14,605 matches
-
care au folosit Livensa au avut în medie cu 1, 07 mai multe episoade de factură sexuală satisfăcătoare decât femeile care au folosit placebo pe o perioadă de patru săptămâni . În medie , femeile care aveau trei episoade de factură sexuală satisfăcătoare în perioada de patru săptămâni dinainte de începerea tratamentului au înregistrat aproximativ cinci astfel de episoade după ce au primit Livensa timp de șase luni . Spre deosebire de acestea , femeile care au folosit placebo au continuat să resimtă doar patru astfel de episoade pe
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu creșterea greutății . Cu toate acestea , în afara testelor menționate , în timpul inițierii terapiei sau dacă apare o deteriorare , este necesar să se monitorizeze mai atent toți parametrii biochimici disponibili ( de exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu creșterea greutății . Cu toate acestea , în afara testelor menționate , în timpul inițierii terapiei sau dacă apare o deteriorare , este necesar să se monitorizeze mai atent toți parametrii biochimici disponibili ( de exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu creșterea greutății . Cu toate acestea , în afara testelor menționate , în timpul inițierii terapiei sau dacă apare o deteriorare , este necesar să se monitorizeze mai atent toți parametrii biochimici disponibili ( de exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . Prandin poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care nivelul glicemiei nu este menținut în limite satisfăcătoare numai cu metformin . Cum se utilizează Prandin ? Prandin se administrează înainte de masă , de obicei cu 15 minute înainte de fiecare masă principală . Dozele se ajustează pentru obținerea unui control optim . Medicul trebuie să determine periodic glicemia pacientului , pentru a determina doza
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
a funcției sexuale ; analiza a evidențiat că la 50, 7 % dintre femeile tratate cu Livensa ( n=274 ) și la 29, 4 % dintre cele cărora li s- a administrat placebo ( n=269 ) s- a observat un răspuns , în ceea ce privește activitatea sexuală complet satisfăcătoare ( obiectivul final principal ) , răspunsul fiind predefinit ca o creștere > 1 a frecvenței activităților satisfăcătoare , pentru intervalele de 4 săptămâni . Efectele Livensa au fost observate după 4 săptămâni de la inițierea tratamentului ( când s- a efectuat prima evaluare ) și , ulterior , cu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
n=274 ) și la 29, 4 % dintre cele cărora li s- a administrat placebo ( n=269 ) s- a observat un răspuns , în ceea ce privește activitatea sexuală complet satisfăcătoare ( obiectivul final principal ) , răspunsul fiind predefinit ca o creștere > 1 a frecvenței activităților satisfăcătoare , pentru intervalele de 4 săptămâni . Efectele Livensa au fost observate după 4 săptămâni de la inițierea tratamentului ( când s- a efectuat prima evaluare ) și , ulterior , cu ocazia evaluărilor lunare ale eficacității . Diferența de eficacitate , comparativ cu grupul la care s- a
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
technețiu - 99m = B Radioactivitatea în partea superioară a benzii ITLC- SG SSCS ( Rf 0, 75- 1, 0 ) B = 100 x ---------------------------------------------------------------------------------------------- Radioactivitatea totală în ambele părți ale benzii ITLC- SG SSCS Procentul de 99mTc- depreotid : 100 - ( A + B ) . Pentru o preparare satisfăcătoare trebuie obținută o 10 . valore de minim 90 % . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 11 ANEXA II A . B . 12 A . Numele și adresa producătorului responsabil
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . 3 Doza în LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . 28 Doza în LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în 53 vedere potențialul de creștere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în 53 vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LGC la copii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
570 mg/ m pe zi ( a nu se depăși doza totală de 800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în 78 vedere potențialul de creștere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
800 mg ) în absența reacțiilor adverse severe provocate de medicament și a neutropeniei severe neasociate leucemiei sau trombocitopenie , în următoarele situații : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea dozei având în 78 vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]