14,596 matches
-
adverse la copiii cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică Evenimentele adverse raportate în cadrul studiilor pivot atât cele clinice cât și cele de laborator , considerate ca având o legătură cel puțin posibilă cu administrarea de adalimumab , sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate , precum și de frecvență ( foarte frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 la < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 la ≤1/ 100 și rare ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) în tabelul 1 . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adverse la copiii cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică Evenimentele adverse raportate în cadrul studiilor pivot , atât cele clinice cât și cele de laborator , considerate ca având o legătură cel puțin posibilă cu administrarea de adalimumab , sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate , precum și de frecvență ( foarte frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 la < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 la ≤1/ 100 și rare ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) în tabelul 1 . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adverse la copiii cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică Evenimentele adverse raportate in cadrul studiilor pivotatât cele clinice cât și cele de laborator , considerate ca având o legătură cel puțin posibilă cu administrarea de adalimumab , sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate , precum și de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 la ≤ 1/ 100 și rare ≥ 1/ 10000 la < 1/ 1000 ) în Tabelul 1 următor . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la copiii cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică Evenimentele adverse raportate in cadrul studiilor pivot atât cele clinice cât și cele de laborator , considerate ca având o legătură cel puțin posibilă cu administrarea de adalimumab , sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate , precum și de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 la ≤ 1/ 100 și rare ≥ 1/ 10000 la < 1/ 1000 ) în tabelul 1 următor . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fi expuse radiației luminoase cu o lumină dintr- o sursă laser cu o anumită lungime de undă , utilizând un cablu de fibră optică printr- un endoscop . Tipul de aparat utilizat și durata expunerii la radiația luminoasă depind de mărimea zonei afectate . Dacă este necesar , pacienții pot fi supuși la o a doua cură de tratament , mai scurtă , două sau trei zile mai târziu . Se pot aplica două cure de tratament ( o injecție și una sau două tratamente cu laser ) la o
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați și cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a vi se administra Luminity . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu este afectată . Informații importante privind unele componente ale Luminity Acest produs medicamentos conține mai puțin de 1mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , așa că se poate considera " fără sodiu " 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ LUMINITY Luminity vi se administrează înainte sau în timpul examinării
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
deteriorare a fost determinată de o creștere anormală a vaselor de sânge anormale și al căror conținut ajunge în ochi . Acest lucru se întâmplă în cazul bolilor cum ar fi degenerescența maculară senilă ( DMS ) . Lucentis poate ajuta la ameliorarea vederii afectate sau să prevină agravarea afecțiunii . Substanța activă din Lucentis este ranibizumab . Ranibizumabul ajută la încetarea creșterii altor vase de sânge și a pătrunderii conținutului lor în ochi , procese anormale care contribuie la progresia DMS . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS - dacă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
la nivelul ochiului . Această injecție se administrează o dată pe lună în primele 3 luni . Ulterior , medicul dumneavoastră vă va monitoriza capacitatea vizuală lunar . Dacă observă că afecțiunea vi se agravează , medicul dumneavoastră vă va administra din nou Lucentis în ochiul afectat . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Înainte de injectare , medicul dumneavoastră utilizează picături oftalmice cu antibiotic și vă curăță cu atenție ochiul pentru a evita infectarea . Medicul dumneavoastră vă administrează un anestezic local pentru
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
PENTRU UZ INTRAVITROS . Tratamentul cu Macugen este doar pentru injectare intravitroasă și trebuie administrat de către oftalmologi cu experiență în injectările intravitroase . Macugen 0, 3 mg trebuie administrat o dată la șase săptămâni ( 9 injectări pe an ) prin injectare intravitroasă în ochiul afectat . Macugen trebuie examinat vizual înaintea administrării , pentru observarea unor eventuale particule sau a unor modificări de culoare ( vezi punct 6. 6 . ) Procedura injectării trebuie efectuată în condiții aseptice , ceea ce include utilizarea dezinfectării chirurgicale a mâinilor , mănuși sterile , câmp steril și
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
pe o perioadă de 2 ani indică faptul că tratamentul cu Macugen trebuie inițiat cât mai precoce posibil . În boala avansată inițierea și continuarea terapiei cu Macugen trebuie să ia în considerare potențialul de ameliorare a vederii la nivelul ochiului afectat . Terapia cu Macugen administrată concomitent la ambii ochi nu a fost studiată . Siguranța și eficacitatea Macugen după mai mult de doi ani nu au fost demonstrate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : La animale , pegaptanib se absoarbe lent de la nivelul ochiului
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
sau în porțiunea internă a ochiului ( corpul vitros ) , oboseală a ochiului , inflamația părții centrale a suprafeței ochiului ( keratită ) , mici depozite în ochi sau pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit al pleoapelor , perturbarea reacției ochiului la lumină ( reflex pupilar afectat ) , mică eroziune în partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei , cicatrice în interiorul ochiului ( cicatrice retiniană ) , o mică umflătură pe pleoapă datorată inflamației ( șalazion ) , presiune scăzută în interiorul ochiului , reacție la locul de injectare , vezicule la locul de injectare , dezlipirea sau
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
NeuroBloc trebuie administrat doar prin injecție intramusculară de către un specialist cu experiență în tratarea distoniei cervicale și în utilizarea toxinei botulinice . Doza inițială de NeuroBloc este de 10 000 U , repartizată în injecții în cantități egale direct în cei mai afectați doi până la patru mușchi cervicali și ai umărului . Doza și numărul de injecții depind de răspunsul pacientului la tratament . Cum acționează NeuroBloc ? Substanța activă conținută de NeuroBloc , toxina botulinică de tip B , este un miorelaxant . Toxina botulinică de tip B
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
brusc și , de asemenea , poate fi întâlnită după întreruperea terapiei . Reacții la locul injectării Myocet trebuie considerat un iritant și trebuie luate precauții pentru evitarea extravazării . În cazul apariției extravazării , perfuzia trebuie întreruptă imediat . Trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate timp de aproximativ 30 de minute . În continuare , perfuzia cu Myocet trebuie reîncepută într- o altă venă decât cea la nivelul căreia s- a produs extravazarea . Trebuie menționat că Myocet poate fi administrat la nivelul unei vene centrale sau periferice
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
o monitorizare atentă . Doxorubicina este un iritant și este necesară precauție specială în cazul administrării perfuziei cu Myocet . Dacă există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele și băuturile . Sarcina și alăptarea
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
este utilizat pentru prevenirea și tratarea durerilor și inflamațiilor care pot apărea după o operație de îndepărtare a cataractei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NEVANAC ? Doza este o picătură de NEVANAC în ochiul / ochii afectat/ afectați de trei ori pe zi , începând cu o zi înainte de operația de cataractă . Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30- 120 de minute înainte de începerea operației . Cum acționează NEVANAC ? Substanța activă din NEVANAC , nepafenacul , este un „ promedicament ” al
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
cu intervenția chirurgicală cu autogrefe osoase . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți al căror tratament a fost eficace după doi ani . Tratamentul a fost definit ca „ eficace ” atunci când s- a putut vedea pe radiografie os între vertebrele afectate și pacientul a prezentat îmbunătățiri ale gradului de invaliditate fără să fi avut nevoie de tratament ulterior pentru coloana vertebrală , nu a prezentat efecte secundare grave și nici înrăutățirea simptomelor cauzate de presarea nervilor . De asemenea , societatea a prezentat dovezi
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție ( picături oftalmice ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul semnelor și simptomelor oculare determinate de conjunctivita alergică sezonieră . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza este o picătură OPATANOL în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați de două ori pe zi ( la interval de 8 ore ) . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
Similar altor medicamente , un mic procent al pacienților poate dezvolta anticorpi față de somatropina proteică . Capacitatea de legare a anticorpilor hormonului de creștere a fost sub 2 mg/ l la pacienții testați cu NutropinAq , nefiind asociată cu o viteză a creșterii afectată negativ . La un număr mic de pacienți cu deficit al hormonului de creștere tratați cu hormon de creștere s- a raportat apariția leucemiei . Este puțin probabilă o relație de cauzalitate cu tratamentul cu somatropină . Reacții adverse la medicament specifice indicațiilor
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
a alunițelor ( nevi preexistenți ) . Similar altor medicamentele proteice , un mic procent al pacienților poate dezvolta anticorpi față de somatropina proteică . Anticorpii față de hormonul de creștere cu o capacitate foarte redusă de legare nu au fost asociați cu o viteză de creștere afectată negativ . La un mic număr de pacienți cu deficit al hormonului de creștere tratați cu hormon de creștere s- a raportat apariția leucemiei . Este puțin probabilă o relație de cauzalitate cu tratamentul cu somatropină . Simptomele de creștere benignă a presiunii
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
este sporită atunci când medicamentul este asociat cu un program de antrenament denumit Antrenarea Mușchilor Platoului Pelvin ( AMPP ) . Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La mulți pacienți cu neuropatie diabetică , efectul DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 4 . 1 . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică . Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La mulți pacienți cu neuropatie diabetică , efectul DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii . În cazul în care reacțiile cutanate reapar după câteva reduceri de doză , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt . Dacă observați că suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]