14,605 matches
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și Enterococcus faecium Aerobe Gram- negative : Specii de Aeromonas Specii de Acinetobacter Burkholderia cepacia Pseudomonas aeruginosa Stenotrophomonas maltophilia 9 Anaerobe : Specii de Lactobacillus Altele : Specii de Chlamydia Specii de Mycoplasma Specii de Rickettsia Specii de Legionella * Activitatea a fost demonstrată satisfăcător în cadrul studiilor clinice . Eficacitatea INVANZ în tratarea pneumoniei comunitare dobândite , determinată de Streptococcuspneumoniae rezistent la penicilină , nu a fost stabilită . + frecvența rezistenței dobândite > 50 % în unele State Membre # Stafilococii rezistenți la meticilină ( inclusiv MRSA ) sunt întotdeauna rezistenți la beta-
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a căror boală nu este ținută sub control în mod satisfăcător numai cu metformină ( un medicament antidiabetic ) ; • la pacienții cărora li se administrează deja sitagliptină în asociere cu metformină sub formă de comprimate separate ; • în asociere cu sulfoniluree ( alt tip de medicament antidiabetic ) atunci când asocierea de sulfoniluree și metformină nu este
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
la pacienții cărora li se administrează deja sitagliptină în asociere cu metformină sub formă de comprimate separate ; • în asociere cu sulfoniluree ( alt tip de medicament antidiabetic ) atunci când asocierea de sulfoniluree și metformină nu este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Janumet ? Janumet se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
care boala nu este controlată suficient cu administrarea unei sulfoniluree în monoterapie sau la care nu se recomandă utilizarea metforminului ; • în asociere cu metformin și o sulfoniluree , atunci când asocierea acestor două medicamente nu este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul la pacient ; • în asociere cu un agonist PPAR- gamma , de exemplu o tiazolidindionă , la pacienții la care boala nu este controlată suficient prin administrarea unui agonist PPAR- gamma în monoterapie . Acest medicament se poate elibera numai pe bază de
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
două , au comparat efectele Ketek cu cele ale altor antibiotice . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți care au fost vindecați la sfârșitul tratamentului , acest lucru fiind stabilit de reducerea simptomelor , sau care au prezentat reduceri „ satisfăcătoare ” ale nivelului de bacterii detectat în probe . Ce beneficii a prezentat Ketek în timpul studiilor ? Ketek a fost la fel de eficace ca și antibioticele cu care a fost comparat . Pentru pneumonie și bronșita cronică , Ketek a fost la fel de eficace ca amoxicilina , claritromicina
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
zile au avut rate de vindecare similare , care au fost asemănătoare cu cele observate la tratamentul cu amoxicilină/ acid clavulanic . Pentru amigdalite și faringite , între 84 și 92 % dintre pacienții care au primit Ketek , penicilină sau claritromicină au prezentat reduceri satisfăcătoare ale nivelurilor bacteriene în probele faringiene recoltate . Care sunt riscurile asociate cu Ketek ? Cel mai frecvent efect secundar asociat medicamentului Ketek ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
o dată pe zi , iar cei cu deficit de BH4 cu 2 până la 5 mg/ kg o dată pe zi . După o săptămână , doza se poate crește până la 20 mg/ kg o dată pe zi , dacă pacientul nu a răspuns la tratament . Răspunsul satisfăcător este definit ca o reducere a nivelului de fenilalanină în sânge cu cel puțin 30 % sau până la un nivel stabilit de medic . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
Pentru ce se utilizează Levitra ? Levitra se administrează pentru tratarea bărbaților adulți cu disfuncție erectilă ( denumită uneori impotență ) , când aceștia nu pot obține sau menține penisul întărit ( în erecție ) un interval de timp suficient pentru a avea o activitate sexuală satisfăcătoare . Pentru ca Levitra să fie eficace , este necesară prezența stimulării sexuale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Levitra ? Doza recomandată de Levitra este de 10 mg , care poate fi administrată cu sau fără alimente , cu
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
până la un maxim de 20 mg/ kg și zi , cu monitorizare săptămânală continuă a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină timp de peste o lună . Ingestia de fenilalanină din dietă trebuie să fie menținută la un nivel constant pe timpul acestei perioade . Un răspuns satisfăcător este definit ca o reducere ≥30 % a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină sau atingerea obiectivelor terapeutice cu privire la concentrațiile plasmatice de fenilalanină definite pentru fiecare pacient de către medicul curant . Pacienții care nu vor atinge acest nivel de răspuns în timpul perioadei test de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
beneficii a prezentat Livensa în timpul studiilor ? Livensa a fost mai eficace decât placebo . Când rezultatele celor două studii au fost analizate corelat , femeile care au folosit Livensa au avut în medie cu 1, 07 mai multe episoade de factură sexuală satisfăcătoare decât femeile care au folosit placebo pe o perioadă de patru săptămâni . În medie , femeile care aveau trei episoade de factură sexuală satisfăcătoare în perioada de patru săptămâni dinainte de începerea tratamentului au înregistrat aproximativ cinci astfel de episoade după ce au
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]