturile oftalmice cu betablocanți ( alte medicamente folosite în aceste afecțiuni ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LUMIGAN ? Doza recomandată este de o picătură de LUMIGAN în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , o dată pe zi , seara . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături oftalmice , acestea trebuie administrate la un interval de cel puțin cinci minute . Nu se recomandă utilizarea LUMIGAN la pacienții sub 18 ani .. Cum acționează LUMIGAN ? Creșterea
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
privind reducerea dozei , iar docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date cu privire la pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Nu există date disponibile cu privire la pacienții cu funcție renală sever afectată , tratați cu docetaxel . Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
privind reducerea dozei , iar docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date cu privire la pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Nu există date disponibile cu privire la pacienții cu funcție renală sever afectată , tratați cu docetaxel . Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul afectat/ ochii afectați o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză planificată . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) . Dacă se utilizează mai mult de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Kepra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( ≤1/ 10000
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Keppra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceate activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Keppra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Keppra în forme farmaceutice orale la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 100 ) ; foarte rare ( < 1
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice cu Keppra în forme farmaceutice orale , la pacienți adulți , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu se stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate în urma administrării intravenoase da Keppra sunt similare celor observate în administrarea orală a Keppra . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost amețeli , somnolență , cefalee și amețeli posturale . Având în vedere că experiența
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . 66 Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 100 ) ; foarte rare ( < 1
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna numărul de comprimate filmate Keppra care v- a fost recomandat de medicul dumneavoastră . • Doza va fi
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna numărul de comprimate filmate Keppra care v- a fost recomandat de medicul dumneavoastră . • Doza va fi
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante privind unele componente ale Kepra Colorantul E 110 poate provoca reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna numărul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna numărul de comprimate filmate Keppra care v- a fost recomandat de medicul dumneavoastră . • Doza va fi
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabilește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante despre unele componente Keppra : Keppra soluție orală conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , care pot provoca reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Alte componente sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Un flacon Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă conține sodiu 0, 313 mmol ( sau 7, 196 mg ) de . A se lua în considerare dacă aveți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
toxicitate asupra fătului . Totuși , depleția farmacologică a celulelor B dependentă de doză , a fost observată în organele limfoide ale fătului , care a persistat în perioada post- natală și a fost asociată cu o scădere a nivelului IgG la nou- născuții afectați . Numărul celulelor B revine la normal la aceste animale , în decurs de 6 luni de la naștere și nu compromite reacția de imunizare . Nu s- au efectuat studii pe termen lung la animale pentru a stabili potențialul carcinogen al rituximab sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fi asociate cu eliberarea de citokine și/ sau alți mediatori chimici . Premedicația cu glucocorticoizi intravenos reduce semnificativ incidența și severitatea acestor episoade ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe evenimente raportate datorate perfuziei au fost de severitate ușoară până la moderată . Proporția pacienților afectați descrește la administrările ulterioare . Reacțiile raportate au fost , de obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
toxicitate asupra fătului . Totuși , depleția farmacologică a celulelor B dependentă de doză , a fost observată în organele limfoide ale fătului , care a persistat în perioada post- natală și a fost asociată cu o scădere a nivelului IgG la nou- născuții afectați . Numărul celulelor B revine la normal la aceste animale , în decurs de 6 luni de la naștere și nu compromite reacția de imunizare . Nu s- au efectuat studii pe termen lung la animale pentru a stabili potențialul carcinogen al rituximab sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]