14,979 matches
-
porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . Reacțiile ulterioare ale radicalilor liberi pot forma radicali de superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii se produce prin necroză ischemică generată de ocluzie vasculară care pare să fie mediată parțial de eliberarea de tromboxan A2 . Tratamentul cu laser induce un efect fotochimic , nu unul termic . Eficacitatea clinică Într- un studiu clinic controlat , un
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . 24 superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii se produce prin necroză ischemică generată de ocluzie vasculară care pare să fie mediată parțial de eliberarea de tromboxan A2 . Tratamentul cu laser induce un efect fotochimic , nu unul termic . Eficacitatea clinică Într- un studiu clinic controlat , un
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
dispărut cheratoza actinică după una sau două perioade de tratament cu durata de patru săptămâni . Ce beneficii a prezentat Aldara în timpul studiilor ? În toate studiile , Aldara s- a dovedit mai eficace decât placebo . • În tratamentul condiloamelor genitale , rata totală a dispariției bolii în cele patru studii principale a fost de 15- 52 % la pacienții tratați cu Aldara , în comparație cu o rată de 3- 18 % la pacienții tratați cu placebo . • În momentul în care s- au comparat rezultatele celor două studii privind carcinomul
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
fost de 15- 52 % la pacienții tratați cu Aldara , în comparație cu o rată de 3- 18 % la pacienții tratați cu placebo . • În momentul în care s- au comparat rezultatele celor două studii privind carcinomul bazocelular , s - a observat că rata de dispariție totală a carcinomului la pacienții tratați cu Aldara a fost de 66- 80 % , în comparație cu 0 - 3 % la grupul tratat cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aldara ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Aldara ( observat la mai mult de
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
alimente . Aerinaze nu este recomandat pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul va avea o durată cât mai scurtă posibil și nu va fi continuat după dispariția simptomatologiei . Se recomandă limitarea tratamentului la aproximativ 10 zile , întrucât activitatea pseudoefedrinei poate să scadă pe parcursul administrării cronice . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la agenții adrenergici sau la loratadină . Întrucât conține pseudoefedrină , Aerinaze este
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
pacienți din ambele studii . În primul studiu , dintre cei 39 de copii și adulți tineri care fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare , cinci ( 13 % ) au avut un răspuns complet la tratament după o lună , caracterizat prin dispariția semnelor de boală și normalizarea numărului de celule din sânge . În cel de- al doilea studiu , dintre cei 28 de adulți și adolescenți care fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare , cinci ( 18 % ) au avut un răspuns
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
de 3 ori pe săptămână ( de exemplu : luni , miercuri și vineri ; sau marți , joi și sâmbătă ) înainte de ora obișnuită de culcare , și trebuie să rămână pe piele între 6 și 10 ore . Tratamentul cu Imiquimod cremă se va continua până la dispariția vizibilă a condiloamelor genitale sau perianale sau până la maximum 16 săptămâni pentru fiecare episod de condilomatoză . Pentru cantitatea care trebuie aplicată , vezi pct . 4. 2 Mod de administrare . Carcinom bazocelular superficial la adulți : 2 Se aplică imiquimod cremă timp de
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
timp de patru săptămâni , înainte de ora obișnuită de culcare , și se lasă pe piele aproximativ 8 ore . Se va aplica suficientă cremă pentru a acoperi suprafața ce trebuie tratată . După o pauză de tratament de 4 săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
și apă . De exemplu , aplicați crema Luni , Miercuri și Vineri . Un plic conține suficientă cremă pentru a acoperi o suprafață de condiloame de 20 cm ( aprox . 3 inch pătrați ) . Continuați să utilizați Aldara cremă așa cum vi s- a recomandat , până la dispariția completă a condiloamelor dumneavoastră ( jumătate din femeile care se vindecă o vor face în 8 săptămâni , jumătate din bărbații care se vindecă o vor face în 12 săptămâni , dar la unii pacienți condiloamele se pot vindeca mai devreme , în 4
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vederea se poate încețoșa pentru o perioadă după administrarea de AZOPT . Unele persoane pot avea somnolență sau amețeli în timpul tratamentului cu AZOPT . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . Informații importante privind unele componente ale AZOPT Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Studiul principal a implicat 35 de pacienți și a comparat administrarea intratecală a DepoCyte cu cea a citarabinei într- o formulă standard . Studiul a măsurat modul în care pacientul a răspuns la tratament ( dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian la sfârșitul tratamentului ) și modul în care a evoluat neuropatia lor ( simptomele neurologice ) . Ce beneficii a prezentat DepoCyte în timpul studiilor ? Un număr de 13 din 18 pacienți tratați cu DepoCyte au răspuns la tratament , așa cum
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
din lichidul cefalorahidian la sfârșitul tratamentului ) și modul în care a evoluat neuropatia lor ( simptomele neurologice ) . Ce beneficii a prezentat DepoCyte în timpul studiilor ? Un număr de 13 din 18 pacienți tratați cu DepoCyte au răspuns la tratament , așa cum o dovedește dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian . Din 17 pacienți care au fost tratați cu citarabină în formula standard , 3 au răspuns la tratament . Cu toate acestea , nu s- a constat nicio diferență între cele două medicamente în ceea ce privește intervalul de timp până la
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 11 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 22 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 33 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 44 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 55 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 005 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori fatale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
săptămâni , iar citarabina neîncapsulată , în doze de 50 mg de două ori pe săptămână . Pacienții care nu au răspuns la tratament au fost retrași din protocolul terapeutic după 4 săptămâni . Pacienții la care s- a obținut un răspuns ( definit prin dispariția celulelor maligne din LCR , în absența agravării simptomelor neurologice ) au continuat să primească tratament de consolidare și de întreținere pentru o perioadă de cel mult 29 de săptămâni . S- au observat răspunsuri la 13/ 18 ( 72 % , interval de încredere la
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
patru ani și trebuie utilizată cu precauție la anumite categorii de pacienți . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
patru ani și trebuie utilizată cu precauție la anumite categorii de pacienți . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prescrierii la pacienți care trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]